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《进口药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册的批准文件（ ）

题目

《进口药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册的批准文件（ ）

相似考题

1.允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是A.进口药品检验报告单B.进口药品注册证C.医疗机构的制剂D.进口药品通关单E.中药

2.第 105 题 经国家药品监督管理部门批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品（　　）

3.经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产（或试生产）批准文号或进口药品注册证的药品制剂（ ）

4.第 12 题 药品进口必须先获得（　　）A．我国国家药品监督管理局核发的《进口药品注册证》B．我国省级药品监督管理部门核发的《进口药品注册证》C．口岸药品检验所检验合格　　&&D．进口所在地省级口岸检验所检验合格E．生物制品须持特有的检验合格证

更多“《进口药品注册证》是国家药品监督管理局核发的允许国外生产的药品在中国注册的批准文件 ”相关问题

  • 第1题：

    经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产批准文号或进口药品注册证书的药品制剂是


    正确答案：C

  • 第2题：

    允许国外药品在中国注册、进口和销售使用的批准文件是


    正确答案：B

  • 第3题：

    国家药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为（）年

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    D

  • 第4题：

    经国家药品监督管理部门审查批准并发给生产(或试生产)批准文号或进口药品注册证的药品制剂是


    正确答案：A

  • 第5题：

    国家食品药品监督管理局核发的药品批准文号、《进口药品注册证》或者《医药产品注册证》的有效期为()年。

    A.3

    B.4

    C.5

    D.6


    正确答案：C

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