反映药物内在活性大小查看材料

解答：本题考察的是药物与受体相互作用的动力学相关知识。a代表内在活性，PD2代表亲和力常数，竞争性拮抗药的强度常用拮抗常数PA2表示。故答案为B、A、D。

本组题考查药物的作用与受体。pA2是指激动药ED50增加2个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。a反映内在活性的大小，a=0，无内在活性；a<1，内在活性有限；a接近1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度。tmax是达峰时间。

本组题考查药理学参数。pA2是拮抗参数，反应竞争性拮抗药对其受体激动药的拮抗强度。pD2反映激动药与受体亲和力大小，pD2值越大表示激动药与受体的亲和力越大。α反映内在活性的大小，α=0，无内在活性；α<1，内在活性不强；α=1，有较高的内在活性。Cmax是药物峰浓度，tmax是达峰时间。

本组题考查药理学参数。Pa是指激动药ED增加2个对数级所需要拮抗药浓度的负对数，用以衡量拮抗药的强度。pD反映激动药与受体亲和力大小，pD值越大表示激动药与受体的亲和力越大。α反映内在活性的大小，α=0，无内在活性；α<1，内在活性有限；α接近1，有较高的内在活性。C是药物峰浓度，t是达峰时间。故本组题答案应选D。

本组题考查药物的作用机制与受体。药物的内在活性α是指药物与受体结合后产生效应的能力。内在活性大的药物只需要占领少部分受体，即可产生最大效应，并不需要占领全部受体。只有亲和力而没有内在活性的药物，虽可与受体结合，但不能产生效应。