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关于药典的说法,错误的是A.药典是记载国家药品标准的主要形式 B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量 C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药 E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

题目
关于药典的说法,错误的是

A.药典是记载国家药品标准的主要形式
B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量
C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF
D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药
E.《欧洲药典》收载有制剂通则但不收载制剂品种

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  • 第1题:

    下列关于中国药典2015年版凡例的说法中,正确的有()。

    A.中国药典的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定

    B.中国药典的凡例是为正确使用中国药典进行药品质量检定的基本原则

    C.中国药典的凡例是中国药典的内容之一

    D.中国药典的凡例收载有制剂通则


    正确答案:ABC

  • 第2题:

    下列关于药典的叙述中,错误的是

    A.药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    B.《中华人民共和国药典》简称《中国药典》

    C.国际药典简称Int.Ph

    D.日本药典简称JP

    E.《中华人民共和国药典》现行版是2005年7月1日执行的


    正确答案:C
    国际药典简称Ph.Int.。

  • 第3题:

    下列关于药典叙述错误的是( )

    A.药典是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B.药典由国家药典委员会编写

    C.药典由政府颁布施行,具有法律约束力

    D.药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂


    正确答案:D

  • 第4题:

    关于中国药典,下列说法不正确的是( )

    A.凡是药典收载而又不符合药典规定的药品不得使用
    B.中国药典是记载我国药品质量标准的国家法典
    C.药典是判断药品质量的准绳,具有法律作用
    D.凡是药典收载的药物,其品种和数量是不变的
    E.凡是药典收载的药品称为法定药品

    答案:D
    解析:

  • 第5题:

    下列关于药典的表述错误的是()。

    • A、药典是记载药品规格、标准的法典
    • B、药典由药典委员会编写
    • C、药典由政府颁布施行,具有法律的约束力
    • D、药典中收载国内允许生产的所有药品的质量检查标准

    正确答案:D

  • 第6题:

    下列关于药典的描述错误的是( )

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、美国药典简称USP,英国药典简称BP
    • C、《中国药典》2005年版的施行时间是2005年1月1日
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少

    正确答案:C

  • 第7题:

    下列关于药典的描述,错误的是()

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、美国药典简称USP,英国药典简称BP
    • C、第一部《中国药典》是1950年版
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第8题:

    关于处方的错误说法是()。

    • A、处方分为法定处方、医师处方
    • B、医师处方是医生给特定病人开的处方
    • C、法定处方主要指药典、国家药品标准收载的处方
    • D、医师处方没有法律约束力

    正确答案:D

  • 第9题:

    下列关于《药典》的叙述,错误的是()

    • A、《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、《药典》由国家药典委员会编写
    • C、《药典》由政府颁布实行,具有法律约束力
    • D、《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂
    • E、一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    关于中国药典的说法,错误的是()
    A

    每5年出版1版

    B

    新版药典一经颁布,其同标准的上版标准同时停止使用

    C

    若品种未被药典收载,该药将立即停止使用

    D

    《中国药典》(2015年版)由一部、二部、三部、四部及其增补本组成

    E

    阿司匹林收载在二部第一部分


    正确答案: A
    解析:

  • 第11题:

    单选题
    下列关于《药典》的叙述,错误的是()
    A

    《药典》是一个国家记载药品规格和标准的法典

    B

    《药典》由国家药典委员会编写

    C

    《药典》由政府颁布实行,具有法律约束力

    D

    《药典》中收录已经上市销售的全部药物和制剂

    E

    一个国家《药典》在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平


    正确答案: E
    解析: 《药典》是一个国家记载药品标准、规格的法典,一般由国家《药典》委员会组织编纂、出版,并由政府颁布、执行,具有法律约束力。《药典》收录的品种是那些疗效确切、不良反应小、质量稳定的常用药品及其制剂,并明确规定了这些品种的质量标准,在制剂通则中还规定各种剂型的有关标准、检查方法等。一个国家的《药典》反映了这个国家的药品生产、医疗和科学技术水平。

  • 第12题:

    单选题
    关于常用的国外药典叙述错误的是()
    A

    美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)

    B

    英国药典简称BP

    C

    日本药局方简称JP

    D

    国际药典对世界各国都具有法律约束力

    E

    国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    关于药典的说法,错误的是( )

