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制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )A．加强药品监督管理B．规范药品流通秩序C．保证药品质量D．保证合理竞争E．保障用药安全有效

题目

制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )

A．加强药品监督管理

B．规范药品流通秩序

C．保证药品质量

D．保证合理竞争

E．保障用药安全有效

相似考题

1.下列不属于《药品管理法》立法宗旨的是A.加强药品监督管理B.保证药品质量C.保障人体用药安全D.规范药品生产

2.只能在药品监督管理部门核准的地址销售本企业生产的药品的是A．药品生产企业B．药品批发企业C．药品零售企业D．医疗机构E．计划生育技术服务机构根据《药品流通监督管理办法》

3.制定《药品流通监督管理办法》的目的是（ ）。A．加强药品监督管理B．规范药品流通秩序C．保证药品质量D．保证合理竞争E．保障用药安全有效

4.国家药品监督管理部门负责A．组织制定国家基本药物目录B．药品、医疗器械行政监督和技术监督C．药品价格的监督管理工作D．研究制定药品流通行业发展规划

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  • 第1题：

    以下哪项不属于药品管理立法的目的()

    A.保证药品质量

    B.加强药品监督管理

    C.保障人体用药安全

    D.保证药品充足


    参考答案：D

  • 第2题：

    《药品管理法》的立法宗旨为

    A．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康

    B．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,保障人体用药安全,维护人民身体健康

    C．加强药品监督管理,保证药品质量,增进药品疗效,维护人民身体健康

    D．加强药品监督管理,保证药品质量,维护人民用药的合法权益,维护人民身体健康

    E．加强药品监督管理,保证药品质量,保障人体用药安全,维护人民身体健康和用药的合法权益


    正确答案：E

  • 第3题：

    近期，治理整顿药品市场最主要的法律依据之一是（ ）。

    A．药品流通监督管理办法（暂行）

    B．处方药与非处方药分类管理办法

    C．药品不良反应监督管理办法（试行）

    D．“药品监督行政处罚程序”

    E．“药品临床试验管理规范”


    正确答案：A

  • 第4题：

    对药品流通、销售等进行监督管理

    A．药品注册管理

    B．药品生产、流通和使用管理

    C．药品广告管理

    D．药品的价格管理

    E．药品的监督查处


    正确答案：B

  • 第5题：

    制定《药品流通监督管理办法》的目的是( )。

    A．为加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．维护人民用药的合法权益

    D．保障人民用药安全有效

    E．保证药品质量


    正确答案：ABE
    解析：《药品流通监督管理办法》本法制定的目的

  • 第6题：

    为加强药品监督管理、规范药品流通秩序、保证药品质量制定的行政规章是( )。

    A．药品管理法

    B．医药商品质量管理规范

    C．处方药与非处方药分类管理制度

    D．药品流通监督管理办法

    E．药品经营质量管理规范


    正确答案：D
    解析：《药品流通监督管理办法》总则

  • 第7题：

    国家药品监督管理局颁布的《药品流通监督管理办法》(暂行)，主要是对

    A．药品生产企业的监督管理

    B．药品生产企业的销售的监督管理

    C．药品经营的监督管理

    D．药品采购的监督管理

    E．药品销售人员的监督管理


    正确答案：BCDE

  • 第8题：

    制定药品流通监督管理办法的目的

    A．规范药品注册行为

    B．加强药品监督管理

    C．保证药品及时上市

    D．规范药品流通秩序

    E．保证药品质量


    正确答案：BDE

  • 第9题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据是

    A:《药品管理法》
    B:《处方管理办法》
    C:《药品生产质量管理规范》
    D:《处方药与非处方药分类管理办法》
    E:《药品流通监督管理办法》

    答案：A
    解析：

  • 第10题：

    申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）

    • A、《药品流通监督管理办法》
    • B、《药品生产监督管理办法》
    • C、《药品注册管理办法》
    • D、《药品经营质量管理规范》
    • E、《药品生产质量管理规范》

