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参考答案和解析
正确答案:C
更多“禁用于溃疡病、抑郁症的药物是A.哌唑嗪 B.普萘洛尔 C.利血平 D.尼群地平 E.卡托普利 ”相关问题
  • 第1题:

    属血管紧张素Ⅰ转化酶抑制药,有干咳等不良反应的是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.尼群地平

    E.卡托普利


    正确答案:E
    卡托普利抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,又使缓激肽分解减慢,导致血管扩张,血容量下降而使血压下降。主要不良反应有干咳、血管神经性水肿等

  • 第2题:

    通过阻断钙离子内流而起作用的药物是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.尼群地平

    E.卡托普利


    正确答案:D
    尼群地平作用与硝苯地平相似,对血管松弛作用较硝苯地平强。

  • 第3题:

    禁用于溃疡病、抑郁症的抗高血压药物是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.氨氯地平

    E.依那普利


    正确答案:C

  • 第4题:

    通过抑制血管紧张素转化酶活性降低血压的药物是

    A.普萘洛尔

    B.可乐定

    C.利血平

    D.哌唑嗪

    E.卡托普利


    正确答案:E

  • 第5题:

    属血管紧张素I转化酶抑制药的是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.尼群地平

    E.卡托普利


    正确答案:E

  • 第6题:

    禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.尼群地平

    E.卡托普利


    正确答案:B

  • 第7题:

    适用于早期糖尿病肾病的降压药物是A. 卡托普利B. 普萘洛尔C. 硝苯地平SXB

    适用于早期糖尿病肾病的降压药物是

    A. 卡托普利

    B. 普萘洛尔

    C. 硝苯地平

    D. 氢氯噻嗪

    E. 哌唑嗪


    正确答案:A
    1.糖尿病早期肾病肾脏处于高虑过,高灌注状态,血管紧张素转换酶抑制剂可以减少肾小球囊内压,减少高灌注,从而保护肾小球,卡托普利即为此类药。2.除利尿排钠作用外,可能还有肾外作用机制参与降压,可能是增加胃肠道对Na的排泄。

  • 第8题:

    属于钙通道阻滞药的是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.利血平D.氨氯地平SXB

    属于钙通道阻滞药的是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.氨氯地平

    E.依那普利


    正确答案:D

  • 第9题:

    A.哌唑嗪
    B.普萘洛尔
    C.利血平
    D.尼群地平
    E.卡托普利

    临床用于降压,可能出现"首剂现象"不良反应的药物是

    答案:A
    解析:
    1.尼群地平作用与硝苯地平相似,对血管松弛作用较硝苯地平强。
    2.普萘洛尔为典型β受体阻断药,对β、β受体无选择性,抑制心脏、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解,抑制肾素释放,所以禁用于严重心功能不全、支气管哮喘。
    3.卡托普利抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,又使缓激肽分解减慢,导致血管扩张,血容量下降而使血压下降。主要不良反应有干咳、血管神经性水肿等
    4.利血平引起副交感神经亢进(如胃酸分泌增多等),长期大量应用可引起抑郁症等不良反应,禁用于溃疡病、抑郁症。
    5.部分患者首次用哌唑嗪后出现直立性低血压、心悸、晕厥等,称为"首剂效应"。

  • 第10题:

    在降压同时伴有心率加快的药物是

    A.硝苯地平
    B.普萘洛尔
    C.哌唑嗪
    D.卡托普利
    E.利血平

    答案:A
    解析:
    硝苯地平是钙拮抗剂,在降压时伴有反射性心率加快,心搏出量增多,血浆肾素活性增高。

  • 第11题:

    消化性溃疡和抑郁症患者禁用( )。

    A.哌唑嗪
    B.普萘洛尔
    C.利血平
    D.硝苯地平
    E.卡托普利

    答案:C
    解析:
    消化性溃疡、有抑郁病史者、孕妇及哺乳期妇女禁用利血平。

  • 第12题:

    高血压伴消化性溃疡患者慎用的药物是

    A.普萘洛尔
    B.利血平
    C.哌唑嗪
    D.卡托普利
    E.氯沙坦

    答案:B
    解析:
    下列情况慎用利血平:过敏患者、体弱和老年患者、帕金森病、癲痫、心律失常、心肌梗死、心脏抑制、呼吸功能不全、消化性溃疡、溃疡性结肠炎、胃肠功能失调、胆石症、高尿酸血症,以及有痛风病史者。

  • 第13题:

    禁用于溃疡病、抑郁症的抗高血压药物是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.尼群地平

    E.卡托普利


    正确答案:C
    利血平引起副交感神经亢进(如胃酸分泌增多等),长期大量应用可引起抑郁症等不良反应,禁用于溃疡病、抑郁症。

  • 第14题:

