niusouti.com
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品D、未注明生产批号的药品E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
题目
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品
E、所合成份与国家药品标准规定的成份不符的药品
相似考题
更多“根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A、变质的药品B、被污染的药品C、所标明的适应症或 ”相关问题
-
第1题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A、变质的药品
B、被污染的药品
C、所标明适应症或者功能主治超出规定范围的药品
D、未注明生产批号的药品
E、所合成分与药典规定不符的药品
参考答案：D
-
第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
正确答案：B
本题考查的是假药和劣药及论处。根据《中华人民共和国药品管理法》四十八条和第四十九条。第四十八条禁止生产(包括配制，下同)、售假药。有下列情形之一的，为假药(一)药品所含成分与国家药品标准规定的分不符的(二)以非药品冒充药品或者以他种药品冒此种药品的。有下列情形之一的药品，按假药论处(一)国务院药品监督管理部门规定禁止用的(二)依照本法必须批准而未经批准生产、口，或者依照本法必须检验而未经检验即售的(三)变质的(四)被污染的(五)使用依照本法必须取得批准文号而未得批准文号的原料药生产的(六)所标明的适应症或者功能主治超出规范围的。第四十九条禁止生产、销售劣药。药品成分的含量不符合国家药品标准的，劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处(一)未标明有效期或者更改有效期的(二)不注明或者更改生产批号的(三)超过有效期的(四)直接接触药品的包装材料和容器未经准的(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味及辅料的(六)其他不符合药品标准规定的。口诀：假成不符冒充，原料未批污变，功能范围禁用。劣量不符期批，包材容器未批，加香蕉(矫)、肤(腐、辅) -
第3题：
A.是假药
B.是劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定变质的或被污染的答案：C解析： -
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是
A.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的
B.变质的、被污染的
C.超过有效期的
D.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的
E.所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
正确答案：C
-
第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是A.变质的药品
B.被污染的药品
C.所标明适应症超出规定范围的药品
D.未注明生产批号的药品答案：D解析：根据《中华人民共和国药品管理法》，按劣药论处的是未注明生产批号的药品。