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选择性抑制5-HT的再摄取的是（ ）A.地西泮B.卡马西平C.乙琥胺D.西酞普兰E.阿托品

题目

选择性抑制5-HT的再摄取的是（ ）

A.地西泮

B.卡马西平

C.乙琥胺

D.西酞普兰

E.阿托品

相似考题

1.吗啡与其合用可能会加重便秘的是（ ）A.地西泮B.卡马西平C.乙琥胺D.西酞普兰E.阿托品

2.强直阵挛性发作（大发作）首选（ ）A.地西泮B.卡马西平C.乙琥胺D.西酞普兰E.阿托品

3.失神性发作（小发作）首选（ ）A.地西泮B.卡马西平C.乙琥胺D.西酞普兰E.阿托品

4.癫痫持续状态的首选药是（ ）A.地西泮B.卡马西平C.乙琥胺D.西酞普兰E.阿托品

更多“选择性抑制5－HT的再摄取的是( )A.地西泮B.卡马西平C.乙琥胺D.西酞普兰E.阿托品 ”相关问题

  • 第1题：

    艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是

    A．抑制5-HT再摄取
    B．抑制神经末梢突触的α2受体
    C．抑制5-HT及NE再摄取
    D．选择性抑制NE再摄取
    E．阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

    答案：A
    解析：
    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂主要通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。代表药物：舍曲林、西酞普兰、艾司西酞普兰、帕罗西汀等。

  • 第2题：

    强直阵挛性发作（大发作）首选（）

    A地西泮

    B卡马西平

    C乙琥胺

    D西酞普兰

    E阿托品


    B
    略

  • 第3题：

    口服吸收慢的选择性5-HT再摄取抑制剂是（）

    A西酞普兰

    B舍曲林

    C帕罗西汀

    D氢西汀

    E艾司西酞普兰


    B
    选择性5-羟色胺再摄取抑制剂类药物除舍曲林口服吸收缓慢外，其他药物口服吸收均较良好。除西酞普兰、艾司西酞普兰外，均存在首关效应，血浆蛋白结合率较高，体内分布广，可进入乳汁，在肝脏代谢成有活性或无活性的代谢产物，经尿液和粪便排出。

  • 第4题：

    5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂（ ）。

    A：氯米帕明
    B：舒必利
    C：西酞普兰
    D：吗氯贝胺
    E：卡马西平

    答案：C
    解析：
    氯米帕明为去甲肾上腺素重摄取抑制剂；舒必利为酰胺类抗精神痛药；吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂；西酞普兰5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂；卡马西平为二苯并氮卓类抗癫痫药。

  • 第5题：

    吗啡与其合用可能会加重便秘的是（）

    A地西泮

    B卡马西平

    C乙琥胺

    D西酞普兰

    E阿托品


    E
    略

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