血中游离药物浓度决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度
第1题:
表示药物消除快慢的指标是
A.血浆半衰期
B.药峰时间
C.生物利用度
D.血药浓度一曲线下面积
E.稳态血药浓度
第2题:
A、副作用增加
B、预期作用降低
C、血浆游离药物浓度增加
D、血浆药物半衰期延长
E、血浆游离药物浓度降低
第3题:
给药间隔时间决定于
A、血浆蛋白结合率
B、血浆半衰期
C、药理效应
D、生物利用度
E、稳态血药浓度
第4题:
第5题:
药物的血浆半衰期是指()
第6题:
药物在应用相等剂量时,表观分布容积(Vd)小的药物比Vd大的药物()。
第7题:
药物的血浆半衰期是指()
第8题:
有效血药浓度下降一半所需的时间
血浆药物浓度下降一半所需的时间
药物与血浆蛋白结合下降一半所需的时间
稳态血药浓度下降一半所需的时间
以上均不是
第9题:
稳态血药浓度低
血浆蛋白结合率低
生物利用度低
体内药物浓度高
达到稳态浓度所需药物剂量大
第10题:
治疗指数
生物利用度
血浆半衰期
坪值
血药稳态浓度
第11题:
生物利用度
血浆半衰期
稳态血浓度
治疗指数
坪值
第12题:
组织内药物浓度低
血浆蛋白结合较少
血浆浓度较低
生物利用度较小
能达到的稳态血药浓度较低
第13题:
药物的血浆半衰期是指
A.药物经肾脏排泄一半的时间
B.血浆蛋白结合率下降一半的时间
C.血浆药物浓度下降一半的时间
D.有效血药浓度下降一半的时间
E.稳态血药浓度下降一半的时间
第14题:
表示药物消除快慢的指标是
A.血浆半衰期
B.药峰时间
C.生物利用度
D.血药浓度-曲线下面积
E.稳态血药浓度
第15题:
地高辛采用每日维持量给药法的原因是
A:血浆蛋白结合率低,血药浓度高
B:部分经肝肠循环,作用维持时间长
C:抗心衰作用强于其他强心苷类药物
D:口服吸收完全,生物利用度高
E:半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度
第16题:
第17题:
血浆药物浓度下降一半所需的时间是()。
第18题:
剂量相等的两种药物,Vd小的药物比Vd大的药物()
第19题:
地高辛采用每日维持量给药法的原因是()
第20题:
血浆浓度较小
血浆蛋白结合较少
组织内药物浓度较小
生物利用度较小
能达到的稳态血药浓度较低
第21题:
抗心力衰竭作用强于其他强心苷类药物
口服吸收完全,生物利用度高
部分经肝肠循环,作用维持时间长
血浆蛋白结合率低,血药浓度高
半衰期适中,短期内可达稳态血药浓度
第22题:
消除速度
吸收速度
血浆蛋白结合
半衰期
剂量
第23题:
血浆浓度较小
血浆蛋白结合较多
组织内药物浓度较小
生物利用度较小
能达到的稳态血药浓度较小