依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到
A.划定仓间或仓位
B.专柜加锁
C.双人保管
D.建立健全领发、核对制度
E.建立健全保管、验收制度
第1题:
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须
A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E.二日极量
第2题:
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是
A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E.二日极量
第3题:
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到.
A.划定仓间或仓位
B.专柜加锁
C.双人保管
D.建立健全领发、核对制度
E.建立健全保管、验收制度
第4题:
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误A.严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管 B.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方 C.每日剂量不得超过两日极量 D.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品 E.如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配
第5题:
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位行为,不符合《医疗用毒性药品管理办法》规定是
A.必须建立验收、检验、保管、领发、核对等制度
B.严防收假、发错,严禁与其他药品混杂
C.做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
D.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志,标示量要准确无误
E.在运输毒性药品的过程中,应当采取有效措施,防止发生事故
第6题:
第7题:
第8题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()。
第9题:
收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须()
第10题:
关于毒性药品的管理错误的是()
第11题:
使用毒性药品的单位必须建立健全保管、验收、领发、核对等制度
使用毒性药品的单位必须建立健全保管、检验、销售、领发、核对等制度
严防收假、发错
严禁与其他药品混杂
做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
第12题:
严防收假、发错、严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
医疗单位供应和调配毒性药品,凭医师签名的正式处方
每日剂量不得超过两日极量
对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品
如发现处方有疑问时,由医生审定后进行调配
第13题:
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划
A.为加强医疗用毒性药品的管理,防止中毒或死亡事故的发生
B.凭医师签名的正式处方
C.由省.自治区.直辖市医药管理部门根据医疗需要制定
D.建立健全保管.验收.领发.核对等制度;严防收假.发错,严禁与其他药品混杂,做到划定仓间或仓位,专柜加锁并由专人保管
E.二日极量
第14题:
根据《医疗用毒性药品管理办法》,对收购、经营、加工、使用毒性药品的单位没有必须要求具备的
A.专人保管
B.建立健全保管、验收、领发、核对等制度
C.化仓定位
D.具有监控设施和报警装置,报警装置与公安机关报警系统联网
E.专柜加锁
第15题:
《医疗用毒性药品管理办法》规定,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须健全的制度有( )。
A.保管制度
B.验收制度
C.研制制度
D.领发制度
E.核对制度
第16题:
依照《医疗用毒性药品管理办法》,收购、经营、加工、使用毒性药品的单位必须做到 ( )
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划()
第21题:
收购、经营、加工、使用毒性药品的规定中,下列哪项错误()
第22题:
制定医疗用毒性药品管理办法的目的是()
第23题:
划定仓间或仓位
建立健全保管、验收、领发、核对制度
专人保管
专柜加锁
专用账册
第24题:
建立健全保管、验收、领发、核对制度
建立收支账目
做到划定仓间或仓位,专柜加锁并专人保管
严防收假、发错,严禁与其他药品混杂