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  • 第1题:

    原始记录检验依据必须完整的是( )。

    A.退货记录

    B.检验记录

    C.药品质量检验室

    D.双人验收制度

    E.药品仓库


    正确答案:B
    解析:《药品经营质量管理规范实施细则》药品批发企业和零售连锁企业—关于药品储存与养护

  • 第2题:

    药品批发企业的药品,应有完整的原始验收检验记录。记录保存不得少于( )

    A.1年

    B.2年

    C.3年

    D.有效期后1年

    E.5年


    正确答案:C

  • 第3题:

    药品批发企业和零售连锁企业要求

    A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

    B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

    C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

    D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

    E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年


    正确答案:ABCD

  • 第4题:

    药品批发企业的行为规则包括

    A、建立药品进货检查验收制度

    B、销售药品必须准确无误,并正确说明用法、用量和注意事项

    C、有真实完整的药品购销记录

    D、从合法药品生产、经营企业购进药品

    E、设置药品检验机构


  • 第5题:

    药品批发企业和零售连锁企业要求 ( )

    A.购进记录、验收记录、销售记录保存至有效期后1年,不少于3年

    B.对特殊管理的药品实行双人验收制度

    C.药品检验应有完整的原始记录,保存5年

    D.对销后退回的药品,凭销售部门开具的退货凭证收货,存放于退货药品库(区),由专人保管并做好退货记录,记录保存3年

    E.药品检验应有完整的原始记录,保存3年


    正确答案:ABCD
    解析:《药品经营质量管理规范实施细则》:药品批发企业和零售连锁企业——关于验收与检验