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更多“医疗机构储存药品,应采取必要的 A.药品购进记录 B.检查验收制度 C.通风措施 D.供货单位 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括A.生产厂商、供货单位SXB

    根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构药品验收记录应当包括

    A.生产厂商、供货单位

    B.生产日期、有效期、批号

    C.购进日期、验收日期、验收结论

    D.数量、价格、规格、剂型

    E.通用名称、批准文号


    正确答案:ABCDE

  • 第2题:

    医疗机构储存药品,应采取必要的

    A.药品验收记录
    B.验收制度
    C.通风措施
    D.供货单位

    答案:C
    解析:

  • 第3题:

    医疗机构购进药品,应建有真实完整的

    A.药品验收记录
    B.验收制度
    C.通风措施
    D.供货单位

    答案:A
    解析:

  • 第4题:

    医疗机构购进药品,必须建立并执行进货

    A.药品验收记录
    B.验收制度
    C.通风措施
    D.供货单位

    答案:B
    解析:
    本组题考查药品的购进、储存。医疗机构购进药品,必须建立并执行进货验收制度,并建有真实完整的药品验收记录。药品购进记录必须注明药品的通用名称、生产厂商(中药材标明产地)、剂型、规格、批号、生产日期、有效期、批准文号、供货单位、数量、价格、购进日期等。医疗机构储存药品,应当制定和执行有关药品保管、养护的制度,并采取必要的冷藏、防冻、防潮、避光、通风、防火、防虫、防鼠等措施,保证药品质量。

  • 第5题:

    医疗机构购进药品的记录必须注明药品的

    A.药品验收记录
    B.验收制度
    C.通风措施
    D.供货单位

    答案:D
    解析: