具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+-ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.雷贝拉唑
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
第1题:
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+_ATP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是 ( )
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.雷贝拉唑
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
第2题:
通过抑制胃壁H+,K+-ATP酶而发挥作用的抗溃疡药为
A.法莫替丁
B.甲硝唑
C.枸橼酸铋钾
D.西咪替丁
E.奥美拉唑
第3题:
丙谷胺抗消化性溃疡的机制是
A.胃黏膜保护药
B.阻断H1受体
C.阻断断M受体
D.阻断促胃液素受体
E.抑制胃壁细胞H+,K+-ATP酶
第4题:
以光学异构体形式上市的质子泵抑制剂是
A.雷尼替丁
B.法莫替丁
C.奥美拉唑
D.埃索美拉唑
E.兰索拉唑
第5题:
丙谷胺抗消化性溃疡的机制是
A.胃黏膜保护药
B.阻断Hl受体
C.阻断M受体
D.阻断促胃液素受体
E.抑制胃壁细胞H+,K+-ATP酶
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
奥美拉唑具有下列哪些特点()
第10题:
可抑制H+,K+-ATP酶
抑制基础胃酸分泌
溃疡愈合率高而无不良反应
可抑制幽门螺杆菌
是较好的治疗消化性溃疡药物
第11题:
分子具有弱碱性,直接与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
分子中的亚砜基经氧化成砜基后,与H+/K+-ATP酶作用延长抑制作用
分子中的苯并咪唑环在酸质子的催化下,经重排,与H+/K+-ATP酶发生共价结合产生抑制作用
分子中的苯并咪唑环的甲氧基经脱甲基代谢后,其代谢产物与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
分子中吡啶环上的甲基经代谢产生羧酸化合物后,与H+/K+-ATP酶结合产生抑制作用
第12题:
激活H+,K+-ATP酶
抑制H+,K+-ATP酶
阻断H2受体
阻断M受体
阻断胃泌素受体
第13题:
以下为法莫替丁具有的性质是( )
A.结构中有磺酰胺基
B.结构中有噻唑环
C.结构中有咪唑环
D.抗溃疡药
E.H2受体拮抗剂
第14题:
结构中含有手性硫原子,以纯光学异构体上市的抗溃疡药物是 ( )
第15题:
具有苯并咪唑结构特征,可抑制H+/K+一A.TP酶,以光学异构体上市的抗溃疡药是
A.法莫替丁
B.雷尼替丁
C.雷贝拉唑
D.泮托拉唑
E.埃索美拉唑
第16题:
分子中含有苯并咪唑结构,通过抑制H+/K+一ATP酶产生抗渍疡作用的药物有
A.西咪替丁
B.法莫替丁
C.兰索拉唑
D.盐酸雷尼替丁
E.雷贝拉唑
第17题:
第18题:
第19题:
第20题:
奥美拉唑抗消化性溃疡的机制()
第21题:
奥美拉唑对于酸不稳定,进入胃壁细胞中发生重排后与H+/K+-ATP酶结合,产生作用
奥美拉唑具有光学活性,有治疗作用的是S(-)异构体,称作埃索美拉唑,无治疗作用的是其R(+)异构体
奥美拉唑是具有酸性和碱性的两性化合物
奥美拉唑与某些抗生素联用,能清除幽门螺旋杆菌的感染,加速溃疡愈合,减轻炎症,降低溃疡的复发率
第22题:
西咪替丁
法莫替丁
兰索拉唑
盐酸雷尼替丁
雷贝拉唑
第23题:
法莫替丁
盐酸雷尼替丁
雷贝拉唑钠
泮托拉唑
埃索美拉唑