    属于钙通道阻滞剂的药物是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.尼群地平

    E.卡托普利


    正确答案:D

  • 第15题:

    伴有溃疡病的高血压不宜使用()

    A.利血平

    B.可乐定

    C.普萘洛尔

    D.哌唑嗪


    答案:A

  • 第16题:

    能通过抑制血管紧张素转化酶活性而降低血压的药物是

    A.可乐定

    B.利血平

    C.卡托普利

    D.普萘洛尔

    E.哌唑嗪


    正确答案:C

  • 第17题:

    主要不良反应是“首剂现象”的药物是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.尼群地平

    E.卡托普利


    正确答案:A

  • 第18题:

    高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是A.普萘洛尔B.利血平C.哌唑嗪

    高血压伴消化性溃疡患者不宜选用的药物是

    A.普萘洛尔

    B.利血平

    C.哌唑嗪

    D.卡托普利

    E.氯沙坦


    正确答案:B
    本题考查抗高血压药的不良反应。支气管哮喘患者禁用普萘洛尔,精神抑郁及消性溃疡患者禁用利血平,肾动脉狭窄及妊娠期女禁用氯沙坦、卡托普利。故答案选8。

  • 第19题:

    禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.利血平SXB

    禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.氨氯地平

    E.依那普利


    正确答案:B

  • 第20题:

    主要不良反应是“首剂现象”的抗高血压药物是A.哌唑嗪B.普萘洛尔C.利血平SXB

    主要不良反应是“首剂现象”的抗高血压药物是

    A.哌唑嗪

    B.普萘洛尔

    C.利血平

    D.氨氯地平

    E.依那普利


    正确答案:A

  • 第21题:

    伴反射性心率加快的降压药物是( )。

    A.卡托普利
    B.美托洛尔
    C.肼屈嗪
    D.哌唑嗪
    E.普萘洛尔

    答案:C
    解析:
    肼屈嗪直接作用于小动脉平滑肌,使血管扩张,血压下降。对舒张压的作用强于收缩压。但可反射性兴奋交感神经,引起心率加快,心输出量和心肌耗氧量增加,还可引起水钠潴留。

  • 第22题:

    A.哌唑嗪
    B.普萘洛尔
    C.利血平
    D.尼群地平
    E.卡托普利

    对β、β受体无选择性,禁用于严重心功能不全、支气管哮喘的药物是

    答案:B
    解析:
    1.尼群地平作用与硝苯地平相似,对血管松弛作用较硝苯地平强。
    2.普萘洛尔为典型β受体阻断药,对β、β受体无选择性,抑制心脏、降低血压、收缩支气管、抑制糖原及脂肪分解,抑制肾素释放,所以禁用于严重心功能不全、支气管哮喘。
    3.卡托普利抑制血管紧张素转化酶,使AngⅡ生成减少,又使缓激肽分解减慢,导致血管扩张,血容量下降而使血压下降。主要不良反应有干咳、血管神经性水肿等
    4.利血平引起副交感神经亢进(如胃酸分泌增多等),长期大量应用可引起抑郁症等不良反应,禁用于溃疡病、抑郁症。
    5.部分患者首次用哌唑嗪后出现直立性低血压、心悸、晕厥等,称为"首剂效应"。

  • 第23题:

    通过抑制血管紧张素转化酶活性而降低血压的药物是

    A.普萘洛尔
    B.可乐定
    C.利血平
    D.哌唑嗪
    E.卡托普利

    答案:E
    解析:
    卡托普利为血管紧张素转化酶(ACE)抑制药,其降压机制为:(1)抑制循环中RAAS,ACEI主要通过抑制血管紧张素Ⅱ的形成而起作用,对血管、肾有直接影响。并通过交感神经系统及醛固酮分泌而发生间接作用。(2)抑制局部组织中的RAAS,组织RAAS对心血管系统的稳定有重要作用,组织中的血管紧张素I转化酶(ACE)与药物的结合较持久,因此对酶的抑制时间更长,进而降低去甲肾上腺素释放,降低交感神经对心血管系统的作用,有助于降压和改善心功能。(3)减少缓激肽的降解,当ACE(即激肽酶Ⅱ)受到药物抑制时,组织内缓激肽降解减少,局部血管缓激肽浓度增高。缓激肽是血管内皮L-精氨酸-NO途径的重要激活剂,它作用于内皮的β2-受体而引起EDHF(血管内皮超极化因子)及NO的释放,因而发挥强有力的扩血管效应及抑制血小板功能。此外,BK可刺激细胞膜磷脂游离出花生四烯酸(AA),促进前列腺素的合成而增加扩血管效应。普萘洛尔为β受体阻断药;可乐定为中枢降压药;利血平为影响递质的药物;哌唑嗪为α1受体阻断药。