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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
题目
相似考题
参考答案和解析
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。
略
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第1题：
被污染的药品
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
有下列情形之一的药品，按假药论处：①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；②依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；③变质的；④被污染的；⑤使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。由于第4条，所以答案是B。 -
第2题：
更改有效期的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：D
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第3题：
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的
A.为假药
B.按假药论处
C.为劣药
D.按劣药论处
E.为合格药品
正确答案：C
《中华人民共和国药品管理法》第49条：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。 -
第4题：
什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。下列情况按劣药论处；（1）未标明有效期或更改有效期的（2）不注明或更改生产批号的（3）超过有效的（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的（6）其他不符合药品标准规定的
略 -
第5题：
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
正确答案:C -
第6题：
何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
正确答案: 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第7题：
药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
正确答案: （1）药品成份的含量不符合国家药品标准的；
（2）未标明有效期或者更改有效期的；
（3）不注明或者更改生产批号的；
（4）超过有效期的；
（5）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（6）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（7）其他不符合药品标准规定的。 -
第8题：
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
正确答案: 药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第9题：
问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？正确答案： 我国《药品管理法》规定，药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或更改有效期的。
②不注明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析 -
第10题：
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）A为假药
B按假药论处
C为劣药
D按劣药论处
正确答案： D解析： -
第11题：
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
正确答案： B解析： -
第12题：
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A为假药
B按假药论处
C为劣药
D按劣药论处
正确答案： C解析： -
第13题：
变质的或被污染的
A. 是假药
B. 是劣药
C. 按假药论处
D. 按劣药论处
E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
正确答案：C
药品成分的含量不符合国家药品标准的是劣药。药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是假药。擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的按劣药论处。国务院药品监督管理部门规定禁止使用的按假药论处。变质的或被污染的按假药论处。 -
第14题：
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是()A.假药
B.劣药
C.按假药论处
D.按劣药论处
参考答案：D
【解析】有下列情形之一的药品，按劣药论处：(一)未标明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生产批号的;(三)超过有效期的;(四)直接接触药品的包装材料和容器未经批准的;(五)擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的;(六)其他不符合药品标准规定的。
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第15题：
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S变质的药品属于 （ ）
A.假药
B.按假药论处
C.劣药
D.按劣药论处
E.药品
正确答案：B
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第16题：
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
正确答案:A -
第17题：
何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
正确答案: 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。 -
第18题：
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
正确答案: ①有下列情形之一的，为假药：
（一）药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的；
（二）以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的。
②根据《中华人民共和国药品管理法》规定， 有下列情形之一的药品，按假药论处：
（一）国务院药品监督管理部门规定禁止使用的；
（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；
（三）变质的；
（四）被污染的；
（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；
（六）所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的。
③药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。
④有下列情形之一的药品，按劣药论处：
（一）未标明有效期或者更改有效期的；
（二）不注明或者更改生产批号的；
（三）超过有效期的；
（四）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（五）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（六）其他不符合药品标准规定的。 -
第19题：
某药存放于库房，由于保管不慎，被雨淋湿，发霉变质。药库负责人为降低损失，将此批药品降价销售。该负责人行为违反了药品管理法，此批药品不可销售，属于（）
- A、假药
- B、按假药论处
- C、劣药
- D、按劣药论处
- E、可算假药也可算劣药
正确答案:B -
第20题：
问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？正确答案： 药品成份的含量不符合国家药品标准的称为劣药。
（1）未标明有效期或者更改有效期的；
（2）不注明或者更改生产批号的；
（3）超过有效期的；
（4）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（5）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（6）其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析 -
第21题：
单选题药品所含成份与国家药品标准不符的（）A假药
B按假药论处
C劣药
D按劣药论处
正确答案： D解析： -
第22题：
问答题药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？正确答案： （1）药品成份的含量不符合国家药品标准的；
（2）未标明有效期或者更改有效期的；
（3）不注明或者更改生产批号的；
（4）超过有效期的；
（5）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的；
（6）擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的；
（7）其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析 -
第23题：
问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？正确答案： 劣药是指药品成分的含量不符合国家药品标准的。有下列情形之一的药品，按劣药论处：
①未标明有效期或者更改有效期的。
②未标明或更改生产批号的。
③超过有效期的。
④直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
⑤擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的。
⑥其他不符合药品标准规定的。解析： 暂无解析