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根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验E. 购进药品的合同应明确质量条款

题目

根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品说法错误的是

A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

B. 药品零售企业对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

C. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、帐、货相符

D. 验收人员应严格按照有关规定逐批验收并记录，每批都应抽样送检验机构检验

E. 购进药品的合同应明确质量条款

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1.根据下列选项，回答题：A．1年B．2年C．3年D．4年E．5年根据《药品经营质量管理现范》药品零售企业药品购进记录保存不得少于查看材料

2.根据《药品经营质量管理规范实施细则》，下列有关药品零售连锁企业叙述错误的是A．跨地域连锁经营的药品零售连锁企业质量管理工作负责人应是执业药师B．药品零售连锁企业应设置单独的、便于配货活动展开的配货场所C．药品零售连锁门店可以根据消费者需要临时独立购进少量药品D．药品零售连锁企业购进记录应保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年E．直接从工厂进货的药品零售连锁企业应设置药品检验室

3.根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．对首营企业应确认其合法资格，并做好记录D．验收人员对购进的药品，必须逐批抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

4.依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（ ）。A．企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货B．购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符C．购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年D．验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验E．验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

更多“根据《药品经营质量管理现范》,药品零售企业购进药品说法错误的是A. 企业购进药品应以质量为前提, ”相关问题

  • 第1题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是

    A、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

    B、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    D、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符合

    E、验收人员对购进药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录。必要时应抽样检验机构检验


    参考答案：C

  • 第2题：

    按照《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于

    A. 1年

    B. 2年

    C. 3年

    D. 4年

    E. 5年


    正确答案：B


  • 第3题：

    依照《药品经营质量管理规范》，药品零售企业购进药品 （ ）


    正确答案：ABCDE

  • 第4题：

    根据下列选项，回答下列各题： A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年 根据《药品经营质量管理现范》 药品零售企业药品购进记录保存不得少于


    正确答案：B

  • 第5题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法中．错误的是

    A.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    B.药品生产企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片

    D.药品零售企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    E.药品经营企业可以从具有药品经营资格的批发企业购进药品


    正确答案：C
    略

  • 第6题：

    下列选项属于《药品经营质量管理规范》对药品零售企业要求的是（）

    A企业的质量负责人应具有药学专业的技术职称

    B企业的营业场所、仓库、办公生活等区域应分开

    C企业购进药品应以质量为前提

    D药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心


    A,B,C,D
    略

  • 第7题：

    药品零售企业购进药品应以（）为前提。

    • A、质量
    • B、安全性
    • C、价格
    • D、效益

    正确答案:A

  • 第8题：

    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）

    • A、企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货
    • B、购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符
    • C、购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年
    • D、验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验
    • E、验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容

    正确答案:C

  • 第9题：

    企业购进药品应以的前提是（）

    • A、被购进企业的规模与资质
    • B、药品种类
    • C、经济性
    • D、质量

    正确答案:D

  • 第10题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）

    • A、应核实药品的批准文号和取得质量标准
    • B、购货合同中应明确质量条款
    • C、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年
    • D、药品零售连锁门店应当独立购进药品

    正确答案:D

  • 第11题：

    单选题
    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，错误的是（）
    A

    应核实药品的批准文号和取得质量标准

    B

    购货合同中应明确质量条款

    C

    购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于2年

    D

    药品零售连锁门店应当独立购进药品


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第12题：

    单选题
    依照《药品经营质量管理规范》规定，下列有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是（）
    A

    企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B

    购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

    C

    购进票据和记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于三年

    D

    验收人员对购进的药品，应根据原始凭证，严格按照有关规定逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

    E

    验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案： B
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法错误的是 （ ）


    正确答案：D

  • 第14题：

    根据《药品经营质量管理规范》，有关药品零售企业购进和验收药品说法正确的是

    A. 企业购进药品应以质量为前提，从合法的企业进货

    B. 购进药品应有合法票据，并按规定建立购进记录，做到票、账、货相符

    C. 对首营企业应确认其合法资格，并做好记录

    D. 验收人员对购进的药品，应逐批验收并记录，必要时应抽样送检验机构检验

    E. 验收药品质量时，应按规定同时检查包装、标签、说明书等项内容


    正确答案：ABCDE

  • 第15题：

    根据《中华人民共和国药品管理法》，下列说法错误的是

    A.药品生产企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    B.药品批发企业可以从具有药品生产资格的企业购进药品

    C.药品零售企业可以从具有药品经营资格的企业购进药品

    D.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药材

    E.药品经营企业可以从城乡集贸市场购进中药饮片


    正确答案：E

  • 第16题：

    根据《药品经营质量管理规范》 药品零售企业购进的某药品有效期为2年，其购进记录保存期限至少为


    正确答案：C

  • 第17题：

    根据《药品经营质量管理现范》，药品零售企业购进药品按规定建立药品购进记录，该记录保存不得少于
    A. 1年 B.2年
    C. 3年 D.4年
    E.5年


    答案：B
    解析：

  • 第18题：

    药品经营企业购进药品，应以价格低为前提，从任何企业进货均可。（）


    正确答案:错误

  • 第19题：

    《深圳市药品零售企业药品购进管理办法》适用于（）。

    • A、深圳市药品零售企业购进药品
    • B、深圳市药品批发企业购进药品
    • C、深圳市经营药品零售企业购进药品
    • D、深圳市经营药品的专营企业购进药品

    正确答案:A

  • 第20题：

    根据《药品经营质量管理规范》的定义，对“首营企业”解释准确的是（）

    • A、与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
    • B、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业
    • C、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品经营企业
    • D、购进药品时，与本企业首次发生供需关系的药品生产企业

    正确答案:B

  • 第21题：

    《药品经营质量管理规范》对药品零售企业的要求表述有误的是（）

    • A、企业的质量负责人应具有医学专业的技术职称
    • B、质量管理机构或专职质量管理人员具体负责企业质量管理工作
    • C、企业购进药品应以质量为前提
    • D、药品零售连锁企业应设立与经营规模相适应的配送中心

    正确答案:A

  • 第22题：

    按照《药品经营质量管理规范实施细则》规定，关于药品零售企业购进药品的说法，正确的是（）

    • A、购进记录保存至超过药品有效期1年，但不得少于3年
    • B、购进记录应注明药品的批准文号
    • C、药品零售连锁门店可以独立购进药品
    • D、购进特殊管理的药品，应严格按照国家有关管理规定进行

    正确答案:D

  • 第23题：

    单选题
    药品零售企业购进药品应以（）为前提。
    A

    质量

    B

    安全性

    C

    价格

    D

    效益


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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