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质量管理部门的职责有( )。A.制定质量管理和检验人员的职责B.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数C.对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告D.审核不合格品处理程序E.决定物料和中间产品的使用

题目

质量管理部门的职责有( )。

A.制定质量管理和检验人员的职责

B.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数

C.对物料、中间产品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告

D.审核不合格品处理程序

E.决定物料和中间产品的使用


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参考答案和解析
正确答案:ABCDE
ABCDE 知识点:《药品生产质量管理规范(GMP)》质量管理部门的职责
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  • 第1题:

    质量管理部门的主要职责不包括

    A.制定和修订物料、中间产品和成品的内控标准和检验操作规程

    B.填写清场记录

    C.对物料、中间产品和成品进行质量审核

    D.监测洁净室(区)的尘粒数和微生物数

    E.评估主要物料供应商的质量体系


    正确答案:B
    解析:药品生产企业质量管理部门的职责可以归纳为制定质量制度,负责质量审核;清场记录由生产操作人员填写。

  • 第2题:

    药检室负责制剂配制全过程的检验,其主要职责不包括

    A.制定质量管理组织任务、职责
    B.评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据
    C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
    D.对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告
    E.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

    答案:A
    解析:
    ①制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程,制定取样和留样制度;②制定检验用设备、仪器、试剂、试液、标准品(或参考品)、滴定液与培养基及实验动物等管理办法;③对物料、中间品和成品进行取样、检验、留样,并出具检验报告;④监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数;⑤评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据;⑥制定药检室人员的职责。

  • 第3题:

    质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括

    A、监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
    B、审核不合格品的处理程序及监督实施
    C、制定质量管理组织任务、职责
    D、研究处理制剂重大质量问题
    E、决定物料和中间品能否使用

    答案:A
    解析:
    质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责是:①制定质量管理组织任务、职责;②决定物料和中间品能否使用;③研究处理制剂重大质量问题;④制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用;⑤审核不合格品的处理程序及监督实施。

  • 第4题:

    药枪室的主要职责是

    A.制定和修订物料、中间品和成品的内控标准和检验操作规程

    B.制定取样和留样制度

    C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数

    D.评价原料、中间品及成品的质量稳定性,为确定物料储存期和制剂有效期提供数据

    E.制定药检室人员的职责


    正确答案:ABCDE

  • 第5题:

    质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责不包括

    A.制定质量管理组织任务、职责
    B.决定物料和中间品能否使用
    C.监测洁净室(区)的微生物数和尘粒数
    D.研究处理制剂重大质量问题
    E.审核不合格品的处理程序及监督实施

    答案:C
    解析:
    质量管理组织负责制剂配制全过程的质量管理,其主要职责是:①制定质量管理组织任务、职责;②决定物料和中间品能否使用;③研究处理制剂重大质量问题;④制剂经检验合格后,由质量管理组织负责人审查配制全过程记录并决定是否发放使用;⑤审核不合格品的处理程序及监督实施。