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  • 第1题:

    SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( )

    A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀

    B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀

    C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀

    D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀


    答案:B

  • 第2题:

    SSRIs中唯一不影响P450酶的药物是()。

    A.氟西汀

    B.帕罗西汀

    C.西酞普兰

    D.氟伏沙明


    正确答案:C


  • 第3题:

    被FDA批准用于治疗广泛性焦虑的药物( )

    A、氟西汀

    B、舍曲林

    C、西肽普兰

    D、瑞波西汀

    E、氟伏沙明


    正确答案:D

  • 第4题:

    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药物

    B.氟西汀为选择性的中枢5一HT重摄取抑制剂

    C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

    D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低

    E.氟西汀结构中不具有手性中心


    正确答案:B
    本题考查的是药物的性质。氟西1.一个手性碳,对人体5(serotoninreuptaketmnsporter性,S异构体是R的102.代谢:两个异构体N去甲氟西汀有活性R(+)一代谢产物强。

  • 第5题:

    抑制5一aT再摄取的药物是A.氟硝西泮B.奋乃静C.碳酸锂D.氟西汀SXB

    抑制5一aT再摄取的药物是

    A.氟硝西泮

    B.奋乃静

    C.碳酸锂

    D.氟西汀

    E.氟哌啶醇


    正确答案:D
    本题考查的是精神类药品的作机制。氟西汀是5一HT色安再摄取类抗抑郁药。酸锂作用机制:抑制脑内NA和DA的释放促进突出间隙中儿茶酚胺再摄取,使突出隙中NA和DA浓度降低。

  • 第6题:

    属于5-HT和去甲肾上腺素重摄取双重抑制剂的是

    A:氟伏沙明
    B:氟西汀
    C:瑞波西汀
    D:西酞普兰
    E:度洛西汀

    答案:E
    解析:
    本题考点是抗抑郁药按作用机制的分类,度洛西汀有双重抑制作用。

  • 第7题:

    关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是

    A.氟西汀为三环类抗抑郁药
    B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂
    C.氟西汀体内代谢产物无活性
    D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低
    E.氟西汀结构中不具有手性碳

    答案:B
    解析:
    氟西汀为选择性的中枢5-羟色胺(5-HT)重摄取抑制剂。

  • 第8题:

    A.氯普噻吨
    B.氯氮平
    C.度洛西汀
    D.氟西汀
    E.氟伏沙明

    顺式异构体的活性大于反式异构体

    答案:A
    解析:
    手性药物及有顺反异构体的药物在化学性质、活性、代谢和毒性等方面可能存在差异,是重要的考点。

  • 第9题:

    属于SSRIs的药物有()

    • A、氟西汀
    • B、帕罗西汀
    • C、米氮平
    • D、西酞普兰
    • E、氟伏沙明

    正确答案:A,B,D,E

  • 第10题:

    以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是()

    • A、度洛西汀
    • B、氟西汀
    • C、艾司西酞普兰
    • D、帕罗西汀
    • E、伏氟沙明

    正确答案:A

  • 第11题:

    多选题
    下列关于氟西汀的说法正确的是(  )。
    A

    属5-HT重摄取抑制剂类药物

    B

    属多巴胺重摄取抑制剂类药物

    C

    属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物

    D

    代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用

    E

    市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物


    正确答案: D,C
    解析:
    氟西汀及其代谢产物去甲氟西汀都选择性地抑制中枢神经系统对5-HT的再吸收,延长和增加5-HT的作用,而对中枢的去甲肾上腺素和多巴胺的重摄取作用是对5-HT的重摄取的1/100。为较强的抗抑郁药,口服吸收良好,生物利用度为100%,t1/2为70h,去甲氟西汀的t1/2为330h,每日用药一次即可。市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物。

  • 第12题:

