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根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是A. 药品广告应按批准的说明书说明适应症B. 药品广告不得说明治愈率或有效率C. 药品广告可以使用“国家级新药”用语D. 药品广告不可以患者的名义作疗效证明E. 第二类精神药品不得做广告

题目

根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是

A. 药品广告应按批准的说明书说明适应症

B. 药品广告不得说明治愈率或有效率

C. 药品广告可以使用“国家级新药”用语

D. 药品广告不可以患者的名义作疗效证明

E. 第二类精神药品不得做广告


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更多“根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是A. 药品广告应按批准的说明书说明适应症B. 药品广 ”相关问题
  • 第1题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

    A、跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

    B、药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

    C、药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D、可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    E、药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    参考答案:E

  • 第2题:

    根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是 A、药品广告不得说明治愈率或有效率

    B、药品广告应按批准的说明书说明适应症

    C、第二类精神药品不得做广告

    D、药品广告可以使用“国家级新药”用语

    E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明


    正确答案:D

  • 第3题:

    根据《中华人民共和国广告法》,下列叙述错误的是

    A.药品广告的内容必须以批准的说明书为准

    B.药品广告不得说明治愈率或有效率

    C.麻醉药品不得做广告

    D.药品广告可以使用“最佳抗癌新药”用语

    E.药品广告不得利用医药科研单位作证明


    正确答案:D

  • 第4题:

    根据《中华人民共和国广告法》规定,有关广告内容说法错误的是

    A、药品广告内容必须真实、合法

    B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准

    C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药品监督管理部门批准的说明书为准

    D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒宣传

    E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    参考答案:C

  • 第5题:

    有关广告内容说法错误的是

    A. 药品广告的内容必须真实、合法

    B. 药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准

    C. 药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准

    D. 药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

    E. 药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    正确答案:C

  • 第6题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准

    B.药品广告可以含有保证功效的内容

    C.药品广告可以含有科研机构的专家作证明的内容

    D.药品广告包含药品说明书中适应症的内容

    E.可以在地方电台上宣传取得药品广告批准文号的处方药


    正确答案:D

  • 第7题:

    有关药品广告的说法,错误的是

    A.药品广告不得说明治愈率或有效率
    B.药品广告应按批准的说明书说明适应症
    C.第二类精神药品不得做广告
    D.药品广告可以患者的名义作疗效证明

    答案:D
    解析:
    (1)药品广告的内容必须以批准的说明书为准。故B正确。
    (2)药品广告不得有的内容包括:①不科学的表示功效的断言或者保证的;②说明治愈率或者有效率的,故A正确;③与其他药品的功效和安全性比较的;④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的,故D错误。
    (3)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构制剂、试生产的药品、军队特需药品禁止发布广告。故C正确。
    建议考生运用"功效保证不能有,治愈有效不能说,功效安全不能比,名义形象不能用,无毒最最不能标"口诀准确记忆。

  • 第8题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,下列有关药品广告管理的说法错误的是

    A.药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号
    B.药品广告不得含有不科学的表示功效的断言或保证
    C.药品广告只允许在批准的省内发布
    D.药品广告不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明
    E.药品广告内容必须以国务院药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容

    答案:C
    解析:
    取得批准文号的药品广告可以在企业所在地省外发布,但需要在发布省备案。

  • 第9题:

    根据《中华人民共和国广告法》规定,以下叙述不正确的是()

    • A、第二类精神药品不得做广告
    • B、药品广告不得说明治愈率或有效率
    • C、药品广告应按批准的说明书说明适应症
    • D、药品广告可以使用“国家级新药”用语
    • E、药品广告不可以患者的名义作疗效证明

    正确答案:D

  • 第10题:

    单选题
    根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()
    A

    药品广告的内容必须真实、合法

    B

    药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准

    C

    药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准

    D

    药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

    E

    药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    正确答案: C
    解析: 暂无解析

  • 第11题:

    单选题
    根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以()
    A

    国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准

    B

    国家药品标准的内容为准

    C

    国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准

    D

    企业自行确定的内容为准

    E

    省级药品监督管理部门批准的内容为准


    正确答案: D
    解析: 暂无解析

  • 第12题:

    单选题
    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是(  )。
    A

    跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号

    B

    药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

    C

    药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D

    药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    正确答案: B
    解析:
    A项,药品广告须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的,在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。BC两项,药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证,不得利用国家机关、医药科研单位、学术机构或者专家、学者、医师、患者的名义和形象作证明;不得含有“无效退款”“保险公司保险”等保证内容。

  • 第13题:

    根据下列选项,回答 113~117 题:

    A.功能主治

    B.按医生处方购买使用

    C.说明治愈率或者有效率的内容

    D.以国家食品药品监督管理局批准的说明书为准

    E.麻醉药品、精神药品、毒性药品、放射性药品

    第 113 题 《广告法》规定不得广告的药品( )。


    正确答案:E

  • 第14题:

