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新药的监测期不超过( )A．2年B．3年C．4年D．5年E．6年

题目

新药的监测期不超过( )

A．2年

B．3年

C．4年

D．5年

E．6年

相似考题

1.罂粟壳的处方应保存A.2年B.3年C.4年D.5年E.6年

2.根据《江苏省电力公司临时用电管理办法》规定,临时用电的用电时间累计不超过( )。A.2年B.3年C.4年D.5年

3.人民法院查封不动产期限不得超过()。A.2年B.3年C.4年D.5年

4.社区卫生诊断的周期一般是A．2年B．3年C．4年D．5年E．6年

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  • 第1题：

    《药品管理法》规定新药的监测期不超过

    A.2年

    B.3年

    C.4年

    D.5年

    E.6年


    正确答案：D

  • 第2题：

    新药的监测期自批准该新药生产之日起计算，不超过（ ）。

    A．2年

    B．3年

    C．4年

    D．5年

    E．6年


    正确答案：D

  • 第3题：

    对药品生产企业生产的新药品设立的监测期为

    A．2年

    B．3年

    C．4年

    D．5年

    E．不超过5年


    正确答案：E

  • 第4题：

    商业用房开发贷款,期限最长不超过()(含)。

    A.2年

    B.3年

    C.4年

    D.5年


    参考答案：D

  • 第5题：

    医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于 A.2年B.3年C.4年D.5年S

    医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于

    A.2年

    B.3年

    C.4年

    D.5年

    E.6年


    正确答案：B

  • 第6题：

    医疗机构的药品购进记录保存时间不得少于

    A．2年

    B．3年

    C．4年

    D．5年

    E．6年


    正确答案：B
    解析：医疗机构的药品购进记录保存到药品有效期后一年，不少于3年。

  • 第7题：

    精神类药品处方应当保存备查的年限

    A.2年

    B.3年

    C.4年

    D.5年

    E.6年


    参考答案：A

  • 第8题：

    互联网药品交易服务机构资格证书的有效期为

    A．2年

    B．3年

    C．4年

    D．5年

    E．6年


    正确答案：D

  • 第9题：

    地灾、洪灾、采煤塌陷区搬迁户，做到即建即搬即拆，其他安置对象过渡期不超过()年。()

    A.2年

    B.3年

    C.4年

    D.5年


    正确答案：B

  • 第10题：

    急诊处方保存

    A.2年
    B.3年
    C.4年
    D.5年
    E.1年

    答案：E
    解析：
    普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年。医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。

  • 第11题：

    新药监测期的期限不超过（）。

    A.2年
    B.3年
    C.4年
    D.5年


    答案：D
    解析：
    新药的监测期可以根据现有的安全性研究资料和境内外研究状况确定，自“新药批准生产之日”起计算，最长“不得超过5年”。

  • 第12题：

    对新药监测期内的药品和首次进口（）内的药品，应当开展重点监测。

    A.2年
    B.3年
    C.4年
    D.5年

    答案：D
    解析：
    对新药监测期内的药品和首次进口5年内的药品，应当开展重点监测。

  • 第13题：

    乳牙在口腔内的存在时间为( )

    A．2～7年

    B．3～8年

    C．4～9年

    D．5～10年

    E．6～11年


    正确答案：D
    乳牙在口腔内的存在时间为5～10年，此时间为儿童发育的重要阶段。因此正确答案为选项D。

  • 第14题：

    《医疗机构制剂许可证》有效期为

    A．2年

    B．3年

    C．4年

    D．5年

    E．不超过5年


    正确答案：D

  • 第15题：

    进口检验报告应保存( )。

    A.2年

    B.3年

    C.4年

    D.5年


    正确答案：D

  • 第16题：

    2004-2009年我国EPC项目投资增长率超过50％的共有：

    A．2年

    B．3年

    C．4年

    D．5年


    正确答案：B
    由题意，所求可以转化为本年投资额-前一年投资额＞前一年投资额的一半，即本年投资额×2＞前一年投资额×3。按此规则满足的年份有2007年、2008年、2009年共3年。

  • 第17题：

    《药品管理法实施条例》规定，对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A．1年

    B．3年

    C．4年

    D．5年

    E．6年


    正确答案：D

  • 第18题：

    《医疗机构制剂许可证》的有效期为：

    A．2年

    B．3年

    C．4年

    D．5年

    E．6年


    正确答案：D

  • 第19题：

    《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过

    A．1年

    B．3年

    C．4年

    D．5年

    E．6年


    正确答案：D
    解析：本题考查《中华人民共和国药品管理法实施条例》。
      第三十四条 国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期。

  • 第20题：

    《内河船员适任证书》的有效期不超过()年

    A.2年

    B.3年

    C.4年

    D.5年


    正确答案：B

  • 第21题：

    新药监测期的期限不超过

    A．1 年
    B．2 年
    C．3 年
    D．5 年

    答案：D
    解析：

  • 第22题：

    普通处方保存

    A.2年
    B.3年
    C.4年
    D.5年
    E.1年

    答案：E
    解析：
    普通处方、急诊处方、儿科处方保存1年。医疗用毒性药品、精神药品及戒毒药品处方保留2年，麻醉药品处方保留3年。处方保存期满后，经医疗、预防、保健机构或药品零售企业主管领导批准、登记备案，方可销毁。

  • 第23题：

    新药监测期自批准该新药生产之日起算，不超过

    A.2年
    B.3年
    C.4年
    D.5年

    答案：D
    解析：
    国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过5年的监测期；在监测期内，不得批准其他企业生产和进口。

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