根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是
A. 药品广告应按批准的说明书说明适应症
B. 药品广告不得说明治愈率或有效率
C. 药品广告可以使用“国家级新药”用语
D. 药品广告不可以患者的名义作疗效证明
E. 第二类精神药品不得做广告
第1题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是
A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B、药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
第2题:
根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是 A、药品广告不得说明治愈率或有效率
B、药品广告应按批准的说明书说明适应症
C、第二类精神药品不得做广告
D、药品广告可以使用“国家级新药”用语
E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明
第3题:
根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是
A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准
B.药品广告不得说明治愈率或有效率
C.麻醉药品不得做广告
D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语
E.药品广告不得利用医药科研单位作证明
第4题:
根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是
A、药品广告内容必须真实、合法
B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准
D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传
E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第5题:
有关广告内容说法错误的是
A. 药品广告的内容必须真实、合法
B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准
D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第6题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是
A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准
B.药品广告可以含有保证功效的内容
C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容
D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容
E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药
第7题:
第8题:
第9题:
根据《中华人民共和国广告法》规定,以下叙述不正确的是()
第10题:
药品广告的内容必须真实、合法
药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准
药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第11题:
国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准
国家药品标准的内容为准
国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准
企业自行确定的内容为准
省级药品监督管理部门批准的内容为准
第12题:
跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
第13题:
根据下列选项,回答 113~117 题:
A.功能主治
B.按医生处方购买使用
C.说明治愈率或者有效率的内容
D.以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准
E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品
第 113 题 《广告法》规定不得广告的药品( )。
第14题:
有关广告内容说法错误的是
A、药品广告的内容必须真实、合法
B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准
C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准
D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容
第15题:
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是
A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的
B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容
D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药
E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
E[解析]本题考查的是药品广告。
根据《中华人民共和国药品管理法》第七章第六一条和第六十六条。
药品广告不得含有保证无效退款、保证治愈性内容。异地发布药品广告应向发布地药品广告查机关备案。
第16题:
根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以
A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准
B、国家药品标准的内容为准
C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准
D、企业自行确定的内容为准
E、省级药品监督管理部门批准的内容为准
第17题:
根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是
A.可卡因
B.吗啡
C.可待因
D.逍遥丸
E.氯胺酮
第18题:
根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是
A.国药广审(视)第2012020168号
B.浙药广审(视)第2012010166号
C.藏药广审(文)第2012030008号
D.京药广审(文)第2012010056号
E.湘药广审(声)第2012020086号
第19题:
第20题:
第21题:
根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()
第22题:
第二类精神药品不得做广告
药品广告不得说明治愈率或有效率
药品广告应按批准的说明书说明适应症
药品广告可以使用“国家级新药”用语
药品广告不可以患者的名义作疗效证明
第23题:
药品广告不得说明治愈率或有效率
药品广告应按批准的说明书说明适应症
第二类精神药品不得做广告
药品广告可以患者的名义作疗效证明