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从巴比妥药物的pKa值判断，哪个药物显效最快A．苯巴比妥，pKa值为7.4(未解离率50%)B．异戊巴比妥，pKa值为7.9(未解离率75%)C．戊巴比妥，pKa值为8.0(未解离率80%)D．司可巴比妥，pKa值为7.7(未解离率66%)E．海索巴比妥，pKa值为8.4(未解离率90%)

题目

从巴比妥药物的pKa值判断，哪个药物显效最快

A．苯巴比妥，pKa值为7.4(未解离率50%)

B．异戊巴比妥，pKa值为7.9(未解离率75%)

C．戊巴比妥，pKa值为8.0(未解离率80%)

D．司可巴比妥，pKa值为7.7(未解离率66%)

E．海索巴比妥，pKa值为8.4(未解离率90%)

相似考题

1.巴比妥类药物中能用于短时麻醉的药物是()A.苯巴比妥B.戊巴比妥C.异戊巴比妥D.司可巴比妥E.硫喷妥

2.下面药物中最易在肠道吸收的是A.奎宁(弱碱 pKa8.0)B.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)C.阿司匹林(弱酸 pKa3.5)D.吲哚美辛(弱酸pKa4.5)E.胍乙啶(强碱)

3.巴比妥类药物在体内的未解离率如下，显效最快的是A．苯巴比妥未解离率44％B．己锁巴比妥未解离率90％C．异戊巴比妥未解离率76％D．丙烯巴比妥未解离率66％E．环己巴比妥未解离率56％

4.人体胃液pH约为0．9～1．5，下面最易吸收的药物是A.奎宁(弱碱pKa值8．0)B.卡那霉素(弱碱pKa值7．2)C.地西泮(弱碱pKa值3．4)D.苯巴比妥(弱酸pKa值7．4)E.阿司匹林(弱酸pKa值3．5)

更多“从巴比妥药物的pKa值判断,哪个药物显效最快A.苯巴比妥,pKa值为7.4(未解离率50%)B.异戊巴比妥,pKa ”相关问题

  • 第1题：

    以下巴比妥类药物属超短效药物的为

    A．苯巴比妥

    B．异戊巴比妥

    C．硫喷妥钠

    D．戊巴比妥

    E．司可巴比妥


    正确答案：C
    根据巴比妥结构上取代基不同，按作用时间可将巴比妥类药物分为4类：长时间作用型(长效型，6～12小时)，如巴比妥、苯巴比妥；中时间作用型(4—6小时)，如异戊巴比妥、环己烯巴比妥；短时间作用型(2～3小时)，如司可巴比妥、戊巴比妥；超短时间作用型(1小时左右)，如海索比妥、硫喷妥钠。所以答案为C。

  • 第2题：

    化学结构如下的药物为

    A．异戊巴比妥

    B．－苯巴比妥

    C．司可巴比妥

    D．苯妥英

    E．戊巴比妥


    正确答案：B

  • 第3题：

    下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是

    A．戊巴比妥，pKa8.0(未解离率80%)

    B．苯巴比妥，pKa7.4(未解离率50%)

    C．异戊巴比妥，pKa7.9(未解离率75%)

    D．苯巴比妥酸，pKa3.75(未解离率0.022%)

    E．海索比妥，pKa8.4(未解离率90%)


    正确答案：E
    通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离而起作用。海索比妥，pKa8．4(未解离率90%)，有90%的药物以原形存在，故吸收最快，起效也最快。

  • 第4题：

    酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg =pKa－PH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4,在生理p

    酸性药物在体液中的解离程度可用公式lg ＝pKa－PＨ来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7．4，在生理pH为7．4的情况下，其以分子形鼓存在的比例是（ ）。

    A．30%

    B．40%

    C．50%

    D．75%

    E．90%


    正确答案：C

    本题考查酸性药物在体液中的解离程度。lg ＝pKa－PＨ，得lg＝00, ＝１，则其分子形式和离子形式各占一半，即比例是50%，选C。

  • 第5题：

    巴比妥类药物解离度与药物的PKa和环境PH有关。在生理PH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是

    A.异戊巴比妥司可巴比妥(PKa7．9)

    B.司可巴比妥(PKa79)

    C.戊巴比妥(PKa8．O)

    D.海索比妥(PKa8．4)

    E.苯巴比妥(PKa7．3)


