使用血液制品的管理规定包括A、将调剂处方保存3年B、慎用人血白蛋白等制品C、严格掌握适应证和禁忌证D、对使用者进行有效的血液警戒和药物警戒E、注意产品中硫柳汞等防腐剂、稳定剂的不良反应或潜在风险

血液制品是指从人类血液提取的任何治疗物质，包括全血、血液成分和血浆源医药产品。血液制品使用原则：严格掌握适应证和应用指征，根据患者的需求，合理选择血液制品的种类，在输注血液制品时，要密切观察患者输注情况，避免可能发生的任何不良反应，并做好不良反应处理应急预案。血浆源医药产品的管理要求：医务人员要严格掌握血浆源医药产品特别是人血白蛋白等使用的适应症和禁忌症。

医疗机构制剂配制监督管理是指（食品）药品监督管理部门依法对医疗机构制剂配制条件和配制过程等进行审查、许可、检查的监督管理活动。医疗机构制剂调剂使用，不得超出规定的期限、数量和范围，医疗机构不得与其他单位共用配制场所、配制设备及检验设施等。国家食品药品监督管理局负责全国医疗机构制剂配制的监督管理工作。省、自治区、直辖市（食品）药品监督管理部门负责本辖区医疗机构制剂配制的监督管理工作。只能在本医疗机构内凭医师处方使用，不得进入市场，遇到灾情、疫情、突发事件或者临床急需而市场没有供应时，需要调剂使用的需提出申请。