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根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。A．建立并执行检查验收制度B．验明药品合格证明C．验明药品相关标识D．验明中药材原产地的药检合格证明E．验明药品包装材料的审批标识
题目
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须（ ）。
A．建立并执行检查验收制度
B．验明药品合格证明
C．验明药品相关标识
D．验明中药材原产地的药检合格证明
E．验明药品包装材料的审批标识
相似考题
参考答案和解析
本题考查《中华人民共和国药品管理法》。《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。
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第1题：
《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括
A、药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
B、药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
C、药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
D、药品经营企业销售药品，必须准确无误
E、药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量
参考答案：E
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第2题：
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品经营企业购进药品必须A.建立并执行进货检查验收制度SXB根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须
A.建立并执行进货检查验收制度
B.验明药品合格证明
C.验明药品相关标识
D.验明中药材原产地的药检合格证明
E.验明药品包装材料的审批标志
正确答案：ABC
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第3题：
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构购进药品，必须建立并执行A:检查验收制度
B:检查复核制度
C:验收复核制度
D:质量检验制度
E:验收查对制度答案：A解析：根据《药品管理法》规定，医疗机构购进药品时的规定。 -
第4题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，
有关药品经营企业说法正确的是
A．购进药品应建立并执行进货检查验收制度
B．购进药品应验明药品合格证明和其他相关标识
C．购销药品，必须有真实完整的购销记录
D．销售中药材，必须标明产地
E．药品入库和出库必须执行检查制度
正确答案：ABCDE
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第5题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品经营企业购进药品必须A、建立并执行检查验收制度
B、验明药品合格证明
C、验明药品相关标识
D、验明中药材原产地的药检合格证明
E、验明药品包装材料的审批标识答案：A,B,C解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法》。 《中华人民共和国药品管理法》第十七条：药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度，验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。 根据《药品经营质量管理规范》第二十八条：购进的药品应符合以下基本条件：(一)合法企业所生产或经营的药品。(二)具有法定的质量标准。(三)除国家未规定的以外，应有法定的批准文号和生产批号。进口药品应有符合规定的、加盖了供货单位质量检验机构原印章的《进口药品注册证》和《进口药品检验报告书》复印件。(四)包装和标识符合有关规定和储运要求。(五)中药材应标明产地。 D项与E项并不是很确切，故而未选，仅供参考。