具有临床耐受性良好，无戒断效应的治疗失眠症的药物为A、艾司唑仑B、低剂量的多塞平C、阿戈美拉汀D、小剂量米氮平E、佐匹克隆

本题考查治疗失眠症药物的不良反应（作用特点）。低剂量的多塞平（3～6mg／d）因有专一性抗组胺机制，可以改善成年和老年慢性失眠患者的睡眠状况，具有临床耐受性良好、无戒断效应的特点。

艾司唑仑为短效BDZ类镇静、催眠和抗焦虑药，其镇静催眠作用比硝西泮强2.4?4倍。本品作用于BDZ受体，加强中枢神经内GABA受体作用，影响边缘系统功能而抗焦虑。可明显缩短或取消NREM睡眠第四期，阻滞对网状结构的激活，对人有镇静催眠作用。本品具有广谱抗惊厥作用，对各型实验性癫痫模型均有不同程度的对抗作用，对大、小发作有一定疗效。用于各种类型的失眠。催眠作用强，口服后 20?60分钟可入睡，维持5小时。②用于焦虑、紧张、恐惧及癫痫大、小发作，亦可用于术前镇静。

本题考查治疗失眠症药物的特点。非苯二氮类药物仅有单一的催眠作用，无肌松弛和抗惊厥作用，一般不产生日间困倦，产生药物依赖的风险较传统BZDs低，是目前推荐为治疗失眠的一线药物，所有备选答案中，仅佐匹克隆为非苯二氮类药物，故选项C为正确答案。