以药品质量公告形式发布的检验属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.生产检验
D.指定检验
E.复验
第1题:
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.复验
第2题:
药品质量监督检验的类型包括
A.抽查性检验
B.注册检验
C.国家检验
D.委托检验
E.进口检验
第3题:
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关发布质量公告说法错误的是
A.国务院药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
B.省级药品监督管理部门应当根据药品质量抽查检验结果,定期发布药品质量公告
C.药品质量公告应当包括抽验药品的品名、生产企业、生产批号、药品规格
D.药品质量公告应当包括检验机构、检验依据、检验结果、不合格项目
E.药品质量公告不当的,发布部门应当自确认公告不当之日起15日内,在原公告范围内予以更正
第4题:
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.生产检验
D.指定检验
E.复验
第5题:
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.进口检验
第6题:
第7题:
第8题:
第9题:
结果由药品监督管理部门以药品质量公告形式发布的检验属于()
第10题:
抽查检验
注册检验
指定检验
复验
第11题:
抽查检验
注册检验
指定检验
复验
第12题:
抽查检验
注册检验
指定检验
委托检验
第13题:
根据以下材料,回答题
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于( )。
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第14题:
药品生产企业产品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.国家检验
D.委托检验
E.进口检验
第15题:
国家各级药品监督管理部门应当定期
A.公告药品质量抽查检验的不当结果
B.公告药品质量抽查检验的结果
C.公告药品质量抽查检验的结果,公告不当的必须在原公告范围内予以更正
D.对公告不当的抽查检验结果应予以更正
E.对公告不当的抽查检验结果在原公告范围内予以更正
第16题:
国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.复验
第17题:
药品生产企业药品经指定的药品检验所检验才能出厂的检验属于
A.抽查检验
B.注册检验
C.指定检验
D.委托检验
E.进口检验
第18题:
第19题:
第20题:
关于抽查性检验,下列说法正确的是()
第21题:
结果由政府药品监督管理部门发布药品质量检验公告的检验属于()
第22题:
抽查检验
注册检验
指定检验
复验
第23题:
抽查检验
注册检验
生产检验
指定检验