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根据下列选项,回答 64~67 题:A.生产企业所在地省级药品监督管理部门制定B.政府价格主管部门制定C.经营企业所在地省级药品监督管理部门申请D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请E.发布地省级药品监督管理部门申请备案第 64 题 政府定价和政府指导价由(  )。

题目

根据下列选项,回答 64~67 题:

A.生产企业所在地省级药品监督管理部门制定

B.政府价格主管部门制定

C.经营企业所在地省级药品监督管理部门申请

D.进口药品代理机构所在地省级药品监督管理部门申请

E.发布地省级药品监督管理部门申请备案

第 64 题 政府定价和政府指导价由(  )。


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  • 第1题:

    根据下列选项,回答 64~65 题。

    A.国家食品药品监督管理局

    B.卫生部

    C.公安部

    D.省级食品药品监督管理部门

    E.省级卫生行政部门

    第 64 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是( )


    正确答案:A

  • 第2题:

    根据下列选项,回答 67~69 题。

    第 67 题 药品生产企业的药品销售凭证应当( )


    正确答案:B

  • 第3题:

    根据下列选项,回答 64~67 题:

    第 64 题 脾胃虚寒型胃痛特点是( )。


    正确答案:D

  • 第4题:

    根据下列选项,回答 101~103 题:

    A.省级药品监督管理局

    B.市级药品监督管理局

    C.国家食品药品监督管理局

    D.药品检验机构

    E.省级卫生行政部门

    第 101 题 组织对新药单位的生产情况和条件进行现场考察的是( )。


    正确答案:A

  • 第5题:

    根据下列选项,回答 64~67 题:

    A.GCP

    B.GLP

    C.GSP

    D.GAP

    E.GMP

    以下分别是哪些规范制定的目的

    第 64 题 加强药品生产质量管理,保证人民用药安全有效( )。


    正确答案:E
    考察重点是我国制定和颁布的质量管理规范的制订目的。GLP制定目的是提高药物非临床研究的质量,确保实验资料的真实性、完整性靠性,保障人民用药安全;GCP制定目的保证药物临床试验过程规范,结果科学可靠,保护受试者的权益并保障其安全;GMP制定目的是加强药品生产质量管理,保证药品牛产过程的质量合格;GSP制定目的是加强药品经营质量管理,保证人民用药安全有效。