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药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格B．发货日期，发货人和复核人C．品名，规格，厂名，生产批号D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人

题目

药品批发业务的发货应做好销售记录，做到质量跟踪。销售记录内容包括

A．药品生产企业，商品名，生产批号，规格

B．发货日期，发货人和复核人

C．品名，规格，厂名，生产批号

D．购货单位，品名，厂名，发货日期，发货人和复核人

E．购货单位，品名，规格 ，数量，厂名，生产批号，发货日期，发货人和复核人

相似考题

1.第 54 题 药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，保存至超过药品有效期1年，但不得少于（　　）

2.根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是（ ）。A．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则B．药品出库应进行复核和质量检查C．一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度D．药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

3.企业销售药品应当开具销售凭证，内容包括()等，并做好销售记录。A药品名称B生产厂商C价格D批号E规格

4.《药品生产质量管理规范》规定，销售记录应保存至药品失效期后（ ）。

更多“药品批发业务的发货应做好销售记录,做到质量跟踪。销售记录内容包括A.药品生产企业,商品名,生产批 ”相关问题

  • 第1题：

    药品批发企业的药品销售记录应保存（ ）


    正确答案：D

  • 第2题：

    药品生产企业、药品批发企业销售药品时，开具的销售凭证所标明的内容可不包括

    A.药品名称

    B.销售价格、数量

    C.生产厂商

    D.供货单位名称

    E.药品有效期


    正确答案：E

  • 第3题：

    药品批发企业,药品出库应做好药品的()

    A、质量跟踪记录

    B、记帐凭证

    C、交接手续

    D、工作记录


    参考答案：A

  • 第4题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A．凭销售部开具的退货凭证收货

    B．做好退货记录，存放药品库红色区

    C．做好退货记录，存放药品库黄色区

    D．经验收合格，存放药品库绿色区

    E．退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE
    解析：本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。
      《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。
      第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。
      退货记录应保存3年。

  • 第5题：

    每批产品应

    A．采取防止污染的措施

    B．建立批生产记录、批检验记录、批包装记录

    C．每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录

    D．经质量检验合格，方可出厂销售

    E．建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回


    正确答案：ABCDE
    解析：参见《药品生产质量管理规范》第七十条第一款、第六十八条、第七十二条第一款、第七十三条、第七十七条；《药品管理法》第十二条。

  • 第6题：

    根据《药品经营质量管理规范实施细则》，某药品经营批发企业，有少量的售后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A.凭销售部门开具的退货凭证收货

    B.做好退货记录，存放药品库存红色区

    C.做好退货记录，存放药品库存黄色区

    D.经验收合格，存放药品库存绿色区

    E.退货记录应保存3年


    正确答案：ACDE

  • 第7题：

    根据《药品经营质量管理规范》
    A.仓库药品质量定期检查记录
    B.销售记录
    C.购进记录
    D.首营品种的验收记录
    E.质量跟踪记录

    药品出库复核人员应完成

    答案：E
    解析：

  • 第8题：

    某药品经营批发企业，有少量的销后退回药品，对该批药品的正确处理有

    A、凭销售部开具的退货凭证收货
    B、做好退货记录，存放药品库红色区
    C、做好退货记录，存放药品库黄色区
    D、经验收合格，存放药品库绿色区
    E、退货记录应保存3年

    答案：A,C,D,E
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范实施细则》。 《药品经营质量管理规范实施细则》第四十条：药品储存应实行色标管理。其统一标准是：待验药品库(区)、退货药品库(区)为黄色；合格药品库(区)、零货称取库(区)、待发药品库(区)为绿色；不合格药品库(区)为红色。 第四十一条：对销后退回的药品，凭销售部门开具的退货凭证收货，存放于退货药品库(区)，由专人保管并做好退货记录。经验收合格的药品，由保管人员记录后方可存入合格药品库(区)；不舍格药品由保管人员记录后放入不合格药品库(区)。 退货记录应保存3年。

  • 第9题：

    药品批发企业药品出库时应

    A.进行复核和质量检查
    B.做好药品质量跟踪记录
    C.遵循先产先出、近期先出的原则
    D.做好留样观察

    答案：A,B,C
    解析：
    本题考查的是药品批发企业药品出库的有关规定。药品出库应遵循“先产先出”“近期先出”和按批号发货的原则。药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。故选ABC。

