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本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是A.前药 B.生物电子等排 C.代谢措抗 D.硬药 E.软药

题目
本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是

A.前药 B.生物电子等排
C.代谢措抗 D.硬药
E.软药

相似考题

1.本身无活性,需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX－2抑制作用的药物是A.B.C.D.E.本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

2.[131-132]A.前药 B.生物电子等排C.代谢拮抗 D.硬药E.软药131.本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是132.本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

3.于前体药物，下列说法不正确的是A、是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物B、本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质C、其目的是为了增加药物的生物利用度，加强靶向性，但是不能降低药物的毒性和副作用D、目前前体药物分为两大类：载体前体药物和生物前体E、载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性

4.根据下列选项，回答 120～122 题：A．前药B．抗代谢药C．软药D．生物前药E．硬药第 120 题 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是（ ）。

参考答案和解析
答案：A
解析：
本题考查前药、软药、生物电子等排体的概念。
前药是本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物；软药是本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物；生物电子等排是指一组化合物具有相似的原子、基团或片段的价电子的数目和排布，可产生相似、相近或相反的生物活性。
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  • 第1题：

    本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：E
    解析：本题考查前药、软药、生物电子等排体的概念。
      前药是本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物；软药是本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物；生物电子等排是指一组化合物具有相似的原子、基团或片段的价电子的数目和排布，可产生相似、相近或相反的生物活性。

  • 第2题：

    关于“前体药物”概念描述正确的是（ ）。

    A．本身非药理活性

    B．本身有药理活性

    C．本身极性大

    D．本身亲脂性

    E．本身稳定性好


    正确答案：A

  • 第3题：

    药物本身无活性，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是

    A.米索前列醇

    B.法莫替丁

    C.奥美拉唑

    D.雷尼替丁

    E.西咪替丁


    正确答案：C
    本题考查奥美拉唑的作用特点。属于前药的是奥美拉唑，在体内经H+催化重排为活性物质，与H+，K+-ATP酶结合，使酶失活，从而抑制胃酸的分泌。故选C答案。

  • 第4题：

    本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是（ ）。


    正确答案：E

    本题考查前药、软药、生物电子等排体的概念。前药是本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物；软药是本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物；生物电子等排是指一组化合物具有相似的原子、基团或片段的价电子的数目和排布，可产生相似、相近或相反的生物活性。

  • 第5题：

    本身无药理活性，在体内转化为活性代谢物后才具有药理活性的维生素是

    A.叶酸

    B.维生素D3

    C.维生素A

    D.维生素E

    E.维生素K3


    正确答案：B
    维生素D3进入体内，与特异的维生素D结合CC一球蛋白(DBP)相结合，迅速进入肝脏，经25一羟化酶的作用形成25一羟维生素D(25一OHD)；再经血到肾脏，由于l—α羟化酶的作用，转化成生物活性很强的l，25一(OH)2D，促进肠道对钙、磷的吸收；增进肾曲管对钙、磷的回吸收；促使钙、磷白骨中溶于血；同时促进钙、磷沉着于骨基质。

  • 第6题：

    本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是

    A:
    B:
    C:
    D:
    E:

    答案：D
    解析：

  • 第7题：

    药物本身无活性，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是

    A:米索前列醇
    B:法莫替丁
    C:奥美拉唑
    D:雷尼替丁
    E:西咪替丁

    答案：C
    解析：
    考查奥美拉唑的作用特点。属于前药的是奥美拉唑，在体内经H-;-催化重排为活性物质，与H+/K+-ATP酶结合，使酶失活，从而抑制胃酸的分泌。故选C答案。

  • 第8题：

    以下哪些说法与前药的概念不符

    A.前药是一些无药理活性的化合物
    B.前药修饰是药物潜伏化的一种方法
    C.前药在生物体内经代谢后转化为活性药物
    D.前药设计可以改变药物的物理化学性质
    E.前药即软药

    答案：E
    解析：
    前药是指一些无药理活性的化合物，但是这些化合物在生物体内可经过代谢的生物转化或化学途径被转为活性的药物，前药修饰是药物潜伏化的一种方法，前药设计可以改变药物的物理化学性质。所以答案为E。

  • 第9题：

    本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是
    A.前药 B.生物电子等排
    C.代谢拮抗 D.硬药 E.软药


    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    以下哪些说法与前药的概念不符（）

    • A、前药是一些无药理活性的化合物
    • B、前药修饰是药物潜伏化的一种方法
    • C、前药在生物体内经代谢后转化为活性药物
    • D、前药设计可以改变药物的物理化学性质
    • E、前药即软药

