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下列关于药动学参数的叙述中错误的是A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积C、Cl具有加和性D、Cl=kVE、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
题目
下列关于药动学参数的叙述中错误的是
A、 一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织中，血药浓度较高，表观分布容积大
B、清除率指单位时间内从体内消除的含药血浆体积
C、Cl具有加和性
D、Cl=kV
E、V是药物的特征参数，对于具体药物来说，V是个确定的值，其值的大小能够表示出该药物的分布特性
相似考题
参考答案和解析
参考答案：A
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第1题：
下列关于药物吸收的叙述中错误的是A.吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B.皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C.口服给药通过首过消除而吸收减少
D.舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E.皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收答案：D解析： -
第2题：
关于药动学参数的说法，错误的是A.消除速率常数越大，药物体内的消除越快
B.生物半衰期短的药物，从体内消除较快
C.符合线性动力学特征的药物，静脉注射时，不同剂量下生物半衰期相同
D.水溶性或极性大的药物，溶解度好，因此血药浓度高，表观分布容积大
E.消除率是指单位时间从体内消除的含药血浆体积答案：D解析： -
第3题：
28、下列关于药物吸收的叙述中错误的是
A．吸收是指药物从给药部位进入血液循环的过程
B．皮下或肌注给药通过毛细血管壁吸收
C．口服给药通过首关消除而吸收减少
D．舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降
E．皮肤给药除脂溶性大的以外都不易吸收
舌下或肛肠给药可因通过肝破坏而效应下降 -
第4题：
表观分布容积是指以血液或血浆相同的浓度来计算体内的药物需要多少液体容量。该参数可以计算获得一定浓度所需的剂量，也可估算给予一定剂量后可达到的血浓度。关于表观分布容积的叙述正确的是
A.水溶性大的药物，表观分布容积小
B.水溶性大的药物，表观分布容积大
C.亲脂性药物，表观分布容积小
D.极性大的药物，表观分布容积大
E.水溶性或极性大的药物，易透过毛细血管壁答案：A解析：本题考点是表观分布容积的概念及意义。表观分布容积是体内药量与血药浓度间关系的一个比例常数，用V表示。表观分布容积的单位通常以“L”或“L/kg”表示。表观分布容积没有直接的生理意义，所表达的表观意义为：若药物按血药浓度在体内均匀分布时所需体液的容积。其大小反映了药物的分布特性。通常，水溶性或极性大的药物，不易透过毛细血管壁，血药浓度较高，表观分布容积较小；亲脂性药物在血液中浓度较低，表观分。布容积通常较大，往往超过体液总体积。对于一个药物来说，表观分布容积是个确定的值。 -
第5题：
一般水溶性或极性大的药物，不易进入细胞内或脂肪组织，血药浓度高，Vd小。
正确