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批生产记录应按批号归档，保存至（ ）。

题目

批生产记录应按批号归档，保存至（ ）。

相似考题

1.药品批生产记录应()。A、按生产日期归档B、按批号归档C、按检验报告日期顺序归档D、保存至药品有效期后一年E、未规定有效期的药品，批生产记录应保存二年

2.《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后A. 1年B. 2年C. 3年D. 5年E. 7年

3.药品批生产记录应按（ ）。A．生产日期归档B．批号归档C．检验报告日期顺序归档D．药品分等细则归档E．药品入库日期归档

4.《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的A.1年B.2年C.3年D.5年E.7年

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  • 第1题：

    批生产记录

    A．应按生产日期归档

    B．应按批号归档

    C．应按检验报告日期顺序归档

    D．应按药品分等细则归档

    E．应按药品入库日期归档


    正确答案：B

  • 第2题：

    A.1年
    B.2年
    C.3年
    D.5年
    E.7年

    《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后的

    答案：A
    解析：
    《药品生产许可证》有效期为5年，《药品经营许可证》有效期为5年，中药二级保护品种的保护期限为7年，《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为3年。《药品生产质量管理规范》中，批生产记录应按批号归档，保存至药品有效期后1年。

  • 第3题：

    GMP规定，药品批生产记录应

    A．按批准文号归档，保存至药品有效期后一年

    B．按批号归档，保存至药品有效期后1年

    C．按批号归档，保存至药品有效期后3年

    D．按药品剂型归档，保存至药品有效期后3年


    B

  • 第4题：

    药品批生产记录应按

    A、药品分等级细则归档

    B、生产日期归档

    C、药品入库日期归档

    D、检验报告日期顺序归档

    E、批号归档


    参考答案：E

  • 第5题：

    药品批生产记录应按（）

    A生产日期归档

    B批号归档

    C检验报告日期顺序归档

    D药品品种归档

    E药品入库日期归档


    B
    略

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