根据下面选项，回答题：A．注入法B．超声波分散法C．逆相蒸发法D．冷冻干燥法E．研和法脂质体制备方法，对热敏感的药应用 查看材料

C解答:本组题考察脂质体制备方法。注入法是将磷脂一胆固醇等及溶性药物共溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器缓注人50~60t的磷酸盐缓冲液中，加完后,不断搅拌至乙醚除尽为止,即得脂质体。超声波分散法是将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液，加入磷脂、胆固醇的有机溶剂的溶液中,搅拌蒸发除去有机溶剂,残液经超声波处理，然后分离出脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，制成脂质体混悬型注射剂。逆相蒸发法系将磷脂等膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包封药物的水溶液，进行短时超声，直到形成稳定的W/O型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，减压下继续蒸发,制得水性混悬液通过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即大单室脂质体，适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质。冷冻干燥法系将磷脂经超声波处理髙度分散于缓冲溶液中，加入支剂，冷冻干燥后，再将干燥物分散到含药物的缓冲溶液或其他水性介质中，即可形成脂质体，适用于热敏药物的包封。研和法适用于软膏剂的制备。

D解答:本组题考察脂质体制备方法。注入法是将磷脂一胆固醇等及溶性药物共溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器缓注人50~60t的磷酸盐缓冲液中，加完后,不断搅拌至乙醚除尽为止,即得脂质体。超声波分散法是将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液，加入磷脂、胆固醇的有机溶剂的溶液中,搅拌蒸发除去有机溶剂,残液经超声波处理，然后分离出脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，制成脂质体混悬型注射剂。逆相蒸发法系将磷脂等膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包封药物的水溶液，进行短时超声，直到形成稳定的W/O型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，减压下继续蒸发,制得水性混悬液通过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即大单室脂质体，适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质。冷冻干燥法系将磷脂经超声波处理髙度分散于缓冲溶液中，加入支剂，冷冻干燥后，再将干燥物分散到含药物的缓冲溶液或其他水性介质中，即可形成脂质体，适用于热敏药物的包封。研和法适用于软膏剂的制备。

A解答:本组题考察脂质体制备方法。注入法是将磷脂一胆固醇等及溶性药物共溶于有机溶剂中，然后将此药液经注射器缓注人50~60t的磷酸盐缓冲液中，加完后,不断搅拌至乙醚除尽为止,即得脂质体。超声波分散法是将水溶性药物溶于磷酸盐缓冲液，加入磷脂、胆固醇的有机溶剂的溶液中,搅拌蒸发除去有机溶剂,残液经超声波处理，然后分离出脂质体，再混悬于磷酸盐缓冲液中，制成脂质体混悬型注射剂。逆相蒸发法系将磷脂等膜材溶于有机溶剂如氯仿、乙醚中，加入待包封药物的水溶液，进行短时超声，直到形成稳定的W/O型乳剂，然后减压蒸发除去有机溶剂，达到胶态后，滴加缓冲液，旋转使器壁上的凝胶脱落，减压下继续蒸发,制得水性混悬液通过凝胶色谱法或超速离心法，除去未包入的药物，即大单室脂质体，适合于包封水溶性药物及大分子生物活性物质。冷冻干燥法系将磷脂经超声波处理髙度分散于缓冲溶液中，加入支剂，冷冻干燥后，再将干燥物分散到含药物的缓冲溶液或其他水性介质中，即可形成脂质体，适用于热敏药物的包封。研和法适用于软膏剂的制备。