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地西泮在肝脏经1位去甲基，3~位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物A．唑吡坦B．阿普唑仑C．奥沙西泮D．劳拉西泮E．佐匹克隆
题目
地西泮在肝脏经1位去甲基，3~位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物
A．唑吡坦
B．阿普唑仑
C．奥沙西泮
D．劳拉西泮
E．佐匹克隆
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参考答案和解析
参考答案：C
更多“地西泮在肝脏经1位去甲基，3~位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物 A．唑吡坦 B．阿普唑仑 ”相关问题
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第1题：
地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（ ）。A：唑吡坦
B：阿普唑仑
C：奥沙西泮
D：劳拉西泮
E：佐匹克隆答案：C解析：（1）地西泮体内代谢时在3位上引入羟基可以增加其分子的极性，易与葡萄糖醛酸结合排出体外。3位羟基衍生物可保持原有药物的活性，临床上较原药物更加安全，如奥沙西泮。（2）奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子得到劳拉西泮。（3）佐匹克隆：吡咯酮类药物，含有一个手性中心。右旋体为艾司佐匹克隆，具有很好的短效催眠作用，而左旋体无活性，且易引起毒副作用。 -
第2题：
A.唑吡坦
B.阿普唑仑
C.奥沙西泮
D.劳拉西泮
E.佐匹克隆地西泮在肝脏经1-位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物是答案：C解析：如镇静催眠药地西泮(Diazepam)在羰基的α-碳原子经代谢羟基化后生成替马西泮(Temazepam)或发生N-脱甲基和α-碳原子羟基化代谢生成奥沙西泮(Oxazepam)，两者均为活性代谢产物。 -
第3题：
地西泮在肝脏经1位去甲基，3位羟基化代谢，生成的活性代谢产物已开发成药物为
A．氟西泮
B．硝西泮
C．劳拉西泮
D．奥沙西泮
C -
第4题：
地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物A．唑吡坦
B．阿普唑仑
C．奥沙西泮
D．劳拉西泮
E．佐匹克隆答案：C解析： -
第5题：
地西泮在肝脏经1位去甲基，3-位羟基化代谢，生成的活性代谢产物开发成的药物（）
A唑吡坦
B阿普唑仑
C奥沙西泮
D劳拉西泮
E佐匹克隆
C
重点考查本组药物的化学结构特征。结构中含三氮唑环的为阿普唑仑。故本组题答案应选CADE。