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参考答案和解析
正确答案:A
本题考查《药品管理法》中第九章法律责任部分。对于《药品管理法》中的经济惩罚总结如下: 违法事由与经济惩罚生产、销售假药(1)没收违法所得;(2)违法金额2~5倍罚款生产、销售劣药(1)没收违法所得;(2)违法金额1~3倍罚款知道或应当知道属假劣药而为其提供便利条件(1)没收全部收入;(2)违法收入0.5~3倍罚款药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的罚款5000~20000元药品的生产企业、经营企业、研究机构从无许可证企业购进药品(1)没收违法所得;(2)违法金额2~5倍罚款伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件(1)没收违法所得;(2)违法所得1~3倍罚款,或者2万~10万元的罚款(没有违法所得的)提供虚假证明或者采取欺骗手段取得药品生产、经营许可证处以1万~3万罚款医疗机构将其配制的制剂在市场销售的(1)没收违法销售的制剂;(2)处违法销售制剂货值金额1~3倍的罚款;(3)没收违法所得药品检验机构出具虚假检验报告(1)对单位处3万~5万元的罚款;(2)对责任人处三万元以下的罚款;(3)没收违法所得
更多“药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期 不改正的,应 ”相关问题
  • 第1题:

    A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
    B.处2万元以上10万元以下的罚款
    C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
    D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

    药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应

    答案:A
    解析:
    (1)提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的法律责任:①吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件;②5年内不受理其申请;③并处1万元以上3万元以下的罚款。(2)药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的法律责任:①给予警告,责令限期改正;②逾期不改正的;责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;③情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。故选C、A。建议考生运用口诀"骗取证件1万3万5年罚"和"违反质量规范5千2万"准确记忆。

  • 第2题:

    药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应

    A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
    B.处2万元以上10万元以下的罚款
    C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
    D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

    答案:A
    解析:
    药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》《药品经营质量管理规范》药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的法律责任:①给予警告,责令限期改正;②逾期不改正的;责令停产、停业整顿,并处5千元以上2万元以下的罚款;③情节严重的,吊销《药品生产许可证》《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。故选A。建议考生运用口诀“骗取证件1万3万5年罚”和“违反质量规范5千2万”准确记忆。

  • 第3题:

    药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应()

    A责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款

    B处2万元以上10万元以下的罚款

    C5年内不受理其申请,并处l万元以上3万元以下的罚款

    D责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款


    A

  • 第4题:

    药品的生产企业、经营企业、研究机构,未按照规定实施相应质量管理规范且逾期不改正的,应(  )

    A.责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款
    B.处2万元以上10万元以下的罚款
    C.5年内不受理其申请,并处1万元以上3万元以下的罚款
    D.责令改正,给予警告,对单位并处3万元以上5万元以下的罚款

    答案:A
    解析:
    (1)提供虚假证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的,法律责任包括:①吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件;②年内不受理其申请;③并处1万元以上3万元以下的罚款。(2)药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的、法律责任包括:①给予警告,责令限期改正;②逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处5000元以上2万元以下的罚款;③情节严重的,吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。 @##

  • 第5题:

    药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的,给予警告,责令限期改正;逾期不改正的,责令停产、停业整顿,并处()

    A货值金额2倍以上5倍以下罚款

    B五千元以上两万元以下罚款

    C2万元以上10万元以下罚款

    D一万元以上二十万元以下罚款


    B