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药事管理委员会的职责有( )A.认真贯彻执行《药品管理法》,按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施B.确定本机构用药目录和处方手册C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作E.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见

题目

药事管理委员会的职责有( )

A.认真贯彻执行《药品管理法》,按照《药品管理法》等有关法律、法规制定本机构有关药事管理工作的规章制度并监督实施

B.确定本机构用药目录和处方手册

C.审核本机构拟购入药品的品种、规格、剂型等,审核申报配制新制剂及新药上市后临床观察的申请

D.建立新药引进评审制度,制定本机构新药引进规则,建立评审专家库组成评委,负责对新药引进的评审工作

E.定期分析本机构药物使用情况,组织专家评价本机构所用药物的临床疗效与安全性,提出淘汰药品品种意见


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  • 第1题:

    我国主要的药事行政法规有()

    A、《药品管理法》

    B、《药品管理法实施条例》

    C、《药品注册管理办法》

    D、《中药品种保护条例》

    E、《医疗用毒性药品管理办法


    答案:B D E

    解析:药事法律是由国务院制定、发布的药事管理行政法规。

    包括:《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《麻醉药品和精神药品管理条例》、《医疗用毒性药品管理办回法》、《放射性药品管理办法》、《中药品种保护条例》、《野生药材资源保护管理条例》、《药品行政保护条例》、内《血液制品管理条例》、等。

  • 第2题:

    医疗机构药事管理委员会(组)的职责主要包括:

    A.认真贯彻执行《药品管理法》

    B.确定本机构用药目录和处方手册

    C.制定本机构新药引进规则,定期分析药物使用情况

    D.审核本机构拟购人药品的品种、规格和剂型

    E.组织药学教育、培训和监督、指导本机构临床科室合理用药


    正确答案:ABCDE

  • 第3题:

    药事管理的依据是

    A.国家药品技术标准
    B.宪法、法律和法规
    C.药品管理法
    D.药品生产、经营质量管理规范
    E.国家药品标准

    答案:B
    解析:

  • 第4题:

    下列不属于药事管理与药物治疗学委员会职责的是

    A、贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章,审核制定医院药事管理和药学工作规章制度,并监督实施

    B、制定本机构药品处方集和基本用药供应目录

    C、药品的购买、定价

    D、推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估临床药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药

    E、分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,提供咨询与指导


    参考答案:C

  • 第5题:

    下列不属于药事管理与药物治疗学委员会职责的是

    A.贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章,审核制定医院药事管理和药学工作规章制度,并监督实施
    B.制定本机构药品处方集和基本用药供应目录
    C.药品的购买、定价
    D.推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估临床药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药
    E.分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,提供咨询与指导

    答案:C
    解析:
    《医疗机构药事管理规定》第九条 药事管理与药物治疗学委员会(组)的职责:(一)贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度,并监督实施;(二)制定本机构药品处方集和基本用药供应目录;(三)推动药物治疗相关临床诊疗指南和药物临床应用指导原则的制定与实施,监测、评估本机构药物使用情况,提出干预和改进措施,指导临床合理用药;(四)分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件,并提供咨询与指导;(五)建立药品遴选制度,审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种或者供应企业和申报医院制剂等事宜;(六)监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理;(七)对医务人员进行有关药事管理法律法规、规章制度和合理用药知识教育培训;向公众宣传安全用药知识。C选项不属于药事管理与药物治疗学委员会职责。