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根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验B. 应建立严格的管理制度C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数

题目

根据《医疗用毒性药品管理办法》规定，药厂生产毒性药品及其制剂

A. 必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

B. 应建立严格的管理制度

C. 严格执行生产工艺操作规程，严防与其他药品混杂

D. 每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误

E. 应详细记录每次生产所用原料和成品数

相似考题

1.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

2.有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

3.有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是A、生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理局批准B、生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产C、医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验D、每次配料必须由2人以上复核

4.根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.生产企业应按批准的生产计划生产B.医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准C.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验E.每次配料必须二人以上复核

更多“根据《医疗用毒性药品管理办法》规定,药厂生产毒性药品及其制剂A. 必须由医药专业人员负责生产、配 ”相关问题

  • 第1题：

    依照《医疗用毒性药品管理办法》规定，以下说法不正确的是

    A、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省、自治区、直辖市医药管理部门根据医疗需要制定，经省、自治区、直辖市卫生行政部门审核后，由医药管理部门下达

    B、生产单位不得擅自改变生产计划自行销售

    C、毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划应抄报卫生部和国家中医药管理局

    D、毒性药品的收购、经营，由各级药品监督管理部门指定的药品经营单位负责

    E、配方用药由药店、医疗单位负责


    参考答案：C

  • 第2题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

    A．1年

    B．2年

    C．3年

    D．4年

    E．5年


    正确答案：E
    生产毒性药品及其制剂，必须严格执行生产工艺操作规定，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，并建立完整的生产记录，保存五年备查。

  • 第3题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

    A.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

    B.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

    C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D.毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

    E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当附炮制品


    正确答案：C

  • 第4题：

    下列说法错误的是A．医疗用毒性药品年度生产计划由省级药品监督管理部门制定 B．药厂必须由医药专业人员负责生产、配置和质量检验，并建立严格的管理制度，严防与其他药品混杂 C．加工炮制毒性中药，必须按照《药典》或省级药品监督管理部门指定的炮制规范炮制 D．生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程．在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，保存三年备查 E．毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故


    正确答案：D
    生产毒性药品及制剂，必须严格执行生产工艺操作规程，在本单位药品检验人员的监督下准备投料，建立完整的生产纪录，应保存五年备查，而不是三年，D答案错误。 

  • 第5题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

    A.医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方
    B.科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买
    C.处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品
    D.毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查
    E.毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志

    答案：E
    解析：
    医疗用毒性药品 ，系指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志 。在运输毒性药品的过程中，应当采取有效措施，防止发生事故。

  • 第6题：

    关于医疗用毒性药品的说法不正确的是

    A. 生产单位按购销合同生产、销售毒性药品
    B. 收购、经营毒性药品，由指定的药品经营单位负责
    C. 配方用药由指定药店、医疗单位负责；其他任何单位或者个人均不得从事毒性药品的收购、经营和配方业务
    D. 药厂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度
    E. 毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省药品监管部门根据医疗需要制定，下达给指定的毒性药品生产、收购、供应单位。生产单位不得擅自改变生产计划自行销售。

  • 第7题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保留几年备查

    A. 1年 B.2年
    C. 3年 D.4年
    E.5年


    答案：E
    解析：
    @niutk

  • 第8题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，生产毒性药品必须建立完整的生产记录，保存几年备查（）

    • A、1年
    • B、2年
    • C、3年
    • D、5年

    正确答案:D

  • 第9题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）

    • A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    • B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
    • C、每次配料必须2人以上复核
    • D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    正确答案:A

  • 第10题：

    单选题
    根据《毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是（）
    A

    生产企业应按批准的生产计划生产

    B

    医疗用毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    C

    生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D

    由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    E

    每次配料必须二人以上复核


    正确答案： C
    解析： 暂无解析

  • 第11题：

    单选题
    《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
    A

    保存1年备查

    B

    保存2年备查

    C

    保存3年备查

    D

    保存4年备查

    E

    保存5年备查


    正确答案： E
    解析： 药厂生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，保存5年备查。

  • 第12题：

    单选题
    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）
    A

    医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准

    B

    生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    C

    每次配料必须2人以上复核

    D

    由医药专业人员负责生产、配制和质量检验


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

  • 第13题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是

    A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准

    B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查

    D.生产记录，保存5年备査

    E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志


    正确答案：A

  • 第14题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》,以下叙述正确的是 A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是

    A.毒性药品的生产单位自行制订生产计划

    B.生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

    C.毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D.毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

    E.调配处方时对处方中注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品


    正确答案：C

  • 第15题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录A．保存1年备查 B．保存2年备查 C．保存3年备查 D．保存4年备查 E．保存5年备查


    正确答案：E
    药厂生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，保存5年备查。 

  • 第16题：

    根据《医疗用毒性药品管理办法》，下列叙述正确的是

    A、医疗单位供应和调配毒性药品，凭药师签名的正式处方

    B、科研和教学单位所需的毒性药品，必须持本单位的证明信向供应部门购买

    C、处方注明“生用”的毒性中药，应当付炮制品

    D、毒性药品及其制剂的生产记录，保存3年备查

    E、毒性药品的包装容器上必须印有毒药标志


    参考答案：E

  • 第17题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第18题：

    有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是

    A.生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准
    B.生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产
    C.医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验
    D.每次配料必须由2人以上复核在本单位药品检验员的监督下准确投料

    答案：A
    解析：
    (1)毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定下达。故A错误。(2)毒性药品的生产企业须按审批的生产计划进行生产，不得擅自改变生产计划自行销售。故B正确。(3)药厂生产毒性药品及其制剂必须由医药专业人员负责生产、配制和质量检验，并建立严格的管理制度。故C正确。(4)每次配料，在本单位药品检验人员的监督下准确投料，必须经二人以上复核无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数，经手人要签字备查。故D正确。

  • 第19题：

    有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是

    A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准
    B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
    C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志
    D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验

    答案：A
    解析：
    毒性药品年度生产、收购、供应和配制计划，由省级药品监督管理部门根据医疗需要制定并下达。

  • 第20题：

    关于毒性药品的管理，错误的是（）。

    • A、生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。
    • B、生产企业按批准的计划生产
    • C、由医药专业人员负责配制和质量检验
    • D、每次配料必须2人复核

    正确答案:A

  • 第21题：

    《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）

    • A、保存1年备查
    • B、保存2年备查
    • C、保存3年备查
    • D、保存4年备查
    • E、保存5年备查

    正确答案:E

  • 第22题：

    单选题
    根据《医疗用毒性药品管理办法》，以下叙述正确的是（）
    A

    生产毒性药品及其制剂必须建立完整的生产记录，并保存3年备查

    B

    毒性药品处方一次有效，取药后处方保存3年备查

    C

    毒性药品的使用单位必须做到专柜加锁并由专人保管

    D

    毒性药品的生产计划由生产单位自行制定

    E

    调配处方时对处方中注明生用的毒性中药，应当附炮制品


    正确答案： A
    解析： A毒性药品生产记录保存5年而非3年，B毒性药品处方保存2年而非3年，D毒性药品生产计划由省级药监部门制定，E中注明"生用者"付生用即可。

  • 第23题：

    单选题
    关于毒性药品的管理，错误的是（）。
    A

    生产毒性药品的生产记录，保存2年备查。

    B

    生产企业按批准的计划生产

    C

    由医药专业人员负责配制和质量检验

    D

    每次配料必须2人复核


    正确答案： D
    解析： 暂无解析

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