  • 第10题：

    药品批发企业应按规定建立药品销售记录。


    正确答案:正确

  • 第11题：

    企业应当做好药品销售记录。销售记录应当包括药品的（）、规格、剂型、（）、有效期、生产厂商、（）、销售数量、单价、金额、（）等内容。进行药品直调的，应当建立（）的销售记录。


    正确答案:通用名称；批号；购货单位；销售日期；专门

  • 第12题：

    多选题
    根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中药饮片的销售记录必须包括（）
    A

    金额

    B

    生产厂商

    C

    购货单位

    D

    批准文号

    E

    规格


    正确答案： E,C
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》规定，以下说法正确的是

    A.药品批发企业验收记录应保存至超过药品有效期l年，但不得少于3年

    B.药品批发企业药品出库应做好药品质量跟踪记录，记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    C.药品批发企业药品退货记录保存3年

    D.零售企业购进药品的记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年

    E.零售企业购进药品的票据应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：ABC

  • 第14题：

    GSP规定，药品批发企业药品出库时应( )

    A．进行复核和质量检查

    B．做好药品质量跟踪记录

    C．遵循先产先出、近期先出的原则

    D．做好留样观察

    E．遵循按批号发货的原则


    正确答案：ABCE

  • 第15题：

    药品批发业务应按规定建立销售记录，销售记录内容包括( )

    A．药品生产企业、商品名、生产批号、规格

    B．发货日期、发货人和复核人

    C．品名、规格、厂名、生产批号

    D．购货单位、品名、厂名、发货日期、发货人和复核人

    E．品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、购货单位、销售数量、销售日期


    正确答案：E
    解析：《药品经营质量管理规范实施细则》：药品批发企业和零售连锁企业——关于销售

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列关于药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A．药品出库应进行复核和质量检查

    B．药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则

    C．第一类精神药品和第二类精神药品应建立双人核对制度

    D．药品出库应做好药品质量跟踪记录

    E．质量跟踪记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年


    正确答案：C

  • 第17题：

    《药品经营质量管理规范》(GSP)规定，药品批发企业药品出库时应 ( )

    A．进行复核和质量检查

    B．做好药品质量跟踪记录

    C．遵循先产先出、近期先出的原则

    D．做好留样观察

    E．遵循按批号发货的原则


    正确答案：ABCE
    解析：《药品经营质量管理规范》：药品批发——出库与运输

  • 第18题：

    药品出库复核人员应完成

    A.仓库药品质量定期检查记录

    B.首营品种的验收记录

    C.购进记录

    D.质量跟踪记录

    E.销售记录


    正确答案：D
    略

  • 第19题：

    根据《药品经营质量管理规范》，下列药品批发企业出库管理的叙述，错误的是

    A、药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则
    B、药品出库应进行复核和质量检查
    C、一类精神药品和二类精神药品应建立双人核对制度
    D、药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪
    E、质量跟踪记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    答案：C
    解析：
    本题考查《药品经营质量管理规范》。 《药品经营质量管理规范》第四十三条：药品出库应遵循“先产先出”、“近期先出”和按批号发货的原则。 第四十四条：药品出库应进行复核和质量检查。麻醉药品、一类精神药品、医疗用毒性药品应建立双人核对制度。 第四十五条：药品出库应做好药品质量跟踪记录，以保证能快速、准确地进行质量跟踪。记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年。

  • 第20题：

    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括

    A.品名、规格、厂名、生产批号
    B.供货单位、购进数量和复核人
    C.药品生产企业、商品名、生产批号、规格
    D.药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期

    答案：D
    解析：
    药品批发企业购进药品应建立购进记录，内容包括药品的品名、剂型、规格、有效期、生产厂商、供货单位、购进数量、购进日期。故选D。

  • 第21题：

    药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括

    A.药品零售企业没有处方销售处方药
    B.药品生产企业销售本企业生产的药品
    C.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品
    D.药品批发企业从事药品零售活动

    答案：B
    解析：
    销售处方药必须有医师开具的处方；药品生产企业只能销售本企业生产的药品，不得销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品；药品经营企业不得改变经营方式。

  • 第22题：

    药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的（）

    • A、品名
    • B、规格
    • C、生产厂商
    • D、有效期

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题：

    多选题
    药品批发企业应按规定建立药品销售记录，记载药品的（）
    A

    品名

    B

    规格

    C

    生产厂商

    D

    有效期


    正确答案： C,D
    解析： 暂无解析

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