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根据《药品注册管理办法》 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

题目

根据《药品注册管理办法》 进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

相似考题

1.初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验根据《药品注册管理办法》

2.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是 查看材料

3.回答题：根据《药品注册管理办法》初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是 查看材料A.Ⅰ期临床试验B.Ⅱ期临床试验C.Ⅲ期临床试验D.Ⅳ期临床试验E.生物等效性试验

4.进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是A．I期临床试验B．Ⅱ期临床试验C．Ⅲ期临床试验D．Ⅳ期临床试验E．生物等效性试验根据《药品注册管理办法》

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  • 第1题：

    根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

    A.Ⅰ期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

    E.生物等效性试验


    正确答案：5．B

  • 第2题：

    目的是进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据。


    正确答案：C
    C 知识点：《药品注册管理办法》药物的临床试验

  • 第3题：

    Ⅰ期临床试验目的是

    A.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

    B.观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

    C.考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

    D.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

    E.研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验


    参考答案：B

  • 第4题：

    进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据是


    正确答案：C

  • 第5题：

    根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

    A、Ⅰ期临床试验

    B、Ⅱ期临床试验

    C、Ⅲ期临床试验

    D、Ⅳ期临床试验

    E、生物等效性试验


    参考答案：B

  • 第6题：

    初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

    A．Ⅰ期临床试验

    B．Ⅱ期临床试验

    C．Ⅲ期临床试验

    D．Ⅳ期临床试验

    E．生物等效性试验

    依照《药品注册管理办法》


    正确答案：B

  • 第7题：

    Ⅳ期临床试验的主要目的是

    A:研究人体对于新药的耐受程度和药动学参数
    B:初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
    C:验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
    D:考察药品在广泛使用条件下的疗效和不良反应
    E:评价药品使用的利益与风险关系

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验
    E.生物等效性试验

    答案：B
    解析：
    《药品注册管理办法》第二十六条： 临床试验分为I、II、III、IV期。申请新药注册应当进行I、II、III期临床试验，有些情况下可仅进行II期和III期，或者III期临床试验。 I期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。 II期临床试验：治疗作用初步评价阶段。其目的是初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，也包括为III期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。 III期临床试验：治疗作用确证阶段。其目的是进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请获得批准提供充分的依据。试验一般应为具有足够样本量的随机盲法对照试验。 IV期临床试验：新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段。其目的是考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应；评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系；改进给药剂量等。

  • 第9题：

    根据《药品注册管理办法》初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

    A.Ⅰ期临床试验
    B.Ⅱ期临床试验
    C.Ⅲ期临床试验
    D.Ⅳ期临床试验

    答案：B
    解析：

  • 第10题：

    根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）

    • A、Ⅰ期临床试验
    • B、Ⅱ期临床试验
    • C、Ⅲ期临床试验
    • D、Ⅳ期临床试验

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于（）
    A

    Ⅰ期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是（）
    A

    I期临床试验

    B

    Ⅱ期临床试验

    C

    Ⅲ期临床试验

    D

    Ⅳ期临床试验


    正确答案： C
    解析：

  • 第13题：

    根据《药品注册管理办法》，进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

    A.Ⅰ期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

    E.生物等效性试验


    正确答案：8．C

  • 第14题：

    Ⅱ期临床试验的内容：

    A．治疗作用确认阶段

    B．初步评价药物对适应证患者的治疗作用和安全性

    C．进一步验证药物对适应证患者的治疗作用和安全性

    D．初步的人体安全性评价试验

    E．改进给药剂量


    正确答案：B

  • 第15题：

    Ⅲ期临床试验的目的是

    A．初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

    B．进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性

    C．评价利益和风险关系

    D．改进给药剂量

    E．为药物注册申请获得批准提供充分依据


    正确答案：BCE

  • 第16题：

    [91—92]

    A．I期临床试验

    B．Ⅱ期临床试验

    C．Ⅲ期临床试验

    D．Ⅳ期临床试验

    E．生物等效性试验

    依照《药品注册管理办法》

    91．初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是


    正确答案：B

  • 第17题：

    进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是


    正确答案：C

  • 第18题：

    根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

    A.I期临床试验

    B.Ⅱ期临床试验

    C.Ⅲ期临床试验

    D.Ⅳ期临床试验

    E.生物等效性试验


    正确答案：B
    药品临床试验共4期，需要掌握每一期的含义和内容。治疗作用初步评价阶段为临床试验的Il期。其目的是初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，也包括为Ⅲ期临床试验研究设计和给药剂量方案的确定提供依据。此阶段的研究设计可以根据具体的研究目的，采用多种形式，包括随机盲法对照临床试验。

  • 第19题：

    根据《药品注册管理办法》A.Ⅱ期临床试验
    B.Ⅲ期临床试验
    C.生物等效性试验
    D.I期临床试验
    E.Ⅳ期临床试验

    初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性的是

    答案：A
    解析：

  • 第20题：

    Ⅰ期临床试验是指（ ）。

    A.观察人体对于新药的耐受程度和药动学，为制定给药方案提供依据
    B.进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性
    C.新药上市后由申请人自主进行的应用研究阶段
    D.药物生物等效性评价
    E.初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

    答案：A
    解析：
    Ⅰ期临床试验：初步的临床药理学及人体安全性评价试验。观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据。

  • 第21题：

    根据《药品注册管理办法》,进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的是

    A．Ⅰ期临床试验
    B．Ⅱ期临床试验
    C．Ⅲ期临床试验
    D．Ⅳ期临床试验

    答案：C
    解析：

  • 第22题：

    《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验，Ⅲ期临床试验目的是（）。

    • A、进一步验证药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据
    • B、观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据
    • C、考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等
    • D、初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性

    正确答案:A

  • 第23题：

    单选题
    Ⅳ期临床试验目的是（）
    A

    进一步验证药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性，评价利益与风险关系，最终为药物注册申请的审查提供充分的依据

    B

    观察人体对于新药的耐受程度和药代动力学，为制定给药方案提供依据

    C

    考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应，评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等

    D

    初步评价药物对目标适应证患者的治疗作用和安全性

    E

    研究药物的疗效和安全性的关系《药品注册管理办法》规定，关于新药临床试验


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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