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药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A．吊销《药品经营许可证》B．撤销该药品的批准证明文件C．吊销《药品生产许可证》D．吊销医疗机构执业许可证书E．取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》

题目

药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处

A．吊销《药品经营许可证》

B．撤销该药品的批准证明文件

C．吊销《药品生产许可证》

D．吊销医疗机构执业许可证书

E．取消药物临床试验机构的资格 依据《中华人民共和国药品管理法》

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1.依据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》B.撤销该药品的批准证明文件C.吊销《药品生产许可证》D.吊销医疗机构执业许可证书E.取消药物临床试验机构的资格

2.药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其A．《药品生产许可证》B．《药品经营许可证》C．《医疗机构制剂许可证》D．《医疗机构执业许可证》

3.药品经营企业违反药品管理法的规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其（ ）。 查看材料

4.药品经营企业购销药品未按照规定进行(),责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证。A、购销B、记录C、发运D、登记

更多“药品经营企业违反购销记录和法定销售要求,情节严重的处A.吊销《药品经营许可证》 B.撤销该药品的批 ”相关问题

  • 第1题：

    药品经营企业违反《药品管理法》规定，在购销药品中无真实完整的购销记录，且情节严重，应吊销其

    A.药品生产许可证

    B.药品经营许可证

    C.医疗机构制剂许可证

    D.医疗机构执业许可证

    E.进口准许证


    正确答案：62．B
    第八十条规定：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额二倍以上五倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构执业许可证》。

  • 第2题：

    药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法、用量等事项,情节严重的,吊销药品经营许可证。()

    此题为判断题(对，错)。


    答案：正确

  • 第3题：

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的

    A.吊销《药品经营许可证》

    B.撤销该药品的批准证明文件

    C.吊销《药品生产许可证》

    D.吊销《医疗机构执业许可证》

    E.取消药物临床试验机构的资格


    参考答案：A

  • 第4题：

    药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的

    A.责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

    B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得

    C.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

    D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

    E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书


    参考答案：A

  • 第5题：

    药品标识不符合法定要求，情节严重的处

    A.吊销《药品经营许可证》

    B.撤销该药品的批准证明文件

    C.吊销《药品生产许可证》

    D.吊销医疗机构执业许可证书

    E.取消药物临床试验机构的资格


    正确答案：B
    略

  • 第6题：

    药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品经营许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：B
    本题考查的是法律责任。根据《中华人民共和国药品管理法》第九章八十条。药品生产企业、药品经营企业或医疗机构无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》企业购药情节严重的，吊销《药品生产许证》、《药品经营许可证》或医疗机构执业许证书。

  • 第7题：

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的

    A.给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

    B.责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额l倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得

    C.责令改正，给予警告：情节严重的，吊销《药品经营许可证》

    D.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》

    E.责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书


    正确答案：C
    根据《药品管理法》法律责任85条的规定。

  • 第8题：

    依据《中华人民共和国药品管理法》A.取消药物临床试验机构的资格
    B.撤销该药品的批准证明文件
    C.吊销《药品生产许可证》
    D.吊销《医疗机构执业许可证》
    E.吊销《药品经营许可证》

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的

    答案：E
    解析：

  • 第9题：

    药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的（　　）

    A．给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》
    B．责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书
    C．责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》
    D．责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得，情节严重的，吊销《药品经营许可证》

    答案：C
    解析：
    (1)《中华人民共和国药品管理法》第七十九条：药品的生产企业、经营企业、药物非临床安全性评价研究机构、药物临床试验机构未按照规定实施《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》、药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范的，给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5千元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和药物临床试验机构的资格。(2)《中华人民共和国药品管理法》第八十条：药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反本法第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者医疗机构执业许可证书。(3)本题有些难度，需要结合上下文进行分析。《中华人民共和国药品管理法》第八十五条：药品经营企业违反本法第十八条、第十九条规定的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。第十八条药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购(销)货单位、购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期及国务院药品监督管理部门规定的其他内容。第十九条药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和注意事项；调配处方必须经过核对，对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方，应当拒绝调配；必要时，经处方医师更正或者重新签字，方可调配。药品经营企业销售中药材，必须标明产地。

  • 第10题：

    药品标识不符合法定要求，情节严重的（）

    • A、吊销《药品经营许可证》
    • B、撤销该药品的批准证明文件
    • C、吊销《药品生产许可证》
    • D、吊销《医疗机构执业许可证》
    • E、取消药物临床试验机构的资格