    正确答案：E
    本题考查的是药物解离度。

  • 第6题：

    在生理pH 7.4时，约有50％以分子形式存在，可进入中枢神经系统起作用的是

    A．巴比妥酸(pKa值为4.12)
    B．苯巴比妥(pKa值为7.4)
    C．海索比妥(pKa值为8.4)
    D．异戊巴比妥(pKa值为7.9)
    E．戊巴比妥(pKa值为8.0)

    答案：B
    解析：
    本题考查的是药物体内的解离性对药物活性的影响。体液环境的pH约为7.4，弱酸性药物：pKa>7.4，体内不易解离，分子型多，易吸收；pKa<7．4，体内易解离，离子型多，不易吸收；pKa=7.4，体内分子型与离子型药物的比例各占50％。弱碱性药物与其相反。

  • 第7题：

    下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是

    A.戊巴比妥，pK8.0（未解离率80%）
    B.苯巴比妥，pK7.4（未解离率50%）
    C.异戊巴比妥，pK7.9（未解离率75%）
    D.苯巴比妥酸，pK3.75（未解离率0.022%）
    E.海索比妥，pK8.4（未解离率90%）

    答案：E
    解析：
    通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离而起作用。海索比妥，pK8.4（未解离率90%），有90%的药物以原形存在，故吸收最快，起效也最快。

  • 第8题：

    以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）

    • A、阿苄西林（pKa=2.5）
    • B、阿司匹林（pKa=3.0）
    • C、华法林（pKa=5.0）
    • D、苯巴比妥（pKa=7.4）
    • E、普萘洛尔（pKa=9.4）

    正确答案:E

  • 第9题：

    下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）

    • A、戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）
    • B、苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）
    • C、异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）
    • D、苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）
    • E、海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）

    正确答案:E

  • 第10题：

    单选题
    以下哪一种药物在胃中吸收的程度最小（）
    A

    阿苄西林（pKa=2.5）

    B

    阿司匹林（pKa=3.0）

    C

    华法林（pKa=5.0）

    D

    苯巴比妥（pKa=7.4）

    E

    普萘洛尔（pKa=9.4）


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    根据下列解离常数（pKa）判断，在小肠中吸收最好的药物是（）。
    A

    苯巴比妥pKa7.9

    B

    水杨酸pKa3.0

    C

    乙酰水杨酸pKa3.5

    D

    磺胺嘧啶pKa6.5

    E

    麻黄碱pKa9.4


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    巴比妥类药物解离度与药物的pK。和环境pH有关。在生理pH=7.4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是(   )。
    A

    异戊巴比妥(pK。7.9)

    B

    司可巴比妥(pK。7.9)

    C

    戊巴比妥(pK。8.0)

    D

    海索比妥(pK。8.4)

    E

    苯巴比妥(pK。7.3)


    正确答案： A
    解析：

  • 第13题：

    根据下列解离常数(pKa)判断,在小肠中吸收最好的药物是 ( )

    A、苯巴比妥pKa 7.9

    B、水杨酸pKa 3.0

    C、乙酰水杨酸pKa 3.5

    D、磺胺嘧啶pKa 6.5

    E、麻黄碱pKa 9.4


    参考答案：E

  • 第14题：

    酸性药物在体液中的解离程度可用公式

    =pKa-pH来计算。已知苯巴比妥的pKa约为7.4，在生理pH为7.4的情况下，其以分子形式存在的比例是

    A．0.3

    B．0.4

    C．0.5

    D．0.75

    E．0.9


    正确答案：C
    解析：本题考查酸性药物在体液中的解离程度。
    则其分子形式和离子形式各占一半，即比例是50%，选C。

  • 第15题：

    从药物的解离度和解离常数判断下列哪个药物显效最快

    A．戊巴比妥pKa8.0(未解离率80%)

    B．苯巴比妥酸pKa3.75(未解离率0.022%)

    C．海索比妥pKa8.4(未解离率90%)

    D．苯巴比妥pKa7.4(未解离率50%)

    E．异戊巴比妥pka7.9(未解离率75%)


    正确答案：C

  • 第16题：

    巴比妥类药物的解离度与药物的pKa和环境的pH有关。在生理pH=7．4时，分子态形式和离子态形式比例接近的巴比妥类药物是

    A.异戊巴比妥(pKa7．9)

    B.司可巴比妥(pKa7．9)