    正确答案:E

  • 第12题：

    单选题
    有关药物与血浆蛋白结合，下列论述中正确的是（）
    A

    结合率低，药物作用弱

    B

    结合率高，药物作用强

    C

    结合型无药理活性，游离型有药理活性

    D

    结合型有药理活性，游离型无药理活性


    正确答案： A
    解析： 药物与血浆蛋白的结合具有以下特点：结合疏松可逆；结合具有饱和性；结合型暂时失去药理活性；与同种血浆蛋白结合的药物之间，存在竞争性排挤置换现象。此现象也可发生于药物与内源性代谢物之间。

  • 第13题：

    药物本身无活性前药，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是

    A、米索前列醇

    B、法莫替丁

    C、奥美拉唑

    D、雷尼替丁

    E、西咪替丁


    参考答案：C

  • 第14题：

    本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物而发挥COX-2抑制作用的药物是（ ）


    正确答案：D

  • 第15题：

    根据下列题干及选项，回答 131～132 题：A．前药

    B．生物电子等排

    C．代谢拮抗

    D．硬药

    E．软药

    第131题：本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是（ ）。


    正确答案：A

    本题考查前药、软药、生物电子等排体的概念。前药是本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物；软药是本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物；生物电子等排是指一组化合物具有相似的原子、基团或片段的价电子的数目和排布，可产生相似、相近或相反的生物活性。

  • 第16题：

    选项二十六 A.前药 B.生物电子等排

    C.代谢拮抗 D.硬药

    E.软药

    第134题：

    本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物是


    正确答案：A

  • 第17题：

    本身无活性，需经肝脏代谢转化为活性产物面发挥COX一2抑制作用的药物是

    A.A

    B.B

    C.C

    D.D

    E.E


    正确答案：D
    本题考非甾体抗炎药。“萘丁美酮：本口服后以非酸性前体药在十二指肠被吸收，经脏转化为主要活性产物6一甲氧基一2一萘乙酸(一MNA)，从而对COX一2可产生选择性抑制用，而对胃肠道的COX—1无影响，因此不良应小。

  • 第18题：

    药物本身无活性前药，在体内转化为活性药物而发挥治疗作用的药物是

    A.米索前列醇
    B.法莫替丁
    C.奥美拉唑
    D.雷尼替丁
    E.西咪替丁

    答案：C
    解析：
    考查奥美拉唑的作用特点。属于前药的是奥美拉唑，在体内经H+催化重排为活性物质，与H+/K+-ATP酶结合，使酶失活，从而抑制胃酸的分泌。故选C答案。

  • 第19题：

    于前体药物，下列说法不正确的是

    A.是指经过生物体内转化后才具有药理作用的化合物
    B.本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质
    C.其目的是为了增加药物的生物利用度，加强靶向性，但是不能降低药物的毒性和副作用
    D.目前前体药物分为两大类：载体前体药物和生物前体
    E.载体前体药物与母体化合物相比往往活性微弱或无活性

    答案：C
    解析：
    前体药物本身没有生物活性或活性很低，经过体内代谢后变为有活性的物质，这一过程的目的在于增加药物的生物利用度，加强靶向性，降低药物的毒性和副作用，所以答案为C。

  • 第20题：

    本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物是
    A.前药 B.生物电子等排
    C.代谢措抗 D.硬药
    E.软药


    答案：E
    解析：
    本题考查前药、软药、生物电子等排体的概念。
    前药是本身无药理活性，在生物体内转化为活性的药物；软药是本身具有治疗活性，在生物体内转化为无活性和无毒性的化合物；生物电子等排是指一组化合物具有相似的原子、基团或片段的价电子的数目和排布，可产生相似、相近或相反的生物活性。

  • 第21题：

    有关药物与血浆蛋白结合，下列论述中正确的是（）

    • A、结合率低，药物作用弱
    • B、结合率高，药物作用强
    • C、结合型无药理活性，游离型有药理活性
    • D、结合型有药理活性，游离型无药理活性

    正确答案:C

  • 第22题：

    大多数药物经代谢转化为（）

    • A、毒性减弱或消失
    • B、极性减小
    • C、药理活性减弱或消失
    • D、药理活性增强
    • E、药理活性基本不变

    正确答案:C

  • 第23题：

    判断题
    通常前体药物本身没有药理活性，在体内经代谢后转化为有活性的代谢产物，从而发挥治疗作用。
    A

    对

    B

    错


    正确答案： 对
    解析： 暂无解析

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