在体内通过抑制黄嘌呤氧化物，减少尿酸的生物合成，降低血中尿酸浓度的抗痛风药物是A．丙磺舒B．苯溴马隆C．别嘌醇D．秋水仙碱E．盐酸赛庚啶

丙磺舒的药理作用机制为抑制尿酸盐在近曲小管的主动重吸收，增加尿酸的排泄而降低血中尿酸盐的浓度，与水杨酸盐和阿司匹林同用时，可抑制丙磺舒的排尿酸作用；秋水仙碱是从百合科植物丽江山慈菇的球茎中得到的一种生物碱，能抑制细胞有丝分裂，有一定的抗肿瘤作用，可以控制尿酸盐对关节造成的炎症，可在痛风急症时使用；别嘌醇可通过抑制黄嘌呤氧化酶而抑制尿酸的生成，在肝脏中可代谢为有活性的别黄嘌呤。

别嘌醇1. 结构特点：嘌呤结构的异构体,N在8位显酸性，在碱性溶液中易溶，pH3.1 ?3.4时最稳定，pH升高时分解（3-氨基吡唑-4-羧酸胺）。2. 作用机制：抑制黄嘌呤氧化酶，减少尿酸合成。3. 代谢为有活性的别黄嘌呤，半衰期比别嘌醇更长。该活性代谢物所起的作用是别嘌醇作用的一个重要组成部分。4. 药物相互作用：与氨苄西林同用时，皮疹的发生率增多；与抗凝药同用时，后者的效用可加强；与环磷酰胺同用时，对骨髓的抑制更明显；与尿酸化药同用时，可增加肾结石形成的可能。临床用途：原发性和继发性高尿酸血症、反复发作或慢性痛风、尿酸性肾结石等。

别嘌醇是通过抑制黄嘌呤氧化酶来抑制尿酸生成的药物。