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《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药或按劣药论处的是( )。A.药品成分的含量不符合国家药品标准的B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的D.变质的E.不注明或者更改生产批号的

题目

《中华人民共和国药品管理法》规定,下列属于劣药或按劣药论处的是( )。

A.药品成分的含量不符合国家药品标准的

B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

D.变质的

E.不注明或者更改生产批号的


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  • 第1题:

    根据下列题干及选项,回答 98~101 题:

    A.是假药

    B.是劣药

    C.按假药论处

    D.按劣药论处

    E.是不合格药品

    《中华人民共和国药品管理法》规定

    第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。


    正确答案:B
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对假药、劣药和按假药论处、劣药论处的规定。药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药;药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药;擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处;国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。

  • 第2题:

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    变质的或被污染的

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    药品成分的含量不符合国家药品标准的

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案:A

  • 第5题:

    A.是假药
    B.是劣药
    C.按假药论处
    D.按劣药论处
    E.是不合格药品依照《中华人民共和国药品管理法》规定

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

    答案:A
    解析:

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的(  )

    A.为假药
    B.按假药论处
    C.为劣药
    D.按劣药论处

    答案:C
    解析:
    记忆技巧:假药认定有两种,成分不符和冒充;假药论处有六种:生产、进口未批准,未经检验即销售,变质药品被污染,原料文号未取得,虚假主治适应证;劣药认定有一种,成分相同,含量迥;劣药论处有六种:生产批号、有效期,逾期、更改不标明。触药包容未批准,自添色香味辅料,以及其他不符合药品标准规定的。