《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，城乡集贸市场零售药品的条件包括（ ）。A．交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的B．当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后C．当地药品零售企业经所在地省级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后D．在该城乡集市贸易市场内设点销售E．在批准经营的药品范围内销售处方药

根据《药品管理法实施条例》第79条的规定，有下列行为之一的，从重处罚：①以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的；②生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的假药、劣药的；③生产、销售的生物制品、血液制品属于假药、劣药的；④生产、销售假药、劣药，造成人员伤害后果的；⑤生产、销售假药、劣药，经处理后重犯的；⑥拒绝、逃避监督检查，或者伪造、销毁、隐匿有关证据材料的，或者擅自动用查封、扣押物品的。故选D。

城乡集贸市场零售药品的条件包括：①交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业；②当地药品零售企业经所在地县（市）级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册；③在该城乡集市贸易市场内设点；④在批准经营的药品范围内销售非处方药品。故选ABCD。

城乡集贸市场零售药品的条件包括：①交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业；②当地药品零售企业经所在地县(市)级药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册；③在该城乡集市贸易市场内设点；④在批准经营的药品范围内销售非处方药品。故选ABCD。