    多选题
    属于SSRIs的药物有()
    A

    氟西汀

    B

    帕罗西汀

    C

    米氮平

    D

    西酞普兰

    E

    氟伏沙明


    正确答案: B,A
    解析: 暂无解析

  • 第13题:

    PE局部治疗的首选()

    A.达泊西汀

    B.曲马多

    C.普瑞巴林

    D.乙酰氨基苯酚

    E.盐酸氟西汀


    答案:A

  • 第14题:

    患者,男,50岁,临床诊断为焦虑症,给予氟西江20mg qd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是()

    A.不得随意自行调整氟西汀剂量

    B.氟西汀应于睡前服用

    C.不能突然停止服用氟西汀

    D.服用氟西汀期间不能饮酒

    E.氟西汀可能引起性功能障碍


    参考答案:B

  • 第15题:

    5-羟色胺再摄取抑制作用最强大的抗抑郁药是

    A、氟西汀

    B、帕罗西汀

    C、瑞波西汀

    D、舍曲林

    E、氟伏沙明


    参考答案:A

  • 第16题:

    抑制NA释放,促进NA再摄取药是

    A.氟硝西泮

    B.奋乃静

    C.碳酸锂

    D.氟西汀

    E.氟哌啶醇


    正确答案:C
    本题考查的是精神类药品的作机制。氟西汀是5一HT色安再摄取类抗抑郁药。酸锂作用机制:抑制脑内NA和DA的释放促进突出间隙中儿茶酚胺再摄取,使突出隙中NA和DA浓度降低。

  • 第17题:

    拜斯亭通用名为A.氟伐他汀B.洛伐他汀C.辛伐他汀D.西立伐他汀SXB

    拜斯亭通用名为

    A.氟伐他汀

    B.洛伐他汀

    C.辛伐他汀

    D.西立伐他汀

    E.普伐他汀


    正确答案:D

  • 第18题:

    患者男50岁临床诊断为焦虑症,给予氟西汀20mgqd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是( )

    A.不得随意自行调整氟西汀剂量
    B.氟西汀应于睡前服用
    C.不能突然停止服用氟西汀
    D.服用氟西汀期间不能饮酒
    E.氟西汀可能引起性功能障碍

    答案:B
    解析:
    氟西汀20 ~ 60mg/日,早餐后顿服,剂量大可分 2 次服用

  • 第19题:

    A.氯普噻吨
    B.氯氮平
    C.度洛西汀
    D.氟西汀
    E.氟伏沙明

    光照致产生无效的Z异构体

    答案:E
    解析:
    手性药物及有顺反异构体的药物在化学性质、活性、代谢和毒性等方面可能存在差异,是重要的考点。

  • 第20题:

    (1).氟西汀()


      正确答案:B

    • 第21题:

      SSRIs中药物相互作用最小的是()

      • A、帕罗西汀
      • B、舍曲林
      • C、西酞普兰
      • D、氟西汀
      • E、氟伏沙明

      正确答案:C

    • 第22题:

      单选题
      关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是
      A

      氟西汀为三环类抗抑郁药物

      B

      氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂

      C

      氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性

      D

      氟西汀口服吸收较差,生物利用度低

      E

      氟西汀与胆碱受体亲和力强


      正确答案: D
      解析:

    • 第23题:

      单选题
      以下药物不属于5-羟色胺再摄取抑制剂的是()
      A

      度洛西汀

      B

      氟西汀

      C

      艾司西酞普兰

      D

      帕罗西汀

      E

      伏氟沙明


      正确答案: D
      解析: 暂无解析

    • 第24题:

      单选题
      患者男,50岁,临床诊断为焦虑症,给予氟西汀20mg qd治疗。对该患者用药教育的说法错误的是( )
      A

      不得随意自行调整氟西汀剂量

      B

      氟西汀应于睡前服用

      C

      不能突然停止服用氟西汀

      D

      服用氟西汀期间不能饮酒

      E

      氟西汀可能引起性功能障碍


      正确答案: E
      解析: