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下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C、更改有效期的药品D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

题目

下列情形应按假药论处的是

A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品

B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品

C、更改有效期的药品

D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

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1.下列那种情形为劣药( )A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B.药品成份的含量不符合国家药品标准C.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

2.下列情形为劣药的是()。A、药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符B、以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品C、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围D、药品成份的含量不符合国家药品标准

3.依据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（ ）。A．药品成份的含量不符合国家药品标准的药品B．所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品C．擅自添加辅料的药品D．更改有效期的药品E．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

4.下列哪种情形为假药?()A、药品成份的含量不符合国家药品标准B、擅自添加防腐剂、辅料的药品C、过期的药品D、药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围

更多“下列情形应按假药论处的是A、药品成分的含量不符合国家药品标准的药品B、所标明的适应症或者功能主 ”相关问题

  • 第1题：

    下列情形按假药论处的是

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准的

    B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的

    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

    E、更改有效期的


    参考答案：B

  • 第2题：

    下列情形应按劣药论处的是

    A.所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品
    B.污染变质的药品
    C.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    D.未注明生产批号的药品

    答案：D
    解析：
    所合成分与国家药品标准规定的成分不符的药品是假药；污染变质的药品按假药论处；所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；未注明生产批号的药品按劣药论处。故选D。

  • 第3题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品
    C.更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：B
    解析：
    所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药；更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。

  • 第4题：

    下列情形应按假药论处的是

    A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
    B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
    C.更改有效期的药品
    D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品

    答案：B
    解析：
    所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品按假药论处；药品成分的含量不符合国家药品标准的药品是劣药；更改有效期的药品、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按劣药论处。故选B。

  • 第5题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是

    A、药品成份的含量不符合国家药品标准的
    B、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
    C、擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的
    D、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的
    E、未标明有效期或者更改有效期的

    答案：B
    解析：
    本题考查《中华人民共和国药品管理法》第四十八条。 有下列情形之一的药品，按假药论处： (一)国务院药品监督管理部门规定禁止使用的； (二)依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的； (三)变质的； (四)被污染的； (五)使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的； (六)所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。

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