    正确答案:E

  • 第11题：

    为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。

    • A、《药品经营质量管理规范》
    • B、《中华人民共和国药品管理法实施条例》
    • C、《中华人民共和国药品管理法》
    • D、《药品流通监督管理办法》

    正确答案:B,C

  • 第12题：

    单选题
    对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。
    A

    药品经营质量管理规范

    B

    药品流通监督管理办法

    C

    药品进口管理办法

    D

    零售药店设置暂行规定


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    不属于药品监督管理部门职能的是（ ）。

    A．药品使用监督

    B．审批药品广告

    C．药品注册管理

    D．药品储备管理

    E．药品流通监督


    正确答案：D
    解析：本题考查药品监督管理体制。

  • 第14题：

    我国制定的第一部专门规范药品流通秩序、整顿治理药品流通渠道的行政规章是

    A．药品管理法

    B．医药商品质量管理规范

    C．处方药与非处方药分类管理制度

    D．药品流通监督管理办法

    E．药品经营质量管理规范


    正确答案：D

  • 第15题：

    对药品流通、销售等进行监督管理的是 ( )

    A．药品注册管理

    B．药品的生产、流通和使用管理

    C．药品广告管理

    D．药品的价格管理

    E．药品的监督查处


    正确答案：B
    解析：药品监督管理的主要内容

  • 第16题：

    药品监督管理中的药品管理的内容是

    A．药品的注册管理、药品广告管理和药品监督查处

    B．药品的注册管理、药品的生产、流通和使用管理、药品广告管理和药品监督查处

    C．药品生产、流通、使用管理和药品监督查处

    D．药品广告管理和药品监督查处

    E．药品生产、流通管理和药品监督查处


    正确答案：B

  • 第17题：

    制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是A．为保证药品质量和安全性 B．为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全 C．为加强药品研究开发监督 D．为保证药品临床实验过程中的质量和安全 E．为保证药品生产过程的质量和安全


    正确答案：B
    为加强上市药品的安全监管，规范药品不良反应报告和监测的管理，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》制定《药品不良反应报告和监测管理办法》。 

  • 第18题：

    与《药品流通监督管理办法》(暂行)的规定相符的是

    A．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有从事药品购销的单位和个人

    B．《药品流通监督管理办法》(暂行)适用于所有流通的药品

    C．处方药与非处方药的零售也必须遵守《药品流通监督管理办法》(暂行)

    D．国家药品监督管理局负责对重大、复杂的违法经营案件组织查处

    E．本办法所称的药品购销不包括个人购买消费药品的行为


    正确答案：ADE

  • 第19题：

    药品流通监督管理办法的适用对象包括( )。

    A.药品生产企业

    B.药品经营企业

    C.医疗机构

    D.药品监督管理部门


    正确答案：ABCD

  • 第20题：

    制定《药品流通监督管理办法》(暂行)的目的的是

    A．加强药品监督管理

    B．规范药品流通秩序

    C．保证药品质量

    D．保证合理竞争

    E．保障用药安全有效


    正确答案：ABC

  • 第21题：

    深化药品流通领域改革，（）规范药品流通秩序。

    • A、规范药品流通经营行为
    • B、推进药品价格改革
    • C、完善公立医院药品采购机制
    • D、加强药品质量管理体系建设

    正确答案:D

  • 第22题：

    对境内从事药品购销及监督管理有关的事项作出规定的是（）法律规范。

    • A、药品经营质量管理规范
    • B、药品流通监督管理办法
    • C、药品进口管理办法
    • D、零售药店设置暂行规定

    正确答案:B

  • 第23题：

    单选题
    深化药品流通领域改革，（）规范药品流通秩序。
    A

    规范药品流通经营行为

    B

    推进药品价格改革

    C

    完善公立医院药品采购机制

    D

    加强药品质量管理体系建设


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第24题：

    单选题
    申请进口的药品应当符合所在国家或者地区药品生产质量管理规范及中国的（）
    A

    《药品流通监督管理办法》

    B

    《药品生产监督管理办法》

    C

    《药品注册管理办法》

    D

    《药品经营质量管理规范》

    E

    《药品生产质量管理规范》


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

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