(55~58题共用备选答案)
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准的药品申请
D.进口药品申请
E.补充申请
生产已由国家药品监督管理局颁布的正式标准的药品注册申请是( )。
第1题:
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准药品的申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第2题:
110~112 共用以下备选答案。
A.新药申请
B.仿制药申请
C.进口药品申请
D.补充申请
E.再注册申请
根据《药品注册管理办法》
第 110 题 申请注册已有国家标准的抗生素,其申请程序按
第3题:
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请是( )
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准的药品申请
D.进口药品申请
E.补充申请
第4题:
药品注册申请包括了
A.新药申请
B.已有国家标准药品的申请
C.进口药品申请
D.进口药品补充申请
E.新药申请、已有国家标准药品的申请和进口药品申请及其补充申请
第5题:
未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是( )。
A.临床研究申请
B.新药申请
C.已有国家标准的药品申请
D.进口药品申请
E.补充申请