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改变上市药品给药途径的药品属于A．按新药程序申报B．非处方药C．处方药D．假药E．劣药

题目

改变上市药品给药途径的药品属于

A．按新药程序申报

B．非处方药

C．处方药

D．假药

E．劣药

相似考题

1.对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照()申请的程序申报。A.处方药B.特殊管理的药品C.新药D.劣药

2.改变给药途径，改变剂型的药品为()A.保健品B.特殊管理的药品及外用药C.假药D.劣药E.新药

3.超过有效期的药品属：A.麻醉药品B.非处方药C.新药D.假药E.劣药

4.OTC药品为()。A.假药B.劣药C.处方药D.非处方药E.新药

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  • 第1题：

    能产生身体依赖性的药品：

    A.麻醉药品

    B.非处方药

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：A

  • 第2题：

    未曾在中国境内上市销售的药品是

    A.新药

    B.假药

    C.劣药

    D.处方药

    E.非处方药


    参考答案：A

  • 第3题：

    已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证称为

    A.假药

    B.劣药

    C.新药

    D.药品

    E.非处方药


    参考答案：C

  • 第4题：

    改变上市药品给药途径的药品属于

    A、新药

    B、非处方药

    C、处方药

    D、国家基本药物

    E、基本医疗保险用药


    正确答案：A

  • 第5题：

    擅自添加防腐剂的药品是

    A.新药

    B.假药

    C.劣药

    D.处方药

    E.非处方药


    参考答案：C

  • 第6题：

    药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的( )

    A．假药

    B．劣药

    C．医疗机构制剂

    D．非处方药

    E．新药


    正确答案：A

  • 第7题：

    必须凭医师处方销售、调剂和使用的药品是

    A.新药

    B.处方药

    C.非处方药

    D.劣药

    E.假药


    正确答案：B
    处方药必须凭执业医师或执业助理医师处方才可调配、购买和使用；非处方药不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用。

  • 第8题：

    改变上市药品给药途径的药品属于A.按新药程序申报B.非处方药C.处方药

    改变上市药品给药途径的药品属于

    A.按新药程序申报

    B.非处方药

    C.处方药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：A
    略

  • 第9题：

    A.新药
    B.处方药
    C.非处方药
    D.假药
    E.劣药

    直接接触药品的包装材料和容器未经批准的是

    答案：E
    解析：


    《药品管理法》，有下列情形之一的药品，按假药论处：（一）国务院药品监管部门规定禁止使用的；（二）依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的；（三）变质的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的；（六）所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

  • 第10题：

    A.劣药
    B.辅料
    C.新药
    D.药品
    E.假药

    改变剂型或改变给药途径的药品是( )

    答案：C
    解析：

  • 第11题：

    药品成分的含量不符合国家药品标准的属于（ ）。

    A.假药
    B.按假药论处
    C.劣药
    D.按劣药论处
    E.处方药

    答案：C
    解析：
    《药品管理法》规定：药品成分的含量不符合国家药品标准的，为劣药。

  • 第12题：

    单选题
    对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。
    A

    处方药

    B

    特殊管理的药品

    C

    新药

    D

    劣药


    正确答案： A
    解析： 本题考查要点是"已有国家标准的药品申请"。《药品注册管理办法》第十二条规定，对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。因此，本题的正确答案为C。

  • 第13题：

    增加新的适应症的药品属：

    A.麻醉药品

    B.非处方药

    C.新药

    D.假药

    E.劣药


    正确答案：C

  • 第14题：

    以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的是

    A.假药

    B.劣药

    C.新药

    D.药品

    E.非处方药


    参考答案：A

  • 第15题：

    未曾在中国境内上市销售的药品为( )

    A．假药

    B．劣药

    C．医疗机构制剂

    D．非处方药

    E．新药


    正确答案：E

  • 第16题：

    所标明的适应证超过规定范围的药品是

    A.新药

    B.假药

    C.劣药

    D.处方药

    E.非处方药


    参考答案：B

  • 第17题：

    我国未生产过的药品，已生产的药品改变剂型、给药途径或增加新的适应证的药品管理也按

    A．药品

    B．新药

    C．非处方药

    D．假药

    E．劣药


    正确答案：B

  • 第18题：

    改变上市药品给药途径的药品属于

    A．新药

    B．非处方药

    C．处方药

    D．国家基本药物

    E．基本医疗保险药


    正确答案：A

  • 第19题：

    由消费者自行判断、购买和使用的药品是

    A.新药

    B.处方药

    C.非处方药

    D.劣药

    E.假药


    正确答案：C

  • 第20题：

    变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S

    变质的药品属于 （ ）

    A.假药

    B.按假药论处

    C.劣药

    D.按劣药论处

    E.药品


    正确答案：B

  • 第21题：

    改变上市药品给药途径的药品属于

    A:按新药程序申报
    B:非处方药
    C:处方药
    D:假药
    E:劣药

    答案：A
    解析：

  • 第22题：

    A.新药
    B.劣药
    C.非处方药
    D.药品
    E.假药

    超过有效期的药品是

    答案：B
    解析：

  • 第23题：

    对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照（）申请的程序申报。

    A处方药

    B特殊管理的药品

    C新药

    D劣药


    C
    本题考查要点是"已有国家标准的药品申请"。《药品注册管理办法》第十二条规定，对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应证的药品注册按照新药申请的程序申报。因此，本题的正确答案为C。

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