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酊剂在贮存过程中出现沉淀应如何处理()。A.过滤除去即可B.应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去C.应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去D.应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除

题目

酊剂在贮存过程中出现沉淀应如何处理()。

A.过滤除去即可

B.应在乙醇含量符合要求的情况下才能过滤除去

C.应在有效成分含量符合要求的情况下才能过滤除去

D.应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下才能过滤除


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  • 第1题:

    酒剂与酊剂的质量要求是( )。

    A.在贮存中不得有酸败、产生气体制变质现象

    B.所用的酒应为谷类酒,符合蒸馏酒的质量标准

    C.乙醇的含量应符合规定

    D.酒剂和酊剂应澄清,贮藏期间允许有少量轻摇易散的沉淀

    E.具有一定的pH、含醇量和总固体量


    正确答案:BCDE

  • 第2题:

    下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是

    A.酒剂不要求乙醇含量测定
    B.酒剂的浓度要求每100ml 相当于原药材20g
    C.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除
    D.酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查
    E.含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml 相当于原药材10g

    答案:E
    解析:

  • 第3题:

    下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是()

    A酒剂不要求乙醇含量测定

    B酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g

    C酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除

    D酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查

    E含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g


    E
    本题考查酒剂与酊剂质量的区别。酒剂与酊剂都要求乙醇含量测定、微生物限度检查等内容;酊剂有浓度的要求;含剧毒药的酊剂浓度要求每100ml相当于原药材10g,普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g;酊剂在贮存期间如产生沉淀,可先进行乙醇浓度的调整,若仍有沉淀,可将沉淀滤除,再测定有效成分的含量。

  • 第4题:

    酊剂在贮存过程中出现沉淀应做哪项处理?()

    A.过滤除去即可
    B.在有效成分含量符合要求的情况下,才能过滤除去
    C.在乙醇含量符合要求的情况下,才能过滤除去
    D.在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下,才能过滤除去
    E.不宜除去

    答案:D
    解析:
    酊剂在贮存中出现的沉淀,应在乙醇、有效成分含量均符合要求的情况下,才能过滤除去。

  • 第5题:

    下列关于酒剂与酊剂质量控制的叙述,正确的是

    A.酒剂不要求乙醇含量测定
    B.酒剂的浓度要求每100ml相当于原药材20g
    C.酒剂在贮存期间出现少量沉淀可以滤除,酊剂不可以滤除
    D.酒剂、酊剂无需进行微生物限度检查
    E.含剧毒药的酊剂浓度要求每l00ml相当于原药材10g

    答案:E
    解析:
    本题考查酒刺与酊剂质量的区别。

    酒剂与酊剂都要求乙醇合量测定、微生物限度检查等内容;酊剂有浓度的要求;含剧毒药的酊剂浓度要求每l00ml相当于原药材10g,普通药材的酊剂每100ml相当于原药材20g;酊剂在贮存期间如产生沉淀,可先进行乙醇浓度的调整,若仍有沉淀,可降沉淀滤除,再测定有效成分的合量。