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药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的( )A．前置性审查规则B．广告发布规则C．媒介限制规则D．内容限制规则E．审查批准规则

题目

药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的( )

A．前置性审查规则

B．广告发布规则

C．媒介限制规则

D．内容限制规则

E．审查批准规则

相似考题

1.药品广告内容超出药品广告审查机关审查批准的内容应进行A.药品广告初审B.药品广告终审C.药品广告复审D.撤销药品广告审查批准文号E.重新申请审查

2.79～82 题共用以下备选答案。A．前置性审查规则B．广告发布规则C．媒介限制规则D．内容限制规则E．审查批准规则第 79 题 不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，属于药品广告规则中的 （　　）

3.第 82 题 药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准，属于药品广告规则中的 （　　）

4.按照《药品广告审查办法》，对异地发布药品广告的要求正确的是()。A.在发布前应当到发布地药品广告审查机关进行广告批准文号的申请B.在发布前应当到国家药品广告审查机关进行广告批准文号的申请C.在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案D.可以直接在异地发布药品广告不需要审批E.需要在药品生产企业所在地进行备案

参考答案和解析
正确答案：A
更多“药品广告发布前必须经药品审查机构审查批准,属于药品广告规则中的( )A.前置性审查规则 B.广告发 ”相关问题

  • 第1题：

    提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告（ ）。

    A．必须经过工商行政管理部门审查批准

    B．必须经过(食品)药品监督管理部门和工商行政管理部门审查批准

    C．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明批准文号

    D．必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号

    E．必须经过国家食品药品监督管理部门审查批准，广告要注明广告审查批准文号


    正确答案：D
    《互联网药品信息服务管理办法》第十条提供互联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告，必须经过(食品)药品监督管理部门审查批准。提供互 联网药品信息服务的网站发布的药品(含医疗器械)广告要注明广告审查批准文号。

  • 第2题：

    需在异地发布已经审查批准的药品广告（ ）。

    A．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的县级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布

    B．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门换发药品广告审查批准文号，方可发布

    C．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，经广告发布地的省级卫生行政部门备案，方可发布

    D．须持所在地卫生行政部门审查批准文件，在广告发布地县级卫生行政部门备案，方可发布

    E．须在发布地卫生行政部门重新办理药品广告审查批准文件，方可发布


    正确答案：B

  • 第3题：

    根据《药品广告审查办法》，下列叙述正确的有

    A．药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业

    B．申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C．药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D．取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E．已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审查备案


    正确答案：ABD

  • 第4题：

    药品广告规则包括

    A．发布的监督查处

    B．前置性审查规则

    C．广告发布规则

    D．媒介限制规则

    E．内容限制规则


    正确答案：BCDE

  • 第5题：

    处方药不得在大众传播媒介发布广告，属于药品广告规则中的( )

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．审查批准规则


    正确答案：C

  • 第6题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C、发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D、持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布

    E、在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    参考答案：C

  • 第7题：

    根据《药品广告审查办法》，下列说法正确的有

    A.药品广告批准文号的申请人必须是具有合法资格的药品生产企业或者药品经营企业^

    B.申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C.药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    D.取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    E.已批准的药品广告内容需要改动的，应当到原审批机关审査备案


    正确答案：ABD

  • 第8题：

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为A.药品广告初审B.药品广告终审S

    审查机关对广告制作前文稿的真实性、合法性进行审查为

    A.药品广告初审

    B.药品广告终审

    C.药品广告复审

    D.撤销药品广告审查批准文号

    E.重新申请审查


    正确答案：A
    略

  • 第9题：

    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当

    A.责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    B.停止该药品品种在发布地的广告发布活动
    C.撤销该药品的药品广告批准文号
    D.处以1万元以下罚款

    答案：A
    解析：
    异地发布药品广告未向发布地药品广告审查机关备案的，发布地药品广告审查机关发现后，应当责令限期办理备案手续，逾期不改正的，停止该药品品种在发布地的广告发布活动。故选A。

