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作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是A．枸橼酸他莫昔芬B．巯嘌呤C．紫杉醇D．吉非替尼E．异环磷酰胺

题目

作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

A．枸橼酸他莫昔芬

B．巯嘌呤

C．紫杉醇

D．吉非替尼

E．异环磷酰胺

相似考题

1.作用机制是有丝分裂抑制剂的是A．枸橼酸他莫昔芬B．巯嘌呤C．紫杉醇D．吉非替尼E．异环磷酰胺

2.作用机制为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药的是A.枸橼酸他莫昔芬B.巯嘌呤C.紫杉醇D.吉非替尼E.异环磷酰胺

3.作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）A：枸橼酸他莫昔芬 B：巯嘌呤 C：紫杉醇 D：吉非替尼 E：异环磷酰胺

4.作用机制是竞争雌激素受体的是A．枸橼酸他莫昔芬B．巯嘌呤C．紫杉醇D．吉非替尼E．异环磷酰胺

参考答案和解析
参考答案：D
更多“作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是 A．枸橼酸他莫昔芬 B．巯嘌呤 C．紫杉醇 D．吉非 ”相关问题

  • 第1题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制为表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制药的是

    答案：D
    解析：
    枸橼酸他莫昔芬作用机制是竞争雌激素受体。巯嘌呤作用机制是抗代谢。紫杉醇作用机制是有丝分裂抑制剂。吉非替尼作用机制是表皮生长因子受体-酪氨酸激酶抑制药。可妨碍肿瘤细胞生长，并增加其凋亡。属于二线或三线的抗肿瘤药。异环磷酰胺和环磷酰胺一样同属于氮芥类抗肿瘤药。其作用机制是抑制和毒害增生活跃的肿瘤细胞。同时可对正常增生较快的细胞，如骨髓细胞、胃肠道上皮细胞、毛发细胞等也发生抑制作用。因此可发生许多严重不良反应。

  • 第2题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制是竞争雌激素受体的是

    答案：A
    解析：
    巯嘌呤通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。

  • 第3题：

    1. 作用机制是抗代谢的是（）
    2. 作用机制是有丝分裂抑制剂的是（）
    3. 作用机制是竞争雌激素受体的是（）
    4. 作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是（）

    A枸橼酸他莫昔芬

    B巯嘌呤

    C紫杉醇

    D吉非替尼

    E异环磷酰胺


    1. B
    2. C
    3. A
    4. D

    略

  • 第4题：

    A.枸橼酸他莫昔芬
    B.巯嘌呤
    C.紫杉醇
    D.吉非替尼
    E.异环磷酰胺

    作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

    答案：D
    解析：
    巯嘌呤通过负反馈作用抑制酰胺转移酶，因而阻止1-焦磷酸-5-磷酸核糖(PRPP)转为1-氨基-5-磷酸核糖(PRA)的过程，干扰了嘌呤核苷酸合成的起始阶段；②抑制复杂的嘌呤物间的相互转变，即能抑制次黄嘌呤核苷酸转为腺嘌呤核苷酸及次黄嘌呤核苷酸转为黄嘌呤核苷酸、鸟嘌呤核苷酸的过程，同时本品还抑制辅酶I(NAD+)的合成，并减少了生物合成DNA所必需的脱氧三磷酸腺苷(dATP)及脱氧三磷酸鸟苷(dGTP)，因而肿瘤细胞不能增殖，本品对处于S增殖周期的细胞较敏感，除能抑制细胞DNA的合成外，对细胞RNA的合成亦有轻度的抑制作用。

  • 第5题：

    作用机制是表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的是

    A．构橼酸他莫昔芬
    B．巯嘌呤
    C．紫杉醇
    D．吉非替尼
    E．异环磷酰胺

    答案：D
    解析：

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