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药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A．医疗机构配制的制剂B．中药C．中药饮片D．没有实施批准文号管理的中药材E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

题目

药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

A．医疗机构配制的制剂

B．中药

C．中药饮片

D．没有实施批准文号管理的中药材

E．新发现和从国外引种的药材 《中华人民共和国药品管理法》规定

相似考题

1.根据《药品流通监督管理办法》，不得购进和销售医疗机构配制的制剂的是A.药品生产.经营企业和医疗机构B.药品生产.经营企业C.医疗机构D.药品经营企业E.药品生产企业

2.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是，购进未实施审批管理的中药材除外。()

3.药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从药品上市许可持有人或者具有药品生产、经营资格的企业购进药品;但是,购进未实审批管理的()除外。A、中成药B、中药饮片C、中药材

4.《中华人民共和国药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是A.医疗机构配制的制剂B.中药C.中药饮片D.没有实施批准文号管理的中药材E.新发现和从国外引种的药材

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  • 第1题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品，除

    A、购进没有实施批准文号管理的中药

    B、购进没有实施批准文号管理的中药材

    C、购进没有实施批准文号管理的院内制剂

    D、购进没有实施批准文号管理的生物制品


    参考答案：B

  • 第2题：

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（ ）。


    正确答案：D

  • 第3题：

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.医疗机构制剂

    B.第一类疫苗

    C.二级野生药材物种人工制成品

    D.没有实施批准文号管理的中药材


    答案：D

  • 第4题：

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A．

    B．

    C．

    D．

    E．


    正确答案：D
    解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。
      根据第三十六条规定，国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。故43题选B。
      根据第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。故44题选E。
      根据第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。故45题选A。
      根据第三十四条规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故46题选D。

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是

    A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

    E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


    正确答案：E

  • 第6题：

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.国外引种的药材

    B.第一类疫苗

    C.二级野生药材物种人工制成品

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.医疗机构制剂


    正确答案：D
    本题参照《中华人民共和国药品管理法》第三十四条：药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品：但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。D项正确。

  • 第7题：

    药品生产、经营企业的经营行为符合规定的是

    A．向无药品生产或经营许可证的企业提供药品
    B．购进和销售医疗机构配制的制剂
    C．为他人以本企业的名义经营药品提供本企业的票据
    D．在药品展示会或博览会上签订药品购销合同

    答案：D
    解析：

  • 第8题：

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生 产、经营资格的企业购进的是

    A.国外引种的药材
    B.第一类疫苗
    C. 二级野生药材物种人工制成品
    D.没有实施批准文号管理的中药材
    E.医疗机构制剂


    答案：D
    解析：

  • 第9题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。

    A医疗机构配制的制剂

    B新发现和从国外引种的药材

    C中药饮片

    D没有实施批准文号管理的中药材


    D
    略

  • 第10题：

    医疗机构配制的制剂，可以在具有药品经营资格的药品经营企业销售。


    正确答案:错误

  • 第11题：

    医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

    • A、医疗机构配制的制剂
    • B、中成药
    • C、中药饮片
    • D、没有实施批准文号管理的中药材

    正确答案:D

  • 第12题：

    单选题
    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
    A

    医疗机构制剂

    B

    第一类疫苗

    C

    二级野生药材物种人工制成品

    D

    没有实施批准文号管理的中药材


    正确答案： A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    药品生产、经营企业可以从事的经营活动包括（ ）。

    A.采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售非处方药

    B.药品生产企业销售本企业生产的药品

    C.药品生产企业销售本企业受委托生产的或者他人生产的药品

    D.药品经营企业购进和销售医疗机构配制的制剂


    正确答案：B
    此题暂无解析

  • 第14题：

    医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A．医疗机构配制的制剂

    B．中成药

    C．中药饮片

    D．没有实施批准文号管理的中药材


    参考答案：D

  • 第15题：

    药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构应当从( )购进药品。

    A.药品上市许可持有人

    B.具有药品生产资格的企业

    C.具有药品经营资格的企业

    D.以上都是


    参考答案：D

  • 第16题：

    《药品管理法》规定，药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A.野生药材

    B.中药

    C.中药材

    D.没有实施批准文号管理的中药材

    E.新发现和国外引种的药材


    参考答案：D

  • 第17题：

    药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品( )资格的企业购进药品。

    A.药品生产资格

    B.药品经营资格

    C.药品生产或经营资格

    D.药品批发资格


    正确答案：C

  • 第18题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案：C
    略

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法》规定
    1、国家对药品实行品种保护制度的是
    2、经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
    3、不得在市场销售的是
    4、药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是

    A．医疗机构配制的制剂
    B．中药
    C．中药饮片
    D．没有实施批准文号管理的中药材
    E．新发现和从国外引种的药材

    答案：D
    解析：
    本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。 根据第三十六条规定，国家实行中药品种保护制度。具体办法由国务院制定。故1题选B。 根据第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售。故2题选E。 根据第二十五条规定，医疗机构配制的制剂，应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种，并须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准后方可配制。配制的制剂必须按照规定进行质量检验；合格的，凭医师处方在本医疗机构使用。特殊情况下，经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用。医疗机构配制的制剂，不得在市场销售。故3题选A。 根据第三十四条规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品；但是，购进没有实施批准文号管理的中药材除外。故4题选D。

  • 第20题：

    药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）

    A医疗机构制剂

    B第一类疫苗

    C二级野生药材物种人工制成品

    D没有实施批准文号管理的中药材


    D
    略

  • 第21题：

    药品经营企业不得购进和销售（）配制的制剂？

    • A、药品生产企业
    • B、保健品生产企业
    • C、生物制品生产企业
    • D、医疗机构

    正确答案:D

  • 第22题：

    药品经营企业不得（）。

    • A、购进医疗机构配制的制剂
    • B、销售医疗机构配制的制剂
    • C、购进和销售医疗机构配制的制剂
    • D、不得购进药品生产企业生产的药品

    正确答案:C

  • 第23题：

    单选题
    医疗机构可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）
    A

    医疗机构配制的制剂

    B

    中成药

    C

    中药饮片

    D

    没有实施批准文号管理的中药材


    正确答案： D
    解析： 医疗机构配制的制剂不得在市场销售或者变相销售。医疗机构必须从具有药品生产、经营资格的企业购进药品。购进没有实施批准文号管理的中药材除外。

  • 第24题：

    单选题
    《中华人民共和国药品管理法》规定药品生产或经营企业可以从不具有药品生产、经营资格的企业购进的是（）。
    A

    医疗机构配制的制剂

    B

    新发现和从国外引种的药材

    C

    中药饮片

    D

    没有实施批准文号管理的中药材


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

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