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根据《处方管理办法》，以下说法错误的是（ ）
题目
根据《处方管理办法》，以下说法错误的是（ ）
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第1题：
根据《处方管理办法》，医疗机构处方保存期限为1年的有急诊处方、普通处方、儿科处方。()
答案：正确
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第2题：
《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》将非处方药分为甲乙两类，是根据药品的 （ ）
正确答案：B
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第3题：
根据《处方管理办法》，以下说法错误的是
A．《处方管理办法》适用于处方开具、调剂、保管相关的医疗机构及其人员
B．医师可以使用由卫生部公布的药品习惯名称开具处方
C．处方不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
D．除特殊情况外，处方无需注明临床诊断
E．处方如需修改，应当在修改处签名并注明修改日期
正确答案：D
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第4题：
根据《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》对药品分别按处方药与非处方药进行管理是根据药品的 （ ）
正确答案：ADE
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第5题：
根据《处方管理办法》，有关处方保存期限及销毁程序说法正确的是 （ ）
正确答案：A
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第6题：
根据《处方管理办法》，下列叙述正确的有 （ ）
正确答案：AB
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第7题：
根据《处方管理办法》,关于处方权的说法,正确的是A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权SXB根据《处方管理办法》，关于处方权的说法，正确的是
A.执业医师在合法医疗机构均有相应的处方权
B.经注册的执业助理医师在其执业的县级医院可取得相应的处方权
C.医师应当在注册的医疗机构签名留样或者专用印章备案后，方可开具处方
D.执业医师经考核合格取得麻醉药品处方权后，可按照规定为自己开具麻醉药品处方
E.进修医师在其进修的医疗机构直接拥有相应的处方权
正确答案：C
本题考查的是处方管理办法。第十条医师应当在注册的医疗机构签名留样或专用签章备案后，方可开具处方。 -
第8题：
根据《处方管理办法》,处方前记应注明的是A.药品金额B.临床诊断C.药品名称SX根据《处方管理办法》，处方前记应注明的是
A.药品金额
B.临床诊断
C.药品名称
D.药品性状
E.用法用量
正确答案：B
略 -
第9题：
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A.《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B.《处方药与非处方药分类管理办法》
C.《药品流通监督管理办法》
D.《药品管理法》
E.《处方管理办法》答案：D解析：《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。 -
第10题：
以下有关处方的事宜中，在《处方管理办法》中有明确规定的是A:处方笺纸质
B:处方标准
C:处方印刷
D:处方书写
E:处方格式答案：B解析：处方标准（附件1）由卫生部统一规定。 -
第11题：
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列说法错误的是（ ）A医疗单位供应和调配毒性药品，凭执业医师签名的正式处方
B每次处方剂量不得超过三日极量
C对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D调配处方时，必须认真负责、计量准确
正确答案： A解析： -
第12题：
单选题根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品，说法错误的是（ ）。A每次处方剂量不得超过二日极量
B调配毒性药品，应凭医师签名的正式处方
C处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D处方一次有效，取药后处方保存三年备查
正确答案： D解析：
《医疗用毒性药品管理办法》规定：处方一次有效，取药后处方保存二年备查。 -
第13题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，有关毒性中药饮片的处方说法正确的是 （ ）
正确答案：ABCE
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第14题：
根据《处方管理办法》的规定,处方的组成是()。A、前记
B、正文
C、后记
D、诊断
E、签名
答案：ABC
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第15题：
根据处方管理办法，处方书写必须符合的规则（ ）
正确答案：ABCDE
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第16题：
根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是
A.处方保存期满后方可销毁
B.处方销毁须经医疗机构主要负责人批准
C.处方销毁须经卫生部门批准
D.处方销毁应登记备案
E.特殊管理的药品处方不能销毁
正确答案：ABD
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第17题：
根据《药品流通监督管理办法》，有关医疗机构说法错误的是（ ）
正确答案：E
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第18题：
根据《处方管理办法》 急诊处方的印刷用纸颜色为
正确答案：A
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第19题：
根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是A.麻醉药品处方SX根据《处方管理办法》，医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是
A.麻醉药品处方
B.精神药品处方
C.医疗用毒性药品处方
D.妇科处方
E.儿科处方
正确答案：D
本题考查的是处方管理办法。第四十二条除麻醉药品、精神药品、医疗用毒性品和儿科处方外，医疗机构不得限制门诊就诊员持处方到药品零售企业购药。 -
第20题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗用毒性药品处方和调剂的说法，错误的是A．医疗单位供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方
B．每次处方剂量不得超过三日极量
C．对处方未注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
D．药店调配毒性药品，凭盖有医师所在的医疗单位公章的正式处方答案：B解析：医疗机构供应和调配毒性药品，须凭执业医师签名的正式处方。具有毒性药品经营资格的零售药店，供应和调配毒性药品时，须凭盖有执业医师所在的医疗机构公章的正式处方。
每次处方剂量不得超过二日极量。 -
第21题：
以下哪项是制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的依据A《处方药与非处方药流通管理暂行规定》
B《处方药与非处方药分类管理办法》
C《药品流通监督管理办法》
D《药品管理法》
E《处方管理办法》答案：D解析：《药品管理法》规定：在我国实行药品不良反应报告制度，将药品不良反应报告制度以法律的形式确定下来。 -
第22题：
关于《处方管理办法》说法正确的是。（）
- A、处方包括医疗机构病区用药医嘱单
- B、适用于与处方开具、调剂、转运相关的机构及其人员
- C、根据《执业医师法》、《护士条例》、《医疗机构管理条例》制定
- D、医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、廉价的原则
正确答案:A -
第23题：
多选题根据《处方管理办法》规定，有关处方销毁说法正确的是（）A处方保存期满后方可销毁
B处方销毁须经医疗机构主要负责人批准
C处方销毁须经卫生部门批准
D处方销毁应登记备案
E特殊管理的药品处方不能销毁
正确答案： A,B解析： 暂无解析