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直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的，( )A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容B．必须通俗易懂C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容E．必须能保证药品质量

题目

直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的，( )

A．必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号、有效期等内容

B．必须通俗易懂

C．必须标出主要内容并注明“详见说明书”字样

D．必须含有“包装数量”、“运输注意事项”或者“其他标记”等必要内容

E．必须能保证药品质量

相似考题

1.直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的()。A.必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容B.必须通俗易懂C.必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样D.可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

2.按照药品说明书和标签管理规定，下列说法不正确的是A.药品的标签是指药品包装上印有或者贴有的内容，分为内标签和外标签B.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容C.包装尺寸过小的药品的内标签，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容D.药品内标签不能全部注明适应证或者功能主治、用法用量、生产日期、生产企业等内容的应当注明"详见说明书"字样E.对贮藏有特殊要求的药品，应当在标签的醒目位置注明

3.药品外标签的内容A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容B.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容D.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期E.至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号

4.药品的外标签应当注明A.药品通用名称、成分、规格、用法用量B.适应证或者功能主治C.不良反应、禁忌、注意事项D.产品批号、批准文号、生产日期、有效期E.若包装尺寸过小，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

更多“直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的,( )A.必须至少标注药品通用名称、规格、生产批号 ”相关问题

  • 第1题：

    属化学药品外标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：D

  • 第2题：

    根据下列答案，回答下列各题。 A．至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 B.应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 C．至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 D．应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业等内容 E．应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签


    正确答案：E

  • 第3题：

    药品外标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    参考答案：B

  • 第4题：

    药品内标签

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样


    参考答案：B

  • 第5题：

    属药品内标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：B

  • 第6题：

    上述哪项是药品外标签的内容

    A.包装尺寸过小的至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    B.不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号
    C.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    E.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    答案：B
    解析：
    药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。
    药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容，并注明"详见说明书"字样。

  • 第7题：

    A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”
    C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等
    D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    用于运输、储藏的包装标签

    答案：A
    解析：
    用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。故选AC。

  • 第8题：

    直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的（）。

    A必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    B必须通俗易懂

    C必须标出主要内容并注明"详见说明书"字样

    D可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容


    C
    本组题考查要点是"内外标签、运输、储藏包装和原料药标签标示的内容"。《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条规定，药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。第十九条规定，用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

  • 第9题：

    原料药的标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:A

  • 第10题：

    用于运输、储藏的包装的标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:C

  • 第11题：

    单选题
    原料药的标签（）
    A

    应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B

    应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C

    至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D

    至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E

    至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    直接接触内包装的外标签注明的内容不能全部注明的（）。
    A

    必须至少标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容

    B

    必须通俗易懂

    C

    必须标出主要内容并注明详见说明书字样

    D

    可根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容


    正确答案： C
    解析： 本组题考查要点是"内外标签、运输、储藏包装和原料药标签标示的内容"。《药品说明书和标签管理规定》第十七条规定，药品的内标签应当包含药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容。第十八条规定，药品外标签应当注明药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业等内容。适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明"详见说明书"字样。第十九条规定，用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、储藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。

  • 第13题：

    用于运输、储藏的包装的标签内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：C

  • 第14题：

    原料药的标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    参考答案：A

  • 第15题：

    药品的内标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    参考答案：D

  • 第16题：

    药品外标签

    A.应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B.至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    E.用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样


    参考答案：E

  • 第17题：

    属原料药标签的内容

    A、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号

    B、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    C、包括药品通用名称、规格、产品批号、批准文号、生产企业及包装数量、运输注意事项等内容

    D、不能全部注明适应证、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    E、应注明药品名称、执行标准、批准文号、贮藏、产品批号、有效期、生产企业等


    正确答案：E

  • 第18题：

    用于运输、储藏的包装的标签

    A.应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    B.应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号、等内容
    C.至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    D.至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    E.至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    答案：C
    解析：

  • 第19题：

    A.至少应标注药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业
    B.至少须标注“药品名称”“规格”“生产批号”
    C.至少应标注药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业、包装数量、运输注意事项等
    D.由于包装尺寸的原因，不能注明不良反应、禁忌证、注意事项的，均应注明“详见说明书”字样

    原料药标签的内容

    答案：C
    解析：
    用于运输、储藏的包装的标签，至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容。原料药的标签应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容。故选AC。

  • 第20题：

    药品的内标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:D

  • 第21题：

    药品外标签（）

    • A、应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
    • B、应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容
    • C、至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
    • D、至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期
    • E、至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    药品外标签的内容（）
    A

    应当注明药品名称、不良反应、禁忌、注意事项、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B

    应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    C

    至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D

    至少应有药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E

    至少应有不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第23题：

    单选题
    药品的内标签（）
    A

    应当注明药品名称、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、执行标准、批准文号、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容

    B

    应当注明药品通用名称、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、批准文号等内容

    C

    至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期、产品批号、有效期、批准文号、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容

    D

    至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期

    E

    至少应当标注药品通用名称、规格、执行标准、产品批号、有效期


    正确答案： E
    解析： 暂无解析

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