    A.药典是记载国家药品标准的主要形式

    B.《中国药典》二部不收载化学药品的用法与用量

    C.《美国药典》与《美国国家处方集》合并出版,英文缩写为USP-NF

    D.《英国药典》不收载植物药和辅助治疗药

    E.《欧洲药典》收载有制剂通则,但不收载制剂品种


    正确答案:D

  • 第14题:

    下列关于中国药典的叙述错误的是

    A、中国药典由凡例、正文和附录等构成

    B、中国药典每五年修订一次

    C、三部为生物制品

    D、中国药典分为4册

    E、中国药典现行版为2010年版


    参考答案:D

  • 第15题:

    以下关于《中国药典》说法错误的是

    A.由国家药典委员会编纂,国家卫生计生委批准并颁布
    B.是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准
    C.于1953年编纂出版第一版
    D.从1985年起每5年修订颁布新版药典

    答案:A
    解析:
    《中国药典》由国家药典委员会编纂,国家药品监督管理部门批准并颁布。《中国药典》是国家药品标准的核心,是具有法律地位的药品标准,拥有最高的权威性。《中国药典》于1953年编纂出版第一版以后,相继于1963年、1977年分别编纂出版。从1985年起每5年修订颁布新版药典。选项A错误,是由国家药品监督管理部门批准并颁布。故选A。

  • 第16题:

    下列关于药品标准的说法,错误的是()。

    A.《中国药典》是国家药品标准的核心
    B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
    C.药品注册标准是国家药品监督管理部门核准给申请人特定药品的质量标准
    D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种

    答案:B
    解析:
    法定标准是包括《中国药典》在内的国家药品标准;非法定标准有行业标准、企业标准等。法定标准属于强制性标准,是药品质量的最低标准;企业标准不得低于国家药品标准。

  • 第17题:

    下列关于药典叙述错误的是

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典
    • B、药典中收载已经上市全部药物和制剂
    • C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力
    • D、药典由国家药典委员会编写

    正确答案:B

  • 第18题:

    下列关于药典的描述错误的是()

    • A、《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》
    • B、《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP
    • C、《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日
    • D、药典收载的制剂品种比市售品种少
    • E、药典是一个国家记载药品标准、规格的法典

    正确答案:C

  • 第19题:

    下列缩写错误的是()。

    • A、《美国药典》(USP)
    • B、《英国药典》(BP)
    • C、《日本药局方》(JP)
    • D、《欧洲药典》(EP)
    • E、《国际药典》(ChP)

    正确答案:E

  • 第20题:

    下列关于药典叙述错误的是()

    • A、药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 
    • B、药典由国家药典委员会编写 
    • C、药典由政府颁布施行,具有法律约束力 
    • D、药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 
    • E、一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 

    正确答案:D

  • 第21题:

    关于常用的国外药典叙述错误的是()

    • A、美国药典简称USP,现行版为第31版(2008年)
    • B、英国药典简称BP
    • C、日本药局方简称JP
    • D、国际药典对世界各国都具有法律约束力
    • E、国际药典仅作为各国编纂药典时的参考标准

    正确答案:D

  • 第22题:

    单选题
    下列关于药典的描述,错误的是()
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    美国药典简称USP,英国药典简称BP

    C

    第一部《中国药典》是1950年版

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    下列关于药典叙述错误的是()
    A

    药典是一个国家记载药品规格和标准的法典 

    B

    药典由国家药典委员会编写 

    C

    药典由政府颁布施行,具有法律约束力 

    D

    药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂 

    E

    一个国家药典在一定程度上反映这个国家药品生产、医疗和科技水平 


    正确答案: C
    解析: 药典收载的品种是那些疗效确切、副作用小、质量稳定的常用药品及其制剂(注:不是所有上市药品均收载于药典中,必须是医疗必需、临床常用、疗效肯定、副作用小、能工业化生产并能有效控制或检验其质量的品种)D选项中药典中收载已经上市销售的全部药物和制剂是错误的。

  • 第24题:

    单选题
    下列关于药典的描述错误的是()
    A

    《中国药典》的全称是《中华人民共和国药典》

    B

    《美国药典》简称USP,《英国药典》简称BP

    C

    《中国药典》(2010年版)的施行时间是2010年1月1日

    D

    药典收载的制剂品种比市售品种少

    E

    药典是一个国家记载药品标准、规格的法典


    正确答案: A
    解析: 暂无解析