    正确答案:B

  • 第11题：

    单选题
    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）
    A

    吊销《药品经营许可证》

    B

    撤销该药品的批准证明文件

    C

    吊销《药品生产许可证》

    D

    吊销《医疗机构执业许可证》

    E

    取消药物临床试验机构的资格


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处（  ）
    A

    吊销《药品经营许可证》

    B

    撤销该药品的批准证明文件

    C

    吊销《药品生产许可证》

    D

    吊销医疗机构执业许可证书


    正确答案： B
    解析：

  • 第13题：

    企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其( )。

    A．《药品生产许可证》

    B．《药品经营许可证》

    C．《医疗机构制剂许可证》

    D．《医疗机构执业许可证》

    E．《进口准许证》


    正确答案：B
    解析：《中华人民共和国药品管理法》法律责任

  • 第14题：

    药品标识不符合法定要求，情节严重的

    A.吊销《药品经营许可证》

    B.撤销该药品的批准证明文件

    C.吊销《药品生产许可证》

    D.吊销《医疗机构执业许可证》

    E.取消药物临床试验机构的资格


    参考答案：B

  • 第15题：

    企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

    A、《药品生产许可证》

    B、《药品经营许可证》

    C、《医疗机构制剂许可证》

    D、《医疗机构执业许可证》

    E、《进口准许证》


    正确答案：B

  • 第16题：

    药品经营企业违反购销记录和法定销售的要求的

    A、给予警告，责令限期改正；逾期不改正的，责令停产、停业整顿，并处5000元以上2万元以下的罚款；情节严重的，吊销《药品经营许可证》；

    B、责令改正，没收违法销售的制剂，并处违法销售制剂货值金额1倍以上3倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；

    C、责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》；

    D、责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销《药品经营许可证》；

    E、责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额2倍以上5倍以下的罚款；有违法所得的，没收违法所得；情节严重的，吊销医疗机构执业许可证书


    正确答案：C

  • 第17题：

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的处

    A.吊销《药品经营许可证》

    B.撤销该药品的批准证明文件

    C.吊销《药品生产许可证》

    D.吊销医疗机构执业许可证书

    E.取消药物临床试验机构的资格


    正确答案：A
    略

  • 第18题：

    药品经营企业违反《中华人民共和国药 品管理法》规定，在购销药品中无真实、完 整的购销记录且情节严重的，应吊销其

    A.《药品生产许可证》

    B.《药品经营许可证》

    C.《医疗机构制剂许可证》

    D.《医疗机构执业许可证》

    E.《进口药品注册证》


    正确答案：B
    医疗机构和药品经营企业的行为违法时，处罚机关应吊销其相应的证件。

  • 第19题：

    药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其

    A.《药品生产许可证》
    B.《药品经营许可证》
    C.《医疗机构制剂许可证》
    D.《医疗机构执业许可证》

    答案：B
    解析：
    药品经营企业违反药品管理法规定，在购销药品中无真实、完整的购销记录且情节严重的，应吊销其《药品经营许可证》。

  • 第20题：

    《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括

    A.药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度
    B.药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录
    C.药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录
    D.药品经营企业销售药品，必须准确无误
    E.药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量

    答案：E
    解析：

  • 第21题：

    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求，情节严重的（）

    • A、吊销《药品经营许可证》
    • B、撤销该药品的批准证明文件
    • C、吊销《药品生产许可证》
    • D、吊销《医疗机构执业许可证》
    • E、取消药物临床试验机构的资格

    正确答案:A

  • 第22题：

    单选题
    《药品管理法》规定，对药品经营活动的法定要求不包括（）
    A

    药品经营企业购进药品，必须建立并执行进货检查验收制度

    B

    药品经营企业购销药品，必须有真实的购销记录

    C

    药品经营企业购销药品，必须有完整的购销记录

    D

    药品经营企业销售药品，必须准确无误

    E

    药品经营企业销售药品，不需要正确说明用法用量


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的（　　）。
    A

    B

    C

    D

    E


    正确答案： A
    解析：
    《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业违反购销记录和法定销售要求的，责令改正，给予警告；情节严重的，吊销《药品经营许可证》。

  • 第24题：

    单选题
    医疗机构配制的制剂包装、标签和说明书违反法律规定，情节严重的处（  ）
    A

    吊销《药品经营许可证》

    B

    撤销该药品的批准证明文件

    C

    吊销《药品生产许可证》

    D

    吊销医疗机构执业许可证书


    正确答案： B
    解析：

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