    有关广告内容说法错误的是

    A、药品广告的内容必须真实、合法

    B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以国家食品药品监督管理总局批准的说明书为准

    C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准

    D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传

    E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容


    参考答案:C

  • 第15题:

    根据《中华人民共和国药品管理法》,关于药品广告的说法,正确的是

    A.跨省发布药品应取得发布地药品监督管理部门核发的

    B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容

    C.药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容

    D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    E.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容


    E[解析]本题考查的是药品广告。

    根据《中华人民共和国药品管理法》第七章第六一条和第六十六条。

    药品广告不得含有保证无效退款、保证治愈性内容。异地发布药品广告应向发布地药品广告查机关备案。

  • 第16题:

    根据《中华人民共和国广告法》,药品广告的内容必须以

    A、国务院药品监督管理部门核发给申请人的说明书为准

    B、国家药品标准的内容为准

    C、国务院药品监督管理部门发布的统一的说明书范本为准

    D、企业自行确定的内容为准

    E、省级药品监督管理部门批准的内容为准


    参考答案:A

  • 第17题:

    根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是A.可卡因B.吗啡C.可待因SXB

    根据《中华人民共和国广告法》,可做广告的药品是

    A.可卡因

    B.吗啡

    C.可待因

    D.逍遥丸

    E.氯胺酮


    正确答案:D

  • 第18题:

    根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是A.国药广审(视)第2012020168号SX

    根据《药品广告审查办法》规定,药品广告批准文号的格式错误的是

    A.国药广审(视)第2012020168号

    B.浙药广审(视)第2012010166号

    C.藏药广审(文)第2012030008号

    D.京药广审(文)第2012010056号

    E.湘药广审(声)第2012020086号


    正确答案:A

  • 第19题:

    有关药品广告的说法,正确的是

    A.跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门核发的广告批准文号
    B.药品广告可以含有保证功效,承诺无效退款的内容
    C.药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容
    D.可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药

    答案:C
    解析:
    (1)药品广告须经企业所在地省级药品监督管理部门批准,并发给药品广告批准文号;未取得药品广告批准文号的,不得发布。故A错误。
    (2)药品广告不得含有不科学地表示功效的断言或者保证的,含有"无效退款"、"保险公司保险"等保证内容的,故B错误。
    (3)药品广告的内容必须真实、合法,以国家药品监督管理部门批准的说明书为准,不得含有虚假的内容。故C正确。
    (4)处方药可以在国家卫生行政部门和国家药品监督管理部门共同指定的医学、药学专业刊物上介绍,但不得在大众传播媒介发布广告或者以其他方式进行以公众为对象的广告宣传。故D错误。

  • 第20题:

    有关药品广告的说法,错误的是

    A.药品广告不得与其他药品的功效和安全性比较
    B.药品广告可以使用“最新技术”
    C.药品广告不可以专家、医生的名义作疗效证明
    D.药品广告应按说明书内容宣传药品

    答案:B
    解析:
    药品广告的内容必须以批准的说明书为准。药品广告不得有的内容包括:①表示功效、安全性的断言或者保证;②说明治愈率或者有效率的;③与其他药品的功效和安全性比较的;④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的。麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、医疗机构制剂、试生产的药品、军队特需药品等禁止发布广告。

  • 第21题:

    根据《中华人民共和国广告法》,有关广告内容说法错误的是()

    • A、药品广告的内容必须真实、合法
    • B、药品广告内容涉及药品适应症或者功能主治的宣传,应当以SFDA批准的说明书为准
    • C、药品广告内容涉及药品药理作用的宣传,应当以省级药监部门批准的说明书为准
    • D、药品广告不得进行扩大或者恶意隐瞒的宣传
    • E、药品广告内容不得含有说明书以外的理论、观点等内容

    正确答案:C

  • 第22题:

    单选题
    根据《中华人民共和国广告法》规定,以下叙述不正确的是()
    A

    第二类精神药品不得做广告

    B

    药品广告不得说明治愈率或有效率

    C

    药品广告应按批准的说明书说明适应症

    D

    药品广告可以使用“国家级新药”用语

    E

    药品广告不可以患者的名义作疗效证明


    正确答案: A
    解析: 暂无解析

  • 第23题:

    单选题
    有关药品广告的说法,错误的是()
    A

    药品广告不得说明治愈率或有效率

    B

    药品广告应按批准的说明书说明适应症

    C

    第二类精神药品不得做广告

    D

    药品广告可以患者的名义作疗效证明


    正确答案: B
    解析: (1)药品广告的内容必须以批准的说明书为准。故B正确。(2)药品广告不得有的内容包括:①不科学地表示功效的断言或者保证的;②说明治愈率或者有效率的,故A正确;③与其他药品的功效和安全性比较的:④利用医药科研单位、学术机构、医疗机构或者专家、医生、患者的名义和形象作证明的。故D错误。(3)麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品,医疗机构配制的制剂,军队特需药品,国家药品监督管理部门依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品,批准试生产的药品不得发布广告。故C正确。