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根据下列选项,回答 94~97 题:A.国务院食品药品监督管理部门B.所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关C.所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门D.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门E.所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门第 94 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是( )。

题目

根据下列选项,回答 94~97 题:

A.国务院食品药品监督管理部门

B.所在地的省、自治区、直辖市人民政府公安机关

C.所在地的省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门

D.省、自治区、直辖市人民政府安全生产监督管理部门

E.所在地的省、自治区、直辖市人民政府工商行政管理部门

第 94 题 申请生产第一类中的药品类易制毒化学品的审批部门是( )。


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  • 第1题:

    根据下列选项,回答 111~114 题:

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市

    人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 111 题 负责组织药品经营企业的认证工作( )。


    正确答案:B
    考察重点《中华人民共和国药品管理法实施条例》对GMP、GSP认证,委托生产审批部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第2题:

    根据下列选项,回答 75~78 题:

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D.市级人民政府

    E.省、自治区、直辖市人民政府

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 75 题 确定符合药品检验条件的检验机构承担药品检验工作( )。


    正确答案:C
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第3题:

    根据下列选项,回答 84~86 题:

    A.向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报送有关材料

    B.向进口药品代理机构所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门申请药品广告批准文号

    C.在发布前向发布地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门备案

    D.在发布前向国务院药品监督管理部门备案

    E.交由原核发部门处理《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 84 题 异地发布药品广告( )。


    正确答案:C

  • 第4题:

    根据下列题干及选项,回答 55~58 题:

    A.国务院食品药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    C.县级以上药品监督管理部门

    D.省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门

    E.工商行政管理部门

    《中华人民共和国药品管理法》规定

    第 55 题 医疗机构配制制剂,须经先所在地哪个部门审核同意( )。


    正确答案:D
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法》对开办药品生产企业、经营企业、医疗机构配制制剂的审批部门的规定。参见“内容精要”相关内容。

  • 第5题:

    根据下列选项,回答 59~62 题:

    A.国务院药品监督管理部门

    B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门

    c.国务院和省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门

    D.国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市

    人民政府药品监督管理部门

    E.省、自治区、直辖市人民政府

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定

    第 59 题 负责组织药品经营企业的认证工作( )。


    正确答案:C
    考察重点是《中华人民共和国药品管理法实施条例》对药品检验机构的设置部门的规定。参见“内容精要”相关内容。