    C.戊巴比妥(pKa8．0)

    D.海索比妥(pKa8．4)

    E.苯巴比妥(pKa7．3)


    正确答案：E
    在生理pH=7．4时，苯巴比妥离子态药物为56．30％。

  • 第17题：

    在生理pH 7.4时，有99％以上呈离子型，不能通过血-脑屏障进入中枢神经系统起作用，无药理作用的是

    A．巴比妥酸(pKa值为4.12)
    B．苯巴比妥(pKa值为7.4)
    C．海索比妥(pKa值为8.4)
    D．异戊巴比妥(pKa值为7.9)
    E．戊巴比妥(pKa值为8.0)

    答案：A
    解析：
    本题考查的是药物体内的解离性对药物活性的影响。体液环境的pH约为7.4，弱酸性药物：pKa>7.4，体内不易解离，分子型多，易吸收；pKa<7.4，体内易解离，离子型多，不易吸收；pKa=7.4，体内分子型与离子型药物的比例各占50％。弱碱性药物与其相反。

  • 第18题：

    下列苯巴比妥类药，显效最快的是( )

    A.苯巴比妥
    B.戊巴比妥
    C.巴比妥
    D.司可巴比妥
    E.硫喷妥钠

    答案：E
    解析：

  • 第19题：

    人体胃液pH约0.9～1.5，下面最易吸收的药物是( )

    A.奎宁(弱碱pka8.0)
    B.卡那霉素(弱碱pka7.2)
    C.地西泮(弱碱pka3.4)
    D.苯巴比妥(弱酸pka7.4)
    E.阿司匹林(弱酸pka3.5)

    答案：E
    解析：
    酸性药物的pKa值大于消化道体液pH时(pKa>pH)，分子型药物所占比例高；当pKa=pH时，未解离型和解离型药物各占一半；通常酸性药物在pH低的胃中、碱性药物在pH高的小肠中的未解离型药物量增加，吸收也增加，反之都减少。例如，弱酸性药物如水杨酸和巴比妥类药物在酸性的胃液中几乎不解离，呈分子型，易在胃中吸收。弱碱性药物如奎宁、麻黄碱、氨苯砜、地西泮在胃中几乎全部呈解离形式，很难吸收；而在肠道中，由于pH比较高，容易被吸收。碱性极弱的咖啡因和茶碱，在酸性介质中解离也很少，在胃中易被吸收。强碱性药物如胍乙啶在整个胃肠道中多是离子化的，以及完全离子化的季铵盐类和磺酸类药物，消化道吸收很差。

  • 第20题：

    根据下列解离常数（pKa）判断，在小肠中吸收最好的药物是（）。

    • A、苯巴比妥pKa7.9
    • B、水杨酸pKa3.0
    • C、乙酰水杨酸pKa3.5
    • D、磺胺嘧啶pKa6.5
    • E、麻黄碱pKa9.4

    正确答案:E

  • 第21题：

    巴比妥类药物具有酸性，其解离常数与镇静催眠作用的显效和持续时间有关（）

    • A、通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越短。
    • B、通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越短。
    • C、通常pKa值越大，未解离百分率越低，作用时间越长。
    • D、通常pKa值越大，未解离百分率越高，作用时间越长。

    正确答案:B

  • 第22题：

    单选题
    人体胃液约0.9-1.5，下面最易吸收的药物是（）
    A

    奎宁（弱碱 pka8.0)

    B

    卡那霉素（弱碱 pka7.2)

    C

    地西泮（弱碱 pka 3.4 ）

    D

    苯巴比妥（弱酸 7.4）

    E

    阿司匹林（弱酸 3.5）


    正确答案： E
    解析：

  • 第23题：

    单选题
    下列巴比妥类镇静催眠药显效最快的是（）
    A

    戊巴比妥，pKa8.0（未解离率80%）

    B

    苯巴比妥，pKa7.4（未解离率50%）

    C

    异戊巴比妥，pKa7.9（未解离率75%）

    D

    苯巴比妥酸，pKa3.75（未解离率0.022%）

    E

    海索比妥，pKa8.4（未解离率90%）


    正确答案： D
    解析： 通常药物以非解离的形式被吸收，通过生物膜，进入细胞后，在膜内的水介质中解离而起作用。海索比妥，pKa8.4（未解离率90%），有90%的药物以原形存在，故吸收最快，起效也最快。

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