制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A．《中华人民共和国药品管理法》B．《药品管理法实施条例》C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》D．《处方药与非处方药分类管理办法》E．《药品流通监督管理办法》

题目

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )

A．《中华人民共和国药品管理法》

B．《药品管理法实施条例》

C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》

D．《处方药与非处方药分类管理办法》

E．《药品流通监督管理办法》

相似考题

1.《医疗器械经营许可证管理办法》的制定依据是()。A、《医疗器械监督管理条例》B、《药品管理法实施条例》C、《药品经营许可证管理办法》D、《药品管理法》

2.在调配处方时应严格遵守A、《中华人民共和国药品管理法》B、《药品经营质量管理规范》C、《医疗机构药事管理办法》D、《药品不良反应报告和监测管理办法》E、医疗单位有关医疗行为的各项规定

3.下列规范性文件中，属行政法规的是A、《中华人民共和国药品管理法》B、《麻醉药品与精神药品管理条例》C、《处方管理办法》D、《中药材生产质量管理规范（试行）》E、《药品不良反应报告和监测管理办法》

4.制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

更多“制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实 ”相关问题

第1题：

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是：
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《中华人民共和国消费者权益保护法》
E．《中华人民共和国标准化法》

正确答案：A
第2题：

制定《处方管理办法》的依据是（）。
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《执业医师法》
D．《医疗机构管理条例》
E．《处方药与非处方药分类管理办法》

正确答案：ACD
解析：本题考查《处方管理办法（试行）》制定目的、依据和适用范围。
第3题：

药品注册管理办法制定的依据是
A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见
B．中华人民共和国宪法
C．中华人民共和国药品管理法
D．中华人民共和国药品管理法实施条件例
E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

正确答案：E
第4题：

下列规范性文件中，法律效力最高的是
A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《医疗机构药事管理规定》
D.《处方管理办法》
E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

正确答案：A
第5题：

药品管理法规定,国家实行药品不良反应A.监测制度B.报告制度C.审批制度SXB

药品管理法规定，国家实行药品不良反应
A.监测制度
B.报告制度
C.审批制度
D.公告制度
E.评价制度

正确答案：B
略
第6题：

中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法制定具体实施办法是根据

A.《药品管理法》
B.《药品不良反应／事件报告表》
C.《药品不良反应报告和监测管理办法》
D.《麻醉药品和精神药品管理条例》
E.《医疗用毒性药品管理办法》

答案：C
解析：
中国人民解放军的药品不良反应报告和监测管理办法根据《药品不良反应报告和监测管理办法》制定具体实施办法的。
第7题：

下列药事管理的规范性文件中，属行政规章的是

A.《中药品种保护条例》
B.《麻醉药品与精神药品管理条例》
C.《医疗用毒性药品管理办法》
D.《药品不良反应报告和监测管理办法》
E.《中华人民共和国药品管理法》

答案：D
解析：
第8题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A.《中华人民共和国药品管理法》
B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C.《中华人民共和国产品质量法》
D.《药品生产监督管理办法》
E.《药品流通监督管理办法》

答案：A
解析：
本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。
第9题：

根据司法最终原则，（）是解决争议的最后途径。
- A、《药品不良反应报告和监测管理办法》
- B、行政诉讼
- C、药事法规
- D、《药品管理法》
- E、中医药管理部门
正确答案:B
第10题：

为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据：（）。
- A、中华人民共和国宪法
- B、中华人民共和国药品管理法
- C、中华人民共和国药品管理法实施条例
- D、药品生产监督管理办法
正确答案:B,C
第11题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
- A、《中华人民共和国药品管理法》
- B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
- C、《中华人民共和国产品质量法》
- D、《药品生产监督管理办法》
- E、《药品流通监督管理办法》
正确答案:A
第12题：

单选题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（）
A
《中华人民共和国药品管理法》
B
《中华人民共和国药品管理法实施条例》
C
《中华人民共和国产品质量法》
D
《药品生产监督管理办法》
E
《药品流通监督管理办法》

正确答案： C
解析：本题考点：制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据。根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》，其他均不正确。本题出自《药品不良反应报告和监测管理办法》第一条。
第13题：

《药品不良反应监测管理办法》制定的依据是
A．《中华人民共和国药品管理法》
B．《中华人民共和国标准化法》
C．《中华人民共和国产品质量法》
D．《药品流通监督管理办法》
E．《中华人民共和国消费者权益保护法》

正确答案：A
第14题：

《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是
A、《中华人民共和国药品管理法》
B、《中华人民共和国标准化法》
C、《中华人民共和国产品质量法》
D、《药品流通监督管理办法》
E、《中华人民共和国刑法》

参考答案：A
第15题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )
A．《药品管理法》
B．《药品管理法实施条例》
C．《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D．《处方药与非处方药分类管理办法》
E．《药品流通监督管理办法》

正确答案：A
第16题：

由国务院制定颁布的药品管理法规是
A．《麻醉药品管理办法》
B．《药物非临床研究质量管理规范》
C．《药品生产质量管理规范》
D．《药品注册管理办法》
E．《中华人民共和国药品管理法》

正确答案：A
第17题：

制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

A:《药品管理法》
B:《处方管理办法》
C:《药品生产质量管理规范》
D:《处方药与非处方药分类管理办法》
E:《药品流通监督管理办法》

答案：A
解析：
第18题：

以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据

A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》

答案：D
解析：
《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。
第19题：

下列规范性文件中，属行政法规的是

A.《处方管理办法》
B.《中药材生产质量管理规范（试行）》
C.《药品不良反应报告和监测管理办法》
D.《麻醉药品与精神药品管理条例》
E.《中华人民共和国药品管理法》

答案：D
解析：
第20题：

《药品不良反应检测管理办法》制定的依据是（）
- A、《中华人民共和国药品管理法》
- B、《中华人民共和国标准化法》
- C、《中华人民共和国产品质量法》
- D、《药品流通监督管理办法》
正确答案:A
第21题：

《药品不良反应报告和监测管理办法》制定的依据是（）。
- A、《中华人民共和国药品管理法》
- B、《中华人民共和国标准化法》
- C、《中华人民共和国产品质量法》
- D、《药品流通监督管理办法》
- E、《中华人民共和国消费者权益保护法》
正确答案:A
第22题：

下列药事管理的规范性文件中，属行政规章的是（）
- A、《中华人民共和国药品管理法》
- B、《麻醉药品与精神药品管理条例》
- C、《医疗用毒性药品管理办法》
- D、《中药品种保护条例》
- E、《药品不良反应报告和监测管理办法》
正确答案:E
第23题：

单选题
制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是（　　）。
A
《药品管理法》
B
《处方管理办法》
C
《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
D
《处方药与非处方药分类管理办法》
E
《药品流通监督管理办法》

正确答案： B
解析：暂无解析

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更多“制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是( )A.《中华人民共和国药品管理法》B.《药品管理法实 ”相关问题

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