  • 第10题：

    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）

    • A、药品广告批准文号有效期为3年，过期作废
    • B、申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出
    • C、非处方药仅宣传药品名称，无需审查
    • D、取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案

    正确答案:B,C,D

  • 第11题：

    多选题
    药品广告规则包括（）
    A

    前置性审查规则

    B

    广告发布规则

    C

    媒介限制规则

    D

    内容限制规则

    E

    广告监管规则


    正确答案： E,D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    多选题
    药品广告规则包括（）
    A

    前置性审查规则

    B

    广告发布规则

    C

    媒介限制规则

    D

    内容限制规则

    E

    事后监督规则


    正确答案： B,A
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    对审查批准的药品广告发布情况进行监测检查的部门（ ）


    正确答案：D

  • 第14题：

    关于药品广告审查的说法，错误的是( )。

    A.在广播电台上发布含有药品名称、药品适应症的广告，应按药品广告进行审查

    B.非处方药仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，无需审查

    C.处方药在指定的医学药学刊物上仅宣传药品名称(含药品通用名称和药品商用名称)的，需经发布地药品广告审查机关进行审查

    D.申请进口药品广告批准文号应由进口药品代理机构所在地的药品广告审查机关进行审查


    正确答案：C

  • 第15题：

    药品广告规则包括（ ）。

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．广告监管规则


    正确答案：ABCD

  • 第16题：

    不得含有不科学的表示功效的断言或者保证，属于药品广告规则中的( )

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．审查批准规则


    正确答案：D

  • 第17题：

    药品广告规则包括

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．事后监督规则


    正确答案：ABCD

  • 第18题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的省级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    B．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布

    C．发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布

    D．持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级药品监督管理部门备案，方可发布

    E．在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布


    正确答案：C

  • 第19题：

    未取得药品广告批准文号的，不得发布药品广告，属于药品广告规则中的( )

    A．前置性审查规则

    B．广告发布规则

    C．媒介限制规则

    D．内容限制规则

    E．审查批准规则


    正确答案：B

  • 第20题：

    在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须

    A.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的县级以上药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    B.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，经广告发布地的市级药品监督管理部门换发药品广告批准文号，方可发布
    C.发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布
    D.持所在地省级药品监督管理部门的审查批准文件，在广告发布地县级以上药品监督管理部门备案，方可发布
    E.在发布地省级药品监督管理部门重新办理药品广告批准文件，方可发布

    答案：C
    解析：
    根据《药品管理法实施条例》的规定，在异地发布已经审查批准的药品广告，发布企业须发布前向发布地省级药品监督管理部门备案，方可发布。

  • 第21题：

    药品广告规则包括（）

    • A、前置性审查规则
    • B、广告发布规则
    • C、媒介限制规则
    • D、内容限制规则
    • E、广告监管规则

    正确答案:A,B,C,D

  • 第22题：

    药品广告规则包括（）

    • A、前置性审查规则
    • B、广告发布规则
    • C、媒介限制规则
    • D、内容限制规则
    • E、事后监督规则

    正确答案:A,B,C,D

  • 第23题：

    多选题
    有关药品广告审查，下列说法正确的有（）
    A

    药品广告批准文号有效期为3年，过期作废

    B

    申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品广告审查机关提出

    C

    非处方药仅宣传药品名称，无需审查

    D

    取得药品广告批准文号，省外发布药品广告的，应在发布前到发布地省级药品广告审查机关审查备案


    正确答案： B,A
    解析： (1)药品广告批准文号有效期为1年，到期作废。故A错误。(2)申请药品广告批准文号，应当向药品生产企业所在地省级药品监督管理部门提出。故B正确。(3)在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省、自治区、直辖市发布药品广告的，在发布前应当到发布地药品广告审查机关办理备案。故D正确。(4)非处方药仅宣传药品名称（含药品通用名称和药品商品名称）的，无需审查。故C正确。

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