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可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是 （ ）。

题目

可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是 （ ）。

相似考题

1.由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是

2.阿司匹林+甲苯磺丁脲联合用药可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险。()

3.奎尼丁和地高辛所产生的相互作用是由于()。A.血浆蛋白结合的置换B.组织结合的置换C.吸收部位的相互影响D.代谢受干扰

4.由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是A、阿莫西林+克拉维酸钾B、磺胺甲恶唑+甲氧苄啶C、阿司匹林+甲苯磺丁脲D、硫酸亚铁+维生素CE、氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶

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  • 第1题：

    可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：C
    解析：本组题考查药物相互作用对药效学的影响。
      在β内酰胺酶抑制剂与β内酰胺类抗生素联合制剂中，如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦，它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明，β内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制β内酰胺酶，使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。
      当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能与蛋白充分结合，以致后者的游离型部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药，以防止药物自结合部位置换下来，导致药效和毒性增强而引起危险。
      如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。

  • 第2题：

    [41 ~43]

    药物相互作用

    A．维生素C+硫酸亚铁

    B．磺胺异嗯唑+甲氧苄啶

    C．阿司匹林+甲苯磺丁脲

    D．阿莫西林+克拉维酸钾

    E．氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶

    41．二者联用增加吸收，疗效增加的药物是

    42．可保护药物免受酶破坏，从而提高疗效的联合用药是

    43．由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是


    正确答案：A,D,C

  • 第3题：

    可由于血浆蛋白结合置换作用而易引起危险的联合用药是
    A.阿莫西林+克拉维酸钾 B.磺胺甲噁唑+甲氧苄啶 C.阿司匹林+甲苯磺丁脲 D.硫酸亚铁+维生素C E.氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶


    答案：C
    解析：
    解析：本组题考查药物相互作用对药效学的影响。
    在P内酰胺酶抑制剂与P内酰胺类抗生素联合制剂中，如阿莫西林/克拉维酸钾、替卡西林/克拉维酸钾、氨苄西林/舒巴坦、头孢哌酮/舒巴坦，它们的体外抗菌活性试验及体内抗菌疗效均表明，P内酰胺酶抑制剂可竞争性和非竞争性抑制P内酰胺酶，使青霉素、头孢菌素免受开环破坏。
    当两种药物联合应用时蛋白结合能力较强的药物分子占领结合部位，使其他药物不能与蛋白充分结合，以致后者的游离型部分增多，药效增强。这种相互作用对一些蛋白结合率较高的药物具有意义，因此要注意那些药效较强烈或毒性较大的药，以防止药物自结合部位置换下来，导致药效和毒性增强而引起危险。
    如阿司匹林、依他尼酸、水合氯醛等均具有较强的血浆蛋白结合力，与口服磺酰脲类降糖药、抗凝血药、抗肿瘤药等合用，可使后三者的游离型药物增加，血浆药物浓度升高。

  • 第4题：

    药物从血浆蛋白结合位点被置换出来可能会引起哪些效应

    A、副作用增加

    B、预期作用降低

    C、血浆游离药物浓度增加

    D、血浆药物半衰期延长

    E、血浆游离药物浓度降低


    参考答案：AC

  • 第5题：

    由于血浆蛋白结合置换作用而可能危及安全的联合用药是

    药物相互作用A、维生素C+硫酸亚铁

    B、磺胺异噁唑+甲氧苄啶

    C、阿司匹林+甲苯磺丁脲

    D、阿莫西林+克拉维酸钾

    E、氢溴酸山莨菪碱+盐酸哌替啶


